Normalt er fødslen af et barn en glad begivenhed. Efter så mange måneders glædelig forventning, endelig, vises et nyt familiemedlem på verden, og vi er alle meget glade.Men nogle gange er lykke ufuldstændig, da barnet ikke svarer til vores forventninger.
Indhold
Følelse, der opstår, efter at du har lært denne nyhed
Normalt er fødslen af et barn en glad begivenhed. Vi har næsten hver graviditet er ønskeligt, omhyggeligt planlagt og nøje observeret af læger. Efter så mange måneders glædelig forventning, endelig, vises et nyt familiemedlem på verden, og vi er alle meget glade.
Men nogle gange er lykke ufuldstændig, da barnet ikke svarer til vores forventninger. Vi skal vide, at 3% af alle levende nyfødte har alvorlige udviklingsfejl, bestemt visuelt under fødslen. I enhver familie kan et barn med deformiteter eller mental retardation forekomme i ethvert land. Denne såkaldte biologiske risiko ledsager hver børnepasning, risikoen for, at ægtefæller, der venter på et barn, normalt ofte mistænkes.
I nogle tilfælde er mental retardation ikke installeret i mange år, og kun når barnet begynder at gå i skole, registrerer det visse fejl. I andre tilfælde er det manifesteret meget hårdere, og allerede i løbet af fødslen er barnet noteret, der angiver dets psykiske handicap, som f.eks. Under Down-syndromet, når der opstår medfødte misdannelser, som let er identificeret med denne sygdom.
I visse tilfælde er barnets mentale retardation altid en tung test for forældre. Det er dog bedst at forene så hurtigt som muligt med virkeligheden for også at kunne give barnet så hurtigt som muligt for at give barnet.
«Da jeg fik at vide, hvad han var, syntes det mig, at alt var, at det ikke ville være for det foregående afkast, og at jeg aldrig ville blive glad igen.
Jeg følte smerte fra en slags irrepressible tab. Nu forstår jeg hende som en smerte fra tabet af et barn, jeg ventede».
Følelser af forældre
Typisk lever graviditetstid med ægtefæller med positive følelser. Disse måneder tjener til at styrke forbindelserne mellem dem, for at etablere fælles mål. I denne periode udvikles planer for fremtiden, hvor deres datter eller søn er inkluderet, hvilket er ved at komme ind i familien, og ægtefællerne begynder endda at bygge illusioner om, hvad deres barn vil have, hvilke muligheder og evner. Naturligvis vil de på samme tid tro på «Smukt eventyr» . Men søn eller datter, smuk og perfekt i alle henseender, eksisterer ikke.
Hvad er bedre at have et barn med handicap eller uden det - dette emne bliver nødt til at diskutere meget tidligere end andre forældre.
Før eller senere, når du allerede er informeret om, at dit barn har mental retardation, oplever du en reel krise: Du er svært at være enig med, hvad lægen siger, du er bange og Smith, pludselig kollapsede alle dine planer, de fælles mål har blive uopnåelig. Der er ingen fremtid, der er noget sort, ikke-eksisterende. Vidunderlig drøm om faderskab og moderskab blev til et mareridt mareridt. Hopløshed gør situationen for tragisk. Derudover vil du vide sandheden og samtidig kan du ikke acceptere det, og det er sådan, at den mentale retardation er uhelbredelig. Andre uklare spørgsmål vises straks.
Først og fremmest er du dækket af tvivl: Er det sandt? Gør lægerne ikke fejl?
Så forsøger du at finde en grund: Hvorfor det skete? Hvorfor med os? Hvad vi gjorde dårligt? Er der nogen mulighed for behandling?
Og senere tænk på fremtiden: Hvad vil der ske med vores barn? I hvilken omsorg han skal bruge? Kan tjene sig selv?
Disse spørgsmål er i mange tilfælde det er umuligt at svare med det samme. Derudover begynder du at teste negative følelser til dig selv til din ægtefælle eller ægtefælle og til dit barn.
Disse indledende følelser er naturlige.
Meget ofte falder forældre i den ekstreme grad af fortvivlelse. Du kan føle en følelse af skam, tror, at de blev straffet for noget, begynder at fortryde os selv eller tvivle på sig selv. Nogle forældre er endda tilbøjelige til at tro, at dette ikke er deres barn, og vil ofte have sin død. Ligeledes kan du opleve følelser af sorg og ønsket om at bebrejde dig selv eller din ægtefælle (en ægtefælle) i hvad der skete med barnet og dermed øge vanskelighederne i dit forhold lige på et tidspunkt, hvor kærlighed og gensidig støtte er vigtigst.
Disse følelser af skyld er grundløse: I de fleste tilfælde er mental retardation af årsagen til det ukendte eller er fysiologiske, så det kan ikke overvåges. Heller ikke far eller intet at bebrejde.
Krisen
Som regel oplever hver person sine kriser på sin egen måde. Og ikke altid mor og far til et handicappet barn oplever de samme følelser på samme tid. Det skal tages i betragtning, at enhver far og hver moder oplever en krise afhængigt af deres livrytme og i overensstemmelse med deres individuelle egenskaber. Det er dog meget vigtigt, at du på dette tidspunkt kommunikerer med hinanden og delte vores erfaringer med de mennesker, der er tæt på og kan hjælpe dig. Nå, hvis du snakker om problemerne i dit barn med resten af familiemedlemmerne. Du bør ikke tvivle på, om der skal udvejes til hjælp fra specialister eller simpelthen til den moralske støtte fra omgivelserne, hvor du har brug for så meget. Det er meget vigtigt, at du kan åbne vores følelser. Deltagelse i gruppen kaldet «Nye forældre», Hvilket letter kontakten mellem familier i samme position, giver dig mulighed for at dele dine oplevelser og finde uventede måder at løse problemet på denne indledende periode på.
Som regel, som du tilpasser sig en ny situation, oplever du flere forskellige faser: Nogle gange vil du være alene, nogle gange vil du dele dine følelser med nogen, især med din elskede eller endda med uovervindelige mennesker omkring dig. Således vil du uden bevidst og dele med andre mennesker med deres følelser snart finde ud af, at dit barn er først og fremmest dit barn, og så vil du bemærke, at han vil give glæde og glæde, og at alle alarmer, der blev overvældet dig med hans fødsel, nu spredt eller i det mindste ikke så alvorligt som det syntes.
«I det øjeblik, da det syntes at alt var kollapset, giver intet ikke mening, og sorg sætter dig i en situation, hvorfra der ikke er nogen vej ud, det er sorg, gradvist flyttet til glæden ved permanent åbning af de positive kvaliteter af vores barn»
Følelser af brødrene
Hvis du stadig har børn, så skal du huske på, at de kan vise misundelse og jalousi over for et nyfødt barn, især når forældre, der glemmer eller simpelthen ikke at vide om det, kun være opmærksom på ham.
Det er vigtigt at anerkende og tage sig af følelserne af brødre og søstre af barnet med mental retardation. Prøv at skabe en sådan atmosfære i familien, hvor børnene vil være fri i manifestationen af deres følelser, både positive og negative. Dette er den bedste måde at lave en ny barn familie på. Hvis børnene bliver fri til at vise deres følelser i familien, for eksempel at udtrykke tvivl, angst over for en bror eller søster med problemer og udtrykke negative tanker, vil deres følelser være lettere at sende til den rigtige retning af tillid og meningsfuld samtale.
Barnets brødre med mental retardation har også ret til lykkelig barndom. Nogle gange med fremkomsten af et sådant barn i familien lå forældre på resten af børnene overdrevne ansvar for pleje af det. I mellemtiden er hans brødre og søstre også berettiget til fritid, på spillet. De bør ikke blive til nannies for dette barn og konstant overvåge hans effekt. Først behøver du ikke at kræve fra dem ovenfor, at du kunne kræve omsorg for børnepasning uden problemer i udviklingen.
Som regel, hvis andre børn føler opmærksomheden og kærlighed fra forældre, føler de, at de i familien har et pålideligt hjørne, vil de opleve positive følelser, vil finde sted og vil blive hjulpet til at hjælpe deres nye bror eller søster. Nå, når forholdet mellem andre børn med et barn - en handicappet person opstår spontant gennem spillet og gensidig adoption, og ikke af forældrenes tvang. Forholdet mellem forældre til et nyt barn påvirker stærkt holdningen til ham af andre børn. Over tid, når du og dine børn vil have løst problemer på det følelsesmæssige niveau, vil familien forbedre sig i familien. Og så skal du roligt tænke på, hvordan man opnår en forståelse af samfundet.
Virksomhedsreaktion
Selskabets pres er meget stort, så et af de første skridt, vi skal tage, er at etablere relationer med de omkringliggende mennesker. Nogle af dem er velegnede til dig, hvad der hedder let, og vil være interesseret i din søn eller datter. Andre vil ikke være i stand til at nærme sig, fordi de ikke ved, hvordan de har brug for at tage denne ukendte situation. Vi skal huske på den negative holdning fra ydersiden af omgivelserne, hvilket kan forårsage os problemer og psykisk smerte, så det er meget vigtigt, at vi kan forberede os på forhånd for at overvinde disse situationer, og de kunne ikke bringe os skade.
Dybest set skal vi vide, hvor meget mere naturligt vi vil behandle mennesker selv, så bedre, og de vil reagere på os. Hvis vi bliver spurgt, hvilke problemer er vores barn, er det bedre at svare ærligt og lige, at barnet har mental retardation. Nogle vil forstå og tilbyde deres hjælp. Andre kan nægte at gøre det simpelthen fordi et handicappet barn. Mange har en forudindtaget mening - årsagen til uberettiget frygt for ukendt.
«Må indrømme, at de mennesker, med hvem vi måtte leve side om side, om familie, naboer eller bare indbyggerne i vores kvartal, blev altid behandlet til Ander meget godt. Og hvis nogen en gang, der skete, selvfølgelig sjældent - hun viste en utilstrækkelig holdning, jeg blev såret, men ikke for mig selv som før eller for min søn og for den mand, der gjorde det og ikke havde nok ur til At opføre sig anderledes»
Faderen til et femårigt barn med mental retardation og ledsagende alvorlige fysiske handicap valgte følgende meget korrekte position for sig selv: «Selvfølgelig, hvad ser på ham, når vi udholder det udenfor. Alle oplever nysgerrighed, når de ser, hvad de ikke har set før. Jeg har aldrig engang så et sådant barn, mens han ikke syntes, og sandsynligvis ville jeg også vende sig til at se på ham. Der er ikke noget galt med det, men kun naturlig interesse»
Og endelig glem ikke, at alle nyfødte, uanset om de har handicap eller ej, kræver pleje og opmærksomhed. Du skal tage dit barn, da det er: At elske ham, hjælpe ham, lege med ham, bære det, fodre, vaske og t.D., Fordi han har de samme behov, som noget andet barn har.
Sådan mødes ansigt til ansigt med en ny situation
Hvis dit barns mentale retardation endnu ikke er installeret, men du på en eller anden måde gætter det, har modet til at fjerne alle tvivl. Mange forældre ser deres børn i flere måneder og endog i årevis, der mistanke om, at det ikke helt udvikles som nødvendigt - og alligevel er de ikke løst for at blive hårdt realitet.
Du skal så hurtigt som muligt konsultere tilliden til tilliden til en specialist, så han informerer dig tilstrækkeligt problemet med dit barn. Disse oplysninger vil være grundlaget for dig at tage visse skridt for at hjælpe barnet med at udvikle mere harmonisk.
Jeg appellerer til dig, forældre, der fra barnets fremkomst allerede ved om hans mentale tilbagevenden, og som måske ikke er kommet ud af den primære chok. Jeg opfordrer dig til at være realistisk. Dette barn, som enhver anden, har brug for din pleje. Dit barn har brug for at spise, sove, vær ren. Han har også brug for kærlighed og kærtegn, såvel som alle andre nyfødte. Du vil blive overrasket over, hvordan du endnu ikke har bemærket, at din baby er smuk. Samtidig, indledende alarmer, tvivl og frygter, at du oplevede, da de lærte om problemerne i dit barn.
«Du giver mig kærlighed og din ekstraordinære følsomhed for at føle, at ordene ikke behøver. Bare en gestus, kærtegn, se eller en sætning, som kun jeg kan forstå - for at gøre vores chatter mere tæt…Ømhed, der øges i mig takket være dig, ville jeg aldrig have oplevet, vær ikke dig. Uden dig ville jeg ikke vide, hvilken forståelse og tolerance for folk. Alle disse kvaliteter kunne simpelthen ikke være nødt til at blive vist, hvis det ikke var for dig, min lille»
For at hjælpe din læring, som det skal behandles med et barn med særlige behov, vil jeg forsøge at besvare et par spørgsmål, som du har. Jeg er sikker på, at de er uforligneligt mere, og at de alle forstyrrer dig på samme måde som dem, som vi vil demontere nedenfor:
Hvad med vores barn
I nogle tilfælde er diagnosen den tidlige, endelige og komplette, som nogle gange kan rolige forældre. Downs syndrom er installeret i nyfødte meget hurtigt og er i strid med kromosomer. Det karakteriserer en række eksterne tegn og mental retardation. Det slår 1 ud af 600 nyfødte og kan ske i enhver familie.
Diagnose af denne sygdom tidligt. En erfaren specialist afslører mistanke om Downs syndrom på eksterne tegn og etablerer en fejlfri diagnose baseret på undersøgelsen af kromosomer i blodet af en nyfødt. Som allerede nævnt er fejlen i diagnosen udelukket fuldstændigt, hvis en undersøgelse af kromosom blev udført under anvendelse af en test ved fremstilling af celler til at vokse, og derefter efter særlig behandling overveje kromosom under mikroskopet i dem.
Selvom hovedårsagen til Downs syndrom stadig er ukendt, er der i alle tilfælde af denne sygdom i barnet et ekstra kromosom. Kromosom er lille cellulær uddannelse, som indeholder alle arvelige oplysninger (gener). Hver celle i menneskekroppen har et fuldt normalt sæt af kromosomer, der er 46 kromosomer eller 23 af deres par. I hvert af disse par kommer et kromosom fra moderens æg, og den anden fra faderens sæd. Sådan er den samlede mængde 46 kromosomer.
Børn med Downs syndrom Der er et ekstra kromosom i 21 par, hvorfor det samlede antal kromosomer de har 47. Denne ekstra kromosom 21 par forårsager bare ned syndrom. Selvom ingen kan sige med tillid, hvordan vil barnet være, det ekstra kromosom overtræder altid den normale udvikling af hjernen. Derfor synes børn med Downs syndrom altid mental retardation.
Tilstedeværelsen af ekstra kromosom i 21 par påvirker udviklingen af embryoen, hvilket forårsager barnets mentale retardation og karakteristiske fysiske egenskaber (små ører, smalle øjne, hvis elever er konstant rettet op, korte hænder, lille torso og hoved, barnet er mindre aktiv end andre børn og T.D.)
I de fleste andre tilfælde er diagnosen sat efter måneder, og endda år. Dette kræver mange medicinske undersøgelser med masser af tests og yderligere analyser.
«Under alle omstændigheder, selvom lægen informerer diagnosen i en meget blød og taktfuld form, vil selv om den tidligere stimuleringstjeneste fungerer som følger, og selvom vi, forældre, der allerede har oplevet alt på egen erfaring, vil hjælpe nyt Forældre, der først viste sig i en sådan situation, - en kollision med virkeligheden er altid grusom, gør altid ondt»
Det er umuligt at antage, at ved hjælp af diagnosen vil det være muligt at bestemme, hvornår barnet kan gå, snakke eller gøre noget alene alene.
Hvorfor har vores barn mental retardation
Årsagen eller etiologien, mental tilbagestående i nogle tilfælde, som i Downs syndrom, kan forklares. Selvom det ekstra kromosom kan forekomme, både fra faderens sæd og fra moderens ægcelle, er sandsynligheden for dets udseende høj, hvis en kvinde er løst for at føde over 35 år. Med andre ord har en kvinde under 35 år mindre chancer for at føde et barn med Downs syndrom end en kvinde, der er ældre end den angivne alder. Men selv unge kvinder har en lille risiko. Da den store procentdel af nyfødte sker med mødre under 35 år, så er der ikke noget mærkeligt, at mange børn med Downs syndrom vises på lyset af unge mødre. Det er også nødvendigt at præcisere, at sandsynligheden for fødslen af et syge barn ikke er relateret til antallet af moderens graviditeter.
I mange andre tilfælde forbliver årsagen til mental retardation ukendt for moderne videnskab, men læger vil altid hjælpe dig med at løse de medicinske problemer i din baby, der ikke er relateret til årsagen til hans handicap.
Hvad er dårligt, vi gjorde
Dette er et af de første spørgsmål, der opstår fra forældre, så snart de lærer om deres barns problemer. Mange forældre tror, at de gjorde noget der «forårsaget» Daun syndrom har deres barn. Det er ikke sandt. Downs syndrom vises i de tidlige stadier af udviklingen af embryoen, allerede ved befrugtning, når embryoet modtager et ekstra kromosom.
Nogle forældre spørger, om de venerale sygdomme kan forårsage problemer med deres barn. Svaret er et: Nej, fordi venerale sygdomme ikke bidrager til kimen af kromosomets embryo. Mange forældre er bekymrede over tanken om, at Downs syndrom opstår på grund af, at der i graviditetsperioden var noget i stand til at provokere det (for eksempel, barens moder oplevede frygt, tog narkotika eller så alkoholholdige drikkevarer). Svaret er det samme: nej. Alt, hvad der sker efter udgangspunktet og under graviditeten, kan ikke provokere ned syndrom. Generelt er intet om, hvilke forældre begået ikke er årsagen til en kromosomal overtrædelse i et barn.
