Hvad at fodre din baby op til et år på PKU

indhold

  • Denne snigende phenylketonuri
  • Hvad at fodre din baby op til et år på PKU
  • hvad næste



  • Denne snigende phenylketonuri

    Drømmer om et barn, forældrene, er hans mig smuk, intelligent,
    talentfulde og selvfølgelig sund. ... Men desværre, mange
    arvelige og medfødte sygdomme kan hindre gennemførelsen af ​​deres
    håber. Og medicin er ikke i stand til at forhindre dette, som ikke altid
    kan bidrage til at forbedre situationen.

    Intrigue phenylketonuri er, at i de første måneder af livet
    note barn nogen af ​​dens manifestationer er umuligt. kun i
    alder 2-6 måneder barnet bliver sløv, forsvinder han interesse
    ydersiden kan forekomme angst, opkastning, muscle overtrædelse
    tone (ofte sin tilbagegang), kramper, eksematøse hudforandringer.

    I anden halvdel af livet er fast besluttet på og forsinkelse i udviklingen af ​​barnet.
    Børn ikke længere lære moderen, do not fix dine øjne på, ikke tingene
    reagere på farverige legetøj. Hvis ubehandlet, mental
    retardering når sædvanligvis en dyb omfang. fysisk
    udviklingen af ​​sådanne børn, i forhold til det mentale, forstyrret i mindre
    grad. Lederen af ​​dem kan være en smule mindre end normalt, og senere
    begyndervanskeligheder. De fleste tidligere tilgroet fontanelle.
    Disse børn senere begynder at rulle over, sidde og gå.
    Der er sådanne børn, langt fra hinanden, bøjede knæ og hofte
    samlinger, ben, skuldre og sænket hoved. de går, svajende,
    små skridt. På grund af den øgede muskeltonus, de ofte sidder,
    korslagte ben.

    I betragtning af, at det for at forhindre alvorlig mental
    overtrædelser af barnet er nødvendigt så meget som muligt tidlig behandling for
    phenylketonuri diagnose af neonatal fast formulering anvendes
    screening. Det er en massiv forprøver
    neonatal blod. Hvis phenylalaninindholdet i dem overstiger
    norm, skat sendt til medicinsk og genetisk rådgivning for
    bekræfte diagnosen. Desuden til påvisning af phenylketonuri
    phenylalaninderivater anvendes ved bestemmelse af urin.



    Hvad at fodre din baby op til et år på PKU

    Hvad at fodre din baby op til et år på PKUbehandling
    phenylketonuri reduceret, generelt kost terapi. Siden
    Bekræftelse af diagnosticering af fenylketonuri indført drastiske kost
    begrænsning af phenylalanin indhold. Fordi Denne aminosyre i en stor
    beløb, der er indeholdt i proteinet er udelukket fra kosten alle protein
    animalske produkter. Dette kød, mælk, fisk, svampe ... On
    indledende behandling børn får mad, som fuldt ud
    ingen phenylalanin. Siden længe, ​​og den fuldstændige udelukkelse af fødevarer
    phenylalanin kan føre til desintegration af endogen (egen) protein
    og udtømningen af ​​barnet. Fordi protein krav kompenseres med
    støtte af proteinhydrolysater eller aminosyreblandinger.

    Mange mødre bekymre sig, at deres barn uden moderens mælk vilje
    sårbare over for sygdom. Det er, hvad de mener om læger. af
    genetisk bestemt mangel på et bestemt enzym ved en aminosyre
    kaldet phenylalanin i barnets krop bliver til en yderst
    giftigt for hjernen stof. Disclaimer udpeget
    diætetik eller udtværet kan følge hende i et par måneder
    føre til alvorlige og irreversible ændringer i intelligens af baby!
    Du skal prøve så meget som muligt til nøje at følge den tildelte kost.
    Selvfølgelig er mængden af ​​modermælk i babyens kost kan således
    at være ubetydelig, men behøver ikke at vælge: meget alvorlig
    der er konsekvenser i tilfælde af svigt af kunstig fodring
    særlige blandinger hydrolysat.



    hvad næste

    Når barnet er lidt ældre, og efter
    koncentrationen af ​​fenylalanin i blodet fald til normal, starte langsomt
    at indføre animalske produkter. Kosten består af barnet
    grøntsager, frugter, fedtstoffer, kulhydrat produkter, med strenge hensyn
    indhold af phenylalanin. Det er nødvendigt for at sikre leveringen af ​​den
    aminosyrer i kroppen i tilstrækkelige mængder for normal
    vækst og udvikling, men bidrager ikke til dens akkumulering i væv.

    I øjeblikket findes der mange diætprodukter og blandinger,
    helt eller delvis berøves phenylalanin. Sådan en streng diæt
    Det skal opretholdes i mindst fem år. På ældre aldersgrupper,
    Det nedsætter følsomheden af ​​nervesystemet til den skadelige handling
    phenylalanin og dets nedbrydningsprodukter, så efter 12-14 år, børn
    må flyttes til en normal kost. Medicinsk behandling for
    PKU er syndromiske art og involverer anvendelsen af
    antikonvulsiva, nootropica (narkotika, der forbedrer
    mental aktivitet), antidepressiva og andre. Desuden er denne
    børn nødvendigvis ordinere kurser for massage og fysioterapi,
    bæres med dem udvikle klasser.

    Efterlad et svar