Det antages, at i 80% af tilfældene kan Guillana Barre Syndrome være fuldt helbredt. Dette gælder, men det kan kun gøres i tide, der anerkender sygdommen. Hvad du behøver at vide om denne sygdom for at starte behandlingen rettidigt? De nødvendige oplysninger er i denne artikel.
Indhold
Hyien-barre syndrom (infektiøst polyneurit, Landry-guien-barre syndrom eller akut idiopatisk polyneurit) er en ret sjælden og usædvanlig nervøs sygdom med navnet, som ikke alle husker. Hvorfor besluttede jeg mig om at tale om ham pludselig, og ikke om noget mere, desværre, den sædvanlige - slagtilfælde eller radikulitis? De er ikke mere end 4.000 mennesker årligt, men de er ikke lettere. Unikt fordi det er en af de meget få nervesygdomme, der er vellykkede mod terapi og kan helbredes fuldstændigt med passende diagnose og opmærksomhed. Så forestil dig, at du ikke er, ikke dig, lad det være en anden, en abstrakt person uden et ansigt - at han blev syg. Han hentede den sædvanlige kolde, eller hans tarm var ked af det. Han helbredes med det velkendte middel, som er fyldt med i ethvert apotek, og om et par dage gik alt. Han er igen sund og munter. Han går til biografen, til at arbejde, går med piger og spiser is. Men ugen passerer eller to eller endda fire, og det ser ud som om mærkelige fornemmelser: Tingling i børster og fødder. Efter en tid forsvinder disse problemer, men nye, mere forstyrrende vises: patienten ser svaghed i fødder og børster, og nogle gange i ansigtets muskler. Og denne svaghed i lemmerne dateres hurtigt tilbage til hofterne og over, hvis den starter i benene, eller nedad, hvis det fremgår først i børsterne. Som følge heraf kan hun ramme de respiratoriske muskler, og i dette tilfælde risikerer en person at dø og hurtigt. Svagheden i luftvejene udvikler sig uforudsigeligt hurtigt og kræver øjeblikkelige medicinske handlinger, men ca. 4 personer ud af 100 sygdomme dør.
Typiske træk ved sygdommen: Musklernes symmetriske svaghed - det vigtigste neurologiske tegn, først det opstår normalt i benene (stigende type), og derefter er løbene stemplet i hænder og ansigtsmuskler i 24-72 timer. Sommetider udvikler musklernes svaghed først i hænderne (nedadgående type) eller samtidigt i hænder og ben. Med lettere former for denne sygdom udvikler svaghed kun i ansigtsmuskler eller forekommer slet ikke. Et andet hyppigt neurologisk tegn er paræstesi (goosebumps og prikken), som normalt går forud for muskelsvaghed, men hurtigt passerer. Men hos nogle patienter med denne lidelse udvikler dette symptom ikke. Andre manifestationer kan være ansigtsdiediering (nogle gange med Oftalmoplegia - lammelse af ansigts- og havmuskelmuskler), dysfagi (sluge overtrædelse) eller dysarthria (vag tale). Muskelsvaghed udvikler sig så hurtigt, at muskelatrofi ikke forekommer, men de har deres sløvhed og mangel på reflekser. Det er ofte bemærket af ildfast og smerte i form af en grusom spasme i benene. Da Guillana Barre Syndrome forårsager betændelse og degenerative ændringer både på bagsiden (følsomme) og i front (motor) rødder, forekommer tegn på følsomhed og bevægelser samtidigt. Perifere nerver påvirkes.
Til alvorlige komplikationer af Hyien-Barre-syndrom omfatter manglende mekanisk ventilation af lungerne, aspiration («suge»), lungebetændelse, sepsis, kontrakter (begrænsende mobilitet) af led og trombose af dybe årer. Uforklarlig inddragelse i processen med det vegetative nervesystem kan ledsages af sinus takykardi eller bradykardi, arteriel hypertension, postural hypotension (trykfald med en kropsændring) eller tab af kontrol over sphinters af blæren og tarmene. De fleste mennesker har en uge eller måneder, der er et komplet opsving af bevægelser og følsomhed. Med den hurtige udvikling af patientens sygdom er det nødvendigt at kontrollere tabet af følsomhed på den stigende type for tab af følsomhed på den stigende type, hvilket gør det ved hjælp af berøringer eller lette knapper. Samtidig bevæger sig fra iliac-ryggen til bladet, med jævne mellemrum at anvende injektioner af den stumpe ende af stiften for at kontrollere patientens evne til at skelne skarpe og dumme. Under denne procedure bemærkes niveauet for tab af følsomhed at spore ændringer. Hvis niveauet stiger lidt over navlen, er patienten sandsynligvis brudt af de interkostale muskler og respiratoriske funktion. Når Guillayen Barre Syndrome begynder at trække sig tilbage, falder niveauet for nedskrivning af følsomhed og svaghed i musklerne ned til det mest nedre brystsegment, der markerer genoprettelsen af de interkostale muskler og lemmers funktioner. Ved diagnosticering af Hyeien-Barre-syndrom er der en historie med forudgående sygdom med forhøjet temperatur (sædvanligvis respiratoriske infektioner) og typiske sygdoms manifestationer. Diagnose Det er nødvendigt at eliminere lignende sygdomme, for eksempel akut poliomyelitis.
Den indledende fase svarer til udseendet af det første særskilte symptom og ender efter 1-3 uger, når yderligere forringelse ikke sker.
Den næste fase - plateaufasen (manglende ændringer) varer fra flere dage til 2 uger.
Bag det følges en fase af genopretning, som ifølge de sammenfaldende med re-hyelinization (dannelsen af en ny myelin omkring nerverne) og restaureringen af nerveprocesser. Gendannelsesfasen strækkes af 4-6 måneder; Hos patienter med en sygdom i tung form kan den tage op til 2 år, og genopretning kan være ufuldstændig. Den bedste prognose, når symptomerne forsvinder 15-20 dage efter sygdommens start.
