Historien om en neurofibromer, genetiske sygdomme, neurofibromatose

Neurofibrome - sygdom er yderst sjælden, de syge dem. Det er dog ikke nødvendigt at lukke ned: Har en genetisk karakter, denne tur kan manifestere sig fra enhver person. Så ingen i familien af helten i denne artikel troede ikke, at de skulle stå over for neurofibroma. Om, hvad der blev gjort for at redde patienten med sine slægtninge og læger, læse i denne artikel.

Indhold

Kom problemer - ring til porten

Hvad siger lægerne

Kom problemer - ring til porten

På grund af en enorm tumor, der gradvist udviklede sig fra tidlig barndom, kunne den 31-årige Juan Chun-Kai hverken snakke eller flytte uden hjælp, for ikke at nævne den konstante smerte, som en ung mand oplevede.

Hans familie bor i en bjergby fjernt fra store byer i Hynans-provinsen, dette er en stor og dårlig familie, der ikke har mulighed for at modtage rettidig og kvalificeret lægehjælp.

Imidlertid blev tilfældet med Huan Chun-Kaya kendt for specialister af det onkologiske hospital i FUD, og de tilbød selv en operation, der blev gennemført.

Der var alvorlige bekymringer relateret til risikoen for stort blodtab på grund af overflod af blodkar i tumorvæv. Men alt koster. Og tumoren i den kinesiske patient, ifølge foreløbige estimater, ikke maligne.

Hvad siger lægerne

Historien om en neurofibromi Juan Chun-Kai neurofibrome, som læger siger - er en nødsituation, uovertruffen i verdenspraksis, sagen.

Som regel er nerve tumorer godartede tumorer, der påvirker den vigtigste nerve tønde eller dens grene. Selvom nogen nerver lider, herunder spinalrødderne, er tumorerne oftere subkutant i form af milde formationer.

Neurofibrome eller Fibronew - en af de vigtigste sorter af sådanne tumorer, det er en godartet perifer nerve tumor, der udvikler sig fra fibroblaster - hovedceller i bindevævet.

I 80% af patienterne på huden vises kaffeblud med mælk (5 eller mere) med en diameter på mere end 1,5 cm; 93% i aksillære fordybningerne ligner fregner af pletter.

Karakteristisk tendens til epileptiske forsyninger, mental retardation, meget høj risiko for spontane mutationer.

Det er kendt, at neurofibromatose af type I er forårsaget af mutationerne af NF1-genet, som er placeret på det 17. kromosom.

Malignant genfødsel af neurofibromer er sjældne.

Neurofibrome Behandling - kirurgisk, i Vesten for nylig opnås i stigende grad udbredelse ved fjernelsesmetoden, som regel små tumorer ved hjælp af en såkaldt gamma kniv, som er koncentrationen af energien hos mange strålekilder, der fokuseres gennem linser system på ét punkt.

Men i tilfælde af en kinesisk patient ville det næppe være gældende - feltet for den høje energiapplikation ville være for stor.