Hovedmetoden til diagnosticering af hjerneanomalier er magnetisk resonansomografi. Med denne metode kan du sætte den korrekte diagnose i de tidlige stadier af barnets liv. Symptomerne på hjernens anomalier afhænger af placeringen og udbredelsen af overtrædelser.
Indhold
Metoder til diagnosticering af hjerneanomalier
Den ledende rolle i diagnosen af mange vices af hjerneudvikling tilhører magnetisk resonansomografi. Med denne undersøgelse var det muligt at springe ind i en patient med et barn sådanne abnormiteter i hjernen, som ikke tidligere var defineret og henholdsvis ikke betragtes som årsagen til neurologiske lidelser hos børn.
Denne studieforetement erhverver en særlig værdi i de tidlige frister for postnatal udvikling, da i den nyfødte periode er den forstyrrede tilstand af barnet med hjernens mangel urimeligt fortolket som intrauterin meningoencefalitis, hypoxisk eller informantskader på nervesystemet.
Ved hjælp af radiologiske forskningsmetoder er abnormaliteterne i hjernens udvikling klart visualiseret, forbundet med en krænkelse af form og struktur (arkitektonik) af det grå stof. I mindre grad vedrører dette sygdommen i det hvide stofs struktur. Derfor er de fleste af vices forbundet med den cerebrale cortex anomali og kaldes generaliseret med cortical dysplasi.
Hjernefejl kan udvikle sig på alle stadier af embryonale og delvist i fosterperioden. Hvis «BREAKING» forekommer i løbet af den 2-3. måned med intrauterinudvikling, så der ikke forekomme uslebne «Synlige øjne» Pokoka. Til dem, for eksempel HoloProZencefalius (udviklingspulk, hvor den forreste hjerneboble ikke er opdelt i to symmetriske halvkugler, forbliver den store hjerne en enkelt formation, og ventrikulært system er repræsenteret ved et fælles hulrum), som er dannet i strengt Fastgjort for udviklingen - 22-24- Y dage med intrauterin udvikling. Sådanne abnormiteter i hjernen kan diagnosticeres uden yderligere undersøgelsesmetoder, da de er konjugat med grove specifikke neurologiske symptomer, ansigts dysostation (unormal knogleundervisning eller knogledannelse er ikke på de steder, hvor de skal være), knoglernes lidelser.
Vices of Brain Development er største interesse, som dannes på grund af unormale hjerneudviklingsprocesser fra 6. til den 20. uge af intrauterinudvikling. Udviklingsanomalier, der opstår i disse perioder, modtog navnene på ødelægningsforstyrrelser i hjernen eller uregelmæssigheder (sygdomme) af neural migration, transmantic dysplasi, overtrædelser af hjernens arkitektonik og t.D. Ofte blandes disse navne og koncepter med hinanden, og nogle gange er de vanskelige at opdele indbyrdes, da der ikke er nogen specifikke symptomer for hver lidelse.
Forskere fundet «Mutation af et gen, der forstyrrer migration og stratificering af neuroner, når man bogmærker strukturerne i hjernen (reln-gen, kromosom 7Q22). Produktet af dette gen er identificeret - selin-glycoproteinprotein, medarbejder «leder» For neuroner».
Grundlæggende symptomer på sygdommen
Disbryration lidelser manifesterer sig symptomer på den gennemsnitlige og alvorlige grad af organisk skade på nervesystemet. Deres symptomer afhænger stort set af lokalisering af overtrædelser af hjernens struktur og fra deres prævalens. Billeder på magnetisk resonansomografi med eksplicitte abnormiteter i hjernen er imidlertid ikke altid forbundet med manifestationer af patologiske symptomer, som i øjeblikket er inaktivt. Sandsynligvis sådanne tilfælde er en undtagelse fra de regler, der er deres eksistens og bekræfter disse regler. Graden af neurologiske lidelser kan påvirke udbredelsen (område, volumen) af krænkelser af hjernens arkitektonik, kendt i morfologi som en maliance (position anomalier) og maleientering (ufuldstændig twist). Desværre er disse ændringer dårligt visualiseret på magnetisk resonansomografi.
Generelt er symptomerne på hjernens uregelmæssigheder tydeligt udtalt, men lidt specifik. Som regel vises flere grove lidelser allerede i perioden for nyfødte, tilpasningsforstyrrelser, konvulsiv syndrom. Da barnet vokser, dannes psykomotorisk udviklingsforsinkelse, fokus neurologisk underskud af forskellige seventeringer, ofte manifesteret i form af cerebral lammelse. Epileptiske angreb i barnet vises i forskellige aldersperioder, men det sker ofte i det første årti, de er ofte ikke tilgængelige for terapi. Ofte kombineres mange syndromer med hinanden, men kan være en isoleret manifestation af hjernefinition.
I en alder af at fremstå epileptiske angreb på grund af abnormiteter i hjernens udvikling kan påvirke den såkaldte kritiske periode af barnets udvikling. Ikke alt her er klart og forståeligt, men det faktum, at epileptiske angreb forekommer i forskellige aldersperioder med en visualisering af ildstedet på magnetisk resonansomografi, selvfølgelig.
