Det er kendt, at babyens første år er afgørende på mange måder. Det er på dette tidspunkt, at rigtigheden af dannelsen af mange systemer i kroppen bestemmes, herunder knoglesystemet. Et af de mest almindelige ortopædiske problemer i den nyfødte er en forskydning af hofteforbindelser.
Indhold
Tal om denne patologi og svar på spørgsmål, der oftest er bekymrede for unge forældre, vi spurgte den ortopædiske kirurg Valery Alpathov, lægen i den højeste kategori af klinikker «Mor og barn».
Spørgsmål nr. 1. Mange mødre, der har lært, at barnet i det første års første år skal overholdes fra den ortopædiske, forvirrede: Hvorfor, hvis krummerne synes at være okay?
Sygdomme i muskuloskeletalsystemet hos børn i de første måneder af livet meget. Oftest er der en skærme af hofteforbindelser, som vil blive diskuteret. Flere grader af sværhedsgrad af denne patologi, hvis ekstreme er dislocated HIP-joint. Faren for denne stat er, at det er en skjult medfødt patologi, t.E. Specialist kan kun genkende det.
Derfor er der ofte tilfælde, når diagnosen er lavet for sent og en dyrebar tid, der kunne bruges til behandling, savnet. Desværre vendes sådanne situationer altid for et barn med alvorlige konsekvenser, primært forbundet med rige krænkelser af motorudvikling og selvfølgelig gang.
Spørgsmål nr. 2. Hvad er årsagerne til skærme af hofteforbindelser?
Dysplasien af hofteforbindelserne opstår som følge af den ukorrekte udvikling af komponenterne i elementerne i hofteforbindelsen - Ben-bruskbasen, bindemiddelkapsel eller muskelapparater af samlingen - i intrauterinperioden.
I piger er denne patologi 4-7 gange oftere end den for drenge. Og 10 gange mere ofte medfødt forskydning af hofterne observeres hos børn født i en stød.
Årsagen til dysplasi er forsinkelsen i udviklingen af en normal hoftefeltet under fostrets intrauterinliv på grund af arvelighed, «Ældre» alder af forældre, smitsomme sygdomme hos moderen under graviditet, endokrine patologier, toksikose (især den første halvdel af graviditeten) Butorøs forebyggelse af fosteret.
Udviklingen af dysplasi påvirker også den dårlige økologiske situation, skadelige arbejdsvilkår, ubalanceret ernæring af den fremtidige mor, mangel på vitaminer og mineraler, der bidrager til den korrekte dannelse af tilslutning af væv og mineralisering af bruskvæv.
Spørgsmål nr. 3. Når barnet kontrollerer tilstedeværelsen af symptomer på dysplasi og hvad de er?
Diagnose i en nyfødt, denne sygdom Læger Neonatologer starter desuden på barselshospitalet, i 1, 3, 6 måneder og 1 år, skal babyen undersøge ortopæddelen.
At mistanke om barnet, fjerne dig og opmærksom på følgende symptomer:
- Når man forsøger at tage en hofte, begynder barnet at græde;
- Vises symptom «Klik» eller skalering (når benene administreres i forskellige retninger, nægtes en dislokation, som ledsages af en flydende hånd);
- Asymmetri af bærfolden (på dysplasiens side, bærefolden; dybere og noget højere);
- forkortelse ben;
- Ofte når dysplasi opdages ved at dreje foden af sengen.
Disse symptomer kan manifestere sig sammen eller separat. I deres identifikation anbefaler lægen ultralyddiagnostik. Radiografi bruges også til at diagnosticere dysplasi, hvilket giver dig mulighed for mere præcist at bestemme graden af sygdommen.
Spørgsmål nr. 4. Sådan behandler du denne patologi?
Med en mindre udtalt grad af sygdom kan behandlingen være begrænset til bred swaddling. I mere alvorlige tilfælde anvendes stiver dæk og andre specielle enheder - helt op til tørhed.
Spørgsmål nr. 5. Hvordan kan du beskytte den nyfødte baby fra udviklingen af dysplasi?
Orthopedian skal regelmæssigt overvåge de fysiske indikatorer for dit barns udvikling. Datoer beregnet til at besøge denne specialist er ikke tilfældigt identificeret: Hver af dem er forbundet med visse milepæle i babyens liv.
Med rettidig diagnose og tilstrækkelig behandling indtil 3 måneder er den fælles funktion næsten fuldstændig restaureret. Det er således nødvendigt at understrege igen, at tidlig diagnose er afgørende for en vellykket behandling.
