Så, babyen blev diagnosticeret med phenylketonuri. Hans forældre skal mestre så meget nye om pleje af deres barn. Og et af de første spørgsmål, der bliver spurgt af mødrene hos patienter med phenylketonale børn, - er det muligt at fodre barnet med bryster?
Indhold
Denne snedige phenylketonuria
talentfulde og selvfølgelig sundt.… Men desværre er mange
Arvelige og medfødte sygdomme kan forstyrre deres gennemførelse
Håber. Og medicin er endnu ikke i stand til at forhindre det, som ikke altid
kunne hjælpe med at løse den aktuelle situation.
Cunning af phenylketonuri er det i de første måneder af livet
BØRN BEMÆRKNING Enhver af sine manifestationer er umulige. Og kun B
Alder 2-6 måneder Baby bliver træg, han forsvinder interesse for
Omgivende, angst, opkastning, nedsat muskel
Tonus (ofte reduceret), kramper, eksemet hudændringer.
I anden halvdel af livet bestemmes LAG i udviklingen af barnet.
Børn ophører med at genkende moderen, ikke rette deres øjne på emnerne, ikke
reagere på lyse legetøj. I mangel af behandling, mental
tilbagestående, som regel, når en dyb grad. Fysisk
Udviklingen af sådanne børn sammenlignet med mental, er brudt i en mindre
grad. De kan være lidt mindre end normen, senere
tænder tænder. Mest tidligere overgrow stort forår.
Disse børn begynder senere at rulle over på maven, sidde og gå.
Der er sådanne børn, udbredt, bøjet i knæ og hofte
led, ben, sænkning af skuldre og hoved. De går, ryster,
Små trin. På grund af øget muskeltone sidder de oftest,
PASCHAWING.
I betragtning af det faktum at for at forhindre alvorlige mentale
Baby overtrædelser har brug for så tidligt som begyndelsen af behandlingen, for
Phenylketonurium Diagnose diagnose Brug fast neonatal
screening. Den består i en massiv laboratorieprøvning af prøver
Blod nyfødte. Hvis indholdet af phenylalanin i dem overstiger
Norma, barnet leder til medicinsk og genetisk rådgivning til
Bekræftelse af diagnosen. Derudover at identificere phenylketonuri
Ved anvendelse af bestemmelsen af phenylalaninderivater i urinen.
End at fodre barnet til året på phenylketonuri
Behandling
Phenylketonuri er reduceret, hovedsagelig til kostterapi. Fra øjeblikket
Bekræftelse af diagnosen af phenylketonuri indføres med en skarp kost
Begrænsning af indholdet af phenylalanin. T.Til. Denne aminosyre er stor
Mængderne er indeholdt i protein, alt protein er udelukket fra kosten
Produkter af animalsk oprindelse. Dette kød, mælk, fisk, svampe… På den
Den indledende fase af behandlingen af børn får mad i hvilken
Ingen phenylalanin. Siden en lang og fuldstændig undtagelse til mad
Phenylalanin kan føre til forfaldet af endogent (eget) protein
og udtømningen af barnet. Derfor kompenseres behovet for proteiner for
Hjælp af proteinhydrolysater eller aminosyreblandinger.
Mange mødre bekymrer sig om, at deres barn uden modermælk vil være
Vi sårbare over for sygdom. Det er, hvad lægerne tænker på dette. På grund af
genetisk bestemt underskud af det specielle aminosyre enzym under
Navnet på phenylalaninen i barnets krop bliver til ekstremt
Giftig for hjernens stof. Afslag udpeget
kostterapi eller fuzzy efterfulgt af hun om få måneder
føre til ru og irreversible ændringer i barnets intellekt!
Det er nødvendigt at prøve det maksimale strengt følg den udpegede kost.
Selvfølgelig kan mængden af modermælk i barnets kost
Vær ubetydelig, men behøver ikke at vælge: meget alvorlig
Konsekvenserne skyldes kunstig fodring
Særlige blandinger-hydrolyser.
Hvad er næste
Koncentrationen af phenylalanin i blodet vil falde til normen, begynder gradvist
Indtast animalske produkter. Barnets kost består af
Grøntsager, frugter, fedtstoffer, kulhydrater, med strenge regnskabsføring
Indhold i dem phenylalanin. Det er nødvendigt at sikre dette
Aminosyrer i kroppen i mængder, der er tilstrækkelige til normal
Vækst og udvikling, men ikke bidrager til dens ophobning i væv.
I øjeblikket er der mange kostprodukter og blandinger til rådighed,
Delvist eller fuldstændig blottet for phenylalanin. Sådan en streng kost
skal overholdes mindst op til fem år. Ved en ældre alder
Nervesystemets følsomhed til den skadelige handling er reduceret
phenylalanin og dets forfaldsprodukter, så efter 12-14 år gamle børn
kan gå til normal ernæring. Medicate behandling for
Phenylketonuri er syndromisk og omfatter anvendelse
Antikonvulsive præparater, Nootropov (præparater, der forbedrer
mental aktivitet), antidepressiva og andre. Derudover, sådan
Tabs tildeler nødvendigvis kurser med massage og medicinsk uddannelse,
Gennemførelse af uddannelsesklasser med dem.
