End at fodre barnet til året på phenylketonuri

Indhold

  • Denne snedige phenylketonuria
  • End at fodre barnet til året på phenylketonuri
  • Hvad er næste



  • Denne snedige phenylketonuria

    Drømmer om barnet, forældre, repræsenterer ham smukke, kloge,
    talentfulde og selvfølgelig sundt.… Men desværre er mange
    Arvelige og medfødte sygdomme kan forstyrre deres gennemførelse
    Håber. Og medicin er endnu ikke i stand til at forhindre det, som ikke altid
    kunne hjælpe med at løse den aktuelle situation.

    Cunning af phenylketonuri er det i de første måneder af livet
    BØRN BEMÆRKNING Enhver af sine manifestationer er umulige. Og kun B
    Alder 2-6 måneder Baby bliver træg, han forsvinder interesse for
    Omgivende, angst, opkastning, nedsat muskel
    Tonus (ofte reduceret), kramper, eksemet hudændringer.

    I anden halvdel af livet bestemmes LAG i udviklingen af ​​barnet.
    Børn ophører med at genkende moderen, ikke rette deres øjne på emnerne, ikke
    reagere på lyse legetøj. I mangel af behandling, mental
    tilbagestående, som regel, når en dyb grad. Fysisk
    Udviklingen af ​​sådanne børn sammenlignet med mental, er brudt i en mindre
    grad. De kan være lidt mindre end normen, senere
    tænder tænder. Mest tidligere overgrow stort forår.
    Disse børn begynder senere at rulle over på maven, sidde og gå.
    Der er sådanne børn, udbredt, bøjet i knæ og hofte
    led, ben, sænkning af skuldre og hoved. De går, ryster,
    Små trin. På grund af øget muskeltone sidder de oftest,
    PASCHAWING.

    I betragtning af det faktum at for at forhindre alvorlige mentale
    Baby overtrædelser har brug for så tidligt som begyndelsen af ​​behandlingen, for
    Phenylketonurium Diagnose diagnose Brug fast neonatal
    screening. Den består i en massiv laboratorieprøvning af prøver
    Blod nyfødte. Hvis indholdet af phenylalanin i dem overstiger
    Norma, barnet leder til medicinsk og genetisk rådgivning til
    Bekræftelse af diagnosen. Derudover at identificere phenylketonuri
    Ved anvendelse af bestemmelsen af ​​phenylalaninderivater i urinen.



    End at fodre barnet til året på phenylketonuri

    End at fodre barnet til året på phenylketonuriBehandling
    Phenylketonuri er reduceret, hovedsagelig til kostterapi. Fra øjeblikket
    Bekræftelse af diagnosen af ​​phenylketonuri indføres med en skarp kost
    Begrænsning af indholdet af phenylalanin. T.Til. Denne aminosyre er stor
    Mængderne er indeholdt i protein, alt protein er udelukket fra kosten
    Produkter af animalsk oprindelse. Dette kød, mælk, fisk, svampe… På den
    Den indledende fase af behandlingen af ​​børn får mad i hvilken
    Ingen phenylalanin. Siden en lang og fuldstændig undtagelse til mad
    Phenylalanin kan føre til forfaldet af endogent (eget) protein
    og udtømningen af ​​barnet. Derfor kompenseres behovet for proteiner for
    Hjælp af proteinhydrolysater eller aminosyreblandinger.

    Mange mødre bekymrer sig om, at deres barn uden modermælk vil være
    Vi sårbare over for sygdom. Det er, hvad lægerne tænker på dette. På grund af
    genetisk bestemt underskud af det specielle aminosyre enzym under
    Navnet på phenylalaninen i barnets krop bliver til ekstremt
    Giftig for hjernens stof. Afslag udpeget
    kostterapi eller fuzzy efterfulgt af hun om få måneder
    føre til ru og irreversible ændringer i barnets intellekt!
    Det er nødvendigt at prøve det maksimale strengt følg den udpegede kost.
    Selvfølgelig kan mængden af ​​modermælk i barnets kost
    Vær ubetydelig, men behøver ikke at vælge: meget alvorlig
    Konsekvenserne skyldes kunstig fodring
    Særlige blandinger-hydrolyser.



    Hvad er næste

    Når barnet vil vokse lidt, og efter
    Koncentrationen af ​​phenylalanin i blodet vil falde til normen, begynder gradvist
    Indtast animalske produkter. Barnets kost består af
    Grøntsager, frugter, fedtstoffer, kulhydrater, med strenge regnskabsføring
    Indhold i dem phenylalanin. Det er nødvendigt at sikre dette
    Aminosyrer i kroppen i mængder, der er tilstrækkelige til normal
    Vækst og udvikling, men ikke bidrager til dens ophobning i væv.

    I øjeblikket er der mange kostprodukter og blandinger til rådighed,
    Delvist eller fuldstændig blottet for phenylalanin. Sådan en streng kost
    skal overholdes mindst op til fem år. Ved en ældre alder
    Nervesystemets følsomhed til den skadelige handling er reduceret
    phenylalanin og dets forfaldsprodukter, så efter 12-14 år gamle børn
    kan gå til normal ernæring. Medicate behandling for
    Phenylketonuri er syndromisk og omfatter anvendelse
    Antikonvulsive præparater, Nootropov (præparater, der forbedrer
    mental aktivitet), antidepressiva og andre. Derudover, sådan
    Tabs tildeler nødvendigvis kurser med massage og medicinsk uddannelse,
    Gennemførelse af uddannelsesklasser med dem.

    Leave a reply