Amyloidose er en sygdomsgruppe, hovedårsagen til forekomsten, som er forbundet med deponering af protein i kroppens væv. Afhængigt af læsionen skelnes de lokaliserede og generelle former for amyloidose.
Indhold
Former for skade på kroppen under amyloidose
Amyloidose er en gruppe af sygdomme, der opstår på grund af aflejringen af visse proteiner (proteiner), kaldet amyloid, i forskellige organisvæv. Amyloidproteinet kan udskydes i lokaliserede steder og ikke skade kroppens væv. En sådan form for amyloidose kaldes lokaliseret amyloidose.
Amyloidose, som påvirker vævet af hele organismen, kaldes fælles amyloidose. Fælles amyloidose kan forårsage alvorlige ændringer, der rent faktisk kan forekomme i ethvert kropsorgan.
Amyloidose kan opstå uafhængigt eller «Sekundær» Som et resultat af en anden sygdom, herunder komplekse myelom, kroniske infektioner (såsom tuberkulose eller osteomyelitis) eller kroniske inflammatoriske sygdomme (såsom reumatoid arthritis og ankyloserende spondylitis). Over tid kan amyloidose også spredes til bestemte dele af kroppen. En sådan lokaliseret form for amyloidose giver ikke fælles komplikationer på andre dele af kroppen. Protein, der udskydes i hjernen hos patienter med Alzheimers sygdom, er form af amyloid.
Fælles amyloidose klassificeres af tre hovedtyper, der afviger væsentligt fra hinanden. Der er en kode bestående af to bogstaver, som begynder med bogstavet A (amyloidose). Det andet bogstav i koden betegner protein, som udsættes i vævene i denne særlige type amyloidose. I øjeblikket skelner primært amyloidose (AL), sekundær amyloidose (AA) og arvelig (ATR).
Derudover indbefatter andre former for amyloidose beta-2 mikrooglobulinamyloidose og lokaliseret amyloidose.
Træk ved primær amyloidose
Primær amyloidose eller AL forekommer, når en speciel knoglemarvscelle (plasmacelle) pludselig producerer en forøget del af protein, som kaldes en let kæde. Indlån i væv af mennesker med primær amyloidose er Al proteiner. Primær amyloidose kan forekomme sammen med knoglemarvsplasmacellecancer, som kaldes komplekse myelom. Primær amyloidose er ikke forbundet med andre sygdomme, men det er en sygdom, der normalt kræver kemoterapi. Nogle forskere har bevist fordelene ved stamcelletransplantation som en af metoderne til behandling af primær amyloidose.
Egenskaber ved sekundær amyloidose
Når amyloidosen forekommer for det andet som et resultat af en anden sygdom, såsom for eksempel komplekse myelom, kroniske infektioner (for eksempel tuberkulose eller osteomyelitis) eller kroniske inflammatoriske sygdomme (for eksempel reumatoid arthritis og ankyloserende spondylitis), er en sådan tilstand kaldet sekundær amyloidose eller AA. Amoloid stof, som udsættes med sekundær amyloidose, kaldes AA-proteiner. Behandling af personer med sekundær amyloidose er rettet mod behandling af rodårsagerne til sygdommen hos hver enkelt patient.
Familie amyloidose
Familie amyloidose eller attra, er en sjælden form for arvelig amyloidose. Amiliddannelse i arvelig amyloidose består af proteinranstitin eller en lastbil, der dannes i leveren. Familie amyloidose kaldes autosomal dominerende i genetisk terminologi. Det betyder, at børn født af forældre med amyloidose, er der 50% chance for arv af denne sygdom.
Beta-2 microoglobulin amyloidose
Beta-2 mikroglobulinamyloidose opstår, når patienter, der gennemgår dialyseprocedurer, begynder amyloidaflejringer. Amyloidaflejringer består af beta-2 mikrooglobulinprotein og er ofte placeret i nærheden af leddene.
Lokal amyloidose
Mange former for lokal amyloidose er resultatet af amyloidaflejringer i specielle zoner i kroppen, og adskiller sig fra de generelle former for amyloidose, som kan findes i hele kroppen. Lokale amyloidosale aflejringer kan findes i hjernen på grund af Alzheimers sygdom. Med alderen kan amyloidet udvikles lokalt og deponeres i forskellige væv i kroppen.
