Dit barn sætter en frygtelig diagnose - Hunter syndrom... Reaktioner fra forældre og tæt på denne diagnose. Opgaven med denne artikel er at introducere dig til typiske reaktioner. Vi håber, at denne artikel vil hjælpe nogen med at overvinde smerte og fortvivlelse. Husk at du ikke er alene.
Indhold
Reaktionen af forældre og tæt på diagnosen
Forældres reaktioner og diagnosticeret «Hunter Syndrome» afvige. Der er dog generelle faktorer, der observeres i forskellige familier. Opgaven med denne artikel er at introducere dig til typiske reaktioner.
I starten kan det være lindring, især hvis forældrene følte, at med deres barn er alt godt, og Droopy fra lægen til lægen, forsøger at finde ud af, hvad der er galt. Det er klart, at diagnosen «Hunter Syndrome» Ingen ønsker, men i det allerførste øjeblik kan forældre berolige lidt - fordi deres barn blev diagnosticeret, og i så fald er det klart, i hvilken retning det vil være nødvendigt at fortsætte. Information - den store magt, de grunde, og ofte påvisning af årsagen til barnets sygdom betyder at udføre en bestemt behandling, hvorefter deres barn vil være sundt.
Det er dog meget snart en forståelse, der ikke er så simpelt. At behandlingen af sådanne barn helbredes, nej. De fleste forældre oplever en uoverstigelig følelse af ødelæggelse, og derefter passere gennem alle faser af sorg. Fysiolog Ken Moses udviklede teorien om klageprocessen oplevet af forældre til børn med alvorlige sygdomme. Blandt de mest intense følelser, som forældrene oplever, er tabet af deres drømme om, hvad deres barn vil være. Sammen med dette kommer en intensiv følelsesmæssig periode, som ofte fejlagtigt fortolkes af forældrene selv og dem, der omgiver dem. Dette vil hjælpe dem med at opleve tab for at realisere deres følelser og reaktioner som den tilsvarende situation omkring dem. Følgende er den erfaring, der beskrives af mange forældre, når de lærer at sikre deres barns særlige behov, såvel som forståelse og så godt end man kan opfylde disse behov.
Tab af drømme
Når forældrene venter på et barn, drømmer de, da et barn vil vokse til hvem det vil være, hvordan vil lære. Mange diskuterer ikke engang deres drømme med hinanden, selv om det antages, at den anden ved dem.
Ifølge Dr. Moses er hoveddrømmen for alle forældre, at børn lever bedre end de. Dr. Moses siger: «Det eneste, som en person kan tabe i livet, er en drøm. Du kan ikke miste fortiden, du kan kun miste fremtiden… Drøm, fantasi, illusion eller fantasi af fremtiden».
Når forældre huskes om fremtiden, er dette et tab af drømme. Denne proces har mange dele, men begynder altid med et slag, der producerer oplysninger, der præsenteres af lægen. Og er normalt ledsaget af en afvisning af rigtigheden af de angivne oplysninger.
Refutation
Dette er den nødvendige del af sorgen og bør betragtes som nyttig. Mange forældre ønsker ikke at indrømme, at de nægtede tilstedeværelsen af deres barn eller anden inaptity. Men ser tilbage, de kan se, hvad de gjorde og talte mest ombygning. Dr. Moses undersøger refutation som en tidsforøgelse, behovet for en person at finde indre styrke og ekstern støtte til at leve med hvad der skete.
Refutationen kan manifestere sig i en række forskellige former og varer både i kort tid og i mange år. Det skal huskes, at en person blot bruger sine mekanismer til at komme sammen med den nuværende situation, og denne proces er normal, målbevidst og producerer.
Dr. Moses tildeler fire niveauer af refutation, som er de mest almindelige:
- Forældre kan hævde, at deres barn er skadeligt. «Må være, lægen var forkert» - Det er det sædvanlige svar. Nogle forældre søger en anden eller tredje udtalelse.
- Forældre kan lave en diagnose, men nægter at det er for livet.
- Forældre kan gøre både diagnosen og det faktum, at det er for livet, men nægter indflydelsen af barnets sygdom til deres liv.
- Forældre kan nægte deres følelser. «Ja… Men der er ingen mening i sørgende spildt mælk.»
Det er vigtigt at huske, at disse er normale, nyttige reaktioner på situationen, og de skal støttes.
Da familien stadig er tilpasset, tilbyder forældre mere specifikke oplysninger om sygdommen og dens konsekvenser såvel som på tilgængelig information og andre ressourcer. Indsamlingen af information er meget nyttig for forældre at komme sig fra virkningen foretaget ved diagnosen, og overleve reflektionsfasen.
Angst
Et andet stadium af tristhed - panik eller angst. Når forældre forstår, at der ikke er nogen ændringer med barnet, kan de gå ind i panik. Disse er meget vigtige for at skrive spørgsmål «Hvad jeg skal gøre?» eller «Hvordan han vil modtage uddannelse og hvad venter ham i fremtiden?»
Angst kan være nyttig, fordi det hjælper med at mobilisere og lede den energi, der er nødvendig for de interne og eksterne ændringer, der kræves af situationen. Forældre kan føle sig forstyrrede eller endda utilstrækkelige, de er bange for ukendte. Bevidsthed om angst, retten til at føle sig bekymret, kan være nyttig for familier, der beskæftiger sig med denne tristhed.
Vrede
Det blev observeret, at reaktionen på dem eller andre situationer i denne fase er undertiden overdrevet i forhold til, hvordan en person kunne reagere i den sædvanlige tilstand. Hvis en person har tendens til at ankomme vred i enhver bestemt situation, så kan det blive meget vred under tristhedsprocessen. Vrede er nok den mest almindelige og forventede form. Forældre kan vise vrede på fagfolk, der diagnosticerede deres barn, de er vred på deres biologiske historie eller den gud, der har en uudholdelig byrde.
Oftest er irritabilitet og vrede imidlertid rettet til nærmeste og mest forsvarsløse - på familiemedlemmer. Mindre begivenheder synes pludselig vigtige og katastrofale. I løbet af dette stadium er forureningen af sorg ekstremt vanskelig at forblive tæt og gunstig for hinanden. Husk på, at vrede kan løses med følelser og magtesløshed, og i nogle situationer ukontrolleret.
Skyld
Vine binder ofte til, hvad vi gjorde i vores eget liv. Det får os til at komme tilbage til alle de dårlige ting, som vi måtte have gjort. Kan være en tendens til at dømme deres egne fordele og dig selv.
Ofte vine har form af type spørgsmål «hvorfor mig?» eller «Hvad jeg gjorde for at fortjene det?» En person gør det - hvorfor der er og hvor det kommer fra dette eller det fænomen, der forvalter vores liv, og måske endda vores tro. Nogle gange er svaret på disse spørgsmål, at nogle ting ikke har nogen forklaring. Det er nogle gange svært at acceptere. Familier skal have lov til at opdele disse følelser uden evaluering.
Depression
Depression er den centrale del, kernen i sorgen. Det er nødvendigt at opmuntre forældre til deres historier om undertrykte følelser og bekræfte deres behov for at tage et andet kig på deres egne forventninger fra sig selv og andre. Når folk er undertrykt, er de ofte tåre, nogle gange har de ingen interesse for hverdagen. Der kan være fysiske tegn - søvnløshed eller endda sygdom. Dette er en normal følelse af tristhed, kun meget lange tegn på depression er årsagen til bekymring.
Frygt
Forældre har en masse bekymring. Den største frygt kan bestå i følgende. Den skade, der skyldes intellektet, er så stor, at de aldrig vil kunne elske ham. Og måske nogen generelt. Ken Moses skriver: «Når du lader dig risikere at have drømme, men det virker ikke. Frygten er, at smerten vil være så stor, at du aldrig vil tillade dig selv at risikere håb eller drøm». Følelsen af frygt eller dens adskillelse er den måde, hvorpå forældrene kan finde indre styrke og mod til at begynde at elske deres barn.
Regulering
I dette stadium af processen begynder forældrene at se, at det syge barn er som dem og andre børn. «Hans øjne er blå, præcis det samme som faderen», eller«Han elsker den samme mad som mine andre børn».
Følelser bliver mindre intense, og familiemedlemmer kan give mere energi til daglige opgaver og glæde. Familien begynder at beundre deres barn. De begynder at udvikle nye måder at nyde hinanden på.
Retur af sorgercykler
De eller andre faser af sorg kan vende tilbage til dem eller andre øjeblikke. De vigtigste begivenheder, som begyndelsen af førskoleuddannelse i børnehave, eller når et barn når skolealderen, puberteten, modnes, og også når et barn er tvunget til at forlade en børnehave eller skole, når forældrene forlader arbejde, - kan forårsage sorger reaktion fra forældre. Ferie, barns fødselsdag, familie gebyrer kan også tvinge forældrene til at overleve tabet af deres drømme.
Det er vigtigt at anerkende, at medlemmer af samme familie kan forstyrres meget anderledes og passere gennem stadierne af tristhed anderledes. Anerkendelse «Celly» Mekanismerne for hvert familiemedlem og brugen af dem vil hjælpe med at reducere den spænding, der kan opstå, når du studerer diagnosen.
Emosionelle reaktioner på et barn med jæger syndrom er intense og ofte forvirret med forargelse og lidelse bragt af skylden af skyld, blandet ind med medlidenhed, kærlighed og smerte. Hunter syndrom kan skyldes barnets problematiske adfærd. Dette betyder igen, at forældrene til et sådant barn lever i tilstanden af uendelig udmattelse, der forsøger at styre hele lærere, læger og andre specialister til at opretholde korrespondancen af deres familie til generelt at acceptere familiens koncepter og på samme tid giver specialiseret og konstant pleje krævet syge barn.
Konklusion
Passerer gennem denne vanskelige periode, det er meget vigtigt at have håb. Det er meget vigtigt at kommunikere med familier, hvor der er lignende problemer, undersøgelsesoplysninger om sygdommen og de aspekter, der er forbundet med det. Husk, at medicin ikke står stille, ny og udvikle eksisterende behandlingsmetoder, hvilket fører til forbedret livskvalitet. Husk at du ikke er alene.
