Hvad er systemvaskulitis? Hvad er de typer systemiske vaskulitis? Hvad er årsagerne og mekanismen til udvikling af systemvaskulitis? Svar, du finder i denne artikel.
Indhold
Systemiske Vasculitter - Et generalisering af generisk navn på en gruppe af sygdomme, hvor flere organer eller kropsvæv er involveret i en smertefuld proces. Grundlaget for disse sygdomme er den inflammatoriske skade på væggen af blodkarrene, hvilket afspejles i titlen: Ordet «Vasculit» Kommer fra lat. Vaskulum («beholder», «VASCOMENCE») og Grech. -ITIS (suffix betegner inflammation). Synonyme ord «Vasculit» er mindre ofte anvendte vilkår «Angiit» (fra Grech. Angion - fartøj) og «arteritis».
Typer af systemisk Vasculitov
Fra et praktisk synspunkt er det faktum, at vaskulitter er primære og sekundære.
Sekundær vaskulitis udvikler sig som et element af en anden sygdom og kan betragtes enten som valgfri (valgfrit), dens manifestation eller som komplikation. Et eksempel er mange smitsomme sygdomme: Scarlatina, hurtig tyfus, meningitis, sepsis og hudsygdomme, såsom psoriasis osv. Nogle gange kan vaskulitis være en af manifestationerne af en malignt tumor af et eller et andet organ; I dette tilfælde vil vaskulitis også være sekundær, fordi efter vellykket kirurgisk, stråling eller kemoterapeutisk behandling af tumoren, svækker vaccinen, der ledsager den som regel, uden nogen særlig behandling.
Primær vaskulitis er uafhængige sygdomme, der primært vedrører reumatologernes kompetence, selvom diagnosen og behandlingen af disse sygdomme er umulige uden deltagelse af læger i andre specialiteter: otolaryngologer, oculister, neuropatologer, dermatologer osv. Betændelse i væggen af blodkar - en integreret linje af disse sygdomme, som findes i alt uden undtagelse. Den primære systemiske vaskulitis omfatter: Nonspecifik Aortotarterite (Synonymer: «Sygdom suak», «Aorti ARC Syndrome»); Gigantaeer Arteritis (Synonymer: «Temple Arteritis», «Seitile arteritis», «Hortons sygdom»); nodule polyarteritis; Kawasaki sygdom; Vegener granulomatose; mikroskopisk polyangiit; Eosinofil angiitis og granulomatose (Synonym: «Scorga-strauss syndrom»); cryoglobululmic vasculitis; Lilla Shehenlein-Genoch (Synonym: «Hæmoragisk vaskulitis»). Med alle de listede sygdomme forekommer inflammation i skibets væg, men kaliber af de berørte blodkar med forskellige former for vaskulitter af neodynaks og varierer fra store arterier (1,0 cm diameter eller mere) til de mindste arterioles, kapillærer og vener kun synlig under mikroskopet. Noodynaks og type betændelse. Alt dette forklarer den yderst udtalte manifold af kliniske manifestationer af primær systemisk vaskulitis og opløses dem på hinanden.
Årsager og mekanisme til udvikling af systemvaskulitis
Spørgsmålet er både årsagerne til udviklingen af primære systemiske vaskulitter. I den mest generelle form forklares mekanismen for forekomsten af vaskulitis ved immundysfunktion, når cellerne i kroppens immunsystem og de aggressive stoffer, der produceres af dem, begynder at angribe deres egne stoffer og organer. Til gengæld kan sådan dysfunktion forårsage forskellige faktorer.
Af stor betydning er infektioner - både skarpe og kronisk, da det i de senere år har vist, at nogle smitsomme stoffer er i stand til «bedrage» Immunsystem, pervertimmunrespons, genberegner det fra mikrobielle legemer på kroppens indre strukturer. I det mindste med to systemiske vaskulitter, der kan henføres til «Primær», - Nodule polyarteritis og kryoglobulinmisk vasculit - rollen som vira er bevist: henholdsvis hepatitis B-viruset og hepatitisvirus med. Foci af kronisk bakteriel (purulent) infektion, især kronisk tonsillitis (tilbagevendende angina).
Til andre risikofaktorer, der potentielt kan forårsage udvikling af vaskulitis, omfatter misbrug af narkotika, den ukontrollerede introduktion af vacciner og sera, overdreven lidenskab «Zagar» Og opholder sig i solen, forlænget superkøling. Nogle gange rolle «Trigger Hook» Fysisk skade, psyko-følelsesmæssig overspænding eller alkoholbrug (nogle gange endda små doser alkohol er uventet i stand til at provokere udviklingen af sygdommen).
Selvfølgelig kan menneskekroppen under normale forhold nemt konfrontere alle typer af påvirkninger; Derfor antages det, at vaskulitter kun udvikler sig som følge af den samtidige kombinerede virkning af flere faktorer, når mulighederne for tilpasning af beskyttelsessystemer overskrides.
Insolvens af beskyttelsessystemer kan også være forbundet med funktionerne i den indre hormonelle status: nogle vaskulitter (for eksempel ikke-specifikt aortoarterit af EtASU og Giantholecular Arteritis) udvikler oftere hos kvinder, hvilket forklares af den prædisponerende virkning af høje koncentrationer i blodet af østrogen - kvindelige kønshormoner - forårsager ubalance i immunfunktionssystemer; Samtidig er andre vaskulitis (for eksempel en nodule polyarteritisk) tværtimod mere tilbøjelige til at ramme mænd.
Den videnskabelige forklaring på alle disse processer lider af mange mange huller og logiske uoverensstemmelser, meget forbliver uklar og kræver yderligere undersøgelse. Ikke fuldt ud forstået, for eksempel den arvelige (genetiske) disposition for udviklingen af systemisk vaskulitis: I flere tilfælde blev forekomsten af vaskulitis i medlemmerne af en familie noteret; Nogle gener identificeres, at med flere frekvenser findes blandt de syge systemvaskulitter end blandt andre personer. I tilfælde af at nyretransplantation er nødvendig for en patient med en systemisk vaskulitis, hvilket forårsagede alvorlig nyreskade, uønsket at anvende donorkroppen opnået fra nære slægtninge, da genetisk forhold øger risikoen for gentagelse af vaskulitis i transplanteret nyre. Men i det overvældende flertal af sager er vaskulitis ikke arvet fra forældre til børn, og risikoen for at udvikle disse sygdomme har en minimal.
