Hvad er muskeldystrofi? Hvad er årsagerne og symptomerne på dystrofi? Hvordan gør muskeldystrofi?
Indhold
Hvad er muskeldystrofi
Muskeldystrofi kaldes faktisk en gruppe arvelige sygdomme præget af progressiv symmetrisk atrofi af skeletmuskler, der strømmer uden smerte og tab af følsomhed i lemmerne. Paradoksalt nok, men de berørte muskler kan stige i størrelse på grund af væksten af bindevæv og fedtindskud, hvilket skaber et falsk indtryk af stærke muskler.
Der er stadig ingen midler til at helbrede muskeldystrofi. Skelne de fire hovedtyper af denne patologi. Muskeldystrofi af Duzhenna (50% af alle tilfælde) findes oftest. Normalt begynder sygdommen i tidlig barndom og fører til døden med 20 år. Muskulær Becker Dystrofi udvikler langsommere, patienter bor over 40 år. Skulderbladet-ansigts- og slutlængde dystrofi, påvirker normalt ikke forventet levetid.
Årsager til muskeldystrofi
Muskeldystrofiudvikling. På grund af forskellige gener. Muskeldystrofi af backer muskeldystrofi er forårsaget af gener i køn kromosom, og kun mænd bliver syge. Skulderbladet-ansigts- og ende-lumbrial dystrofi er ikke forbundet med køn kromosomer; De er syge og mænd og kvinder.
Symptomer på muskeldystrofi
Alle sorter af muskeldystrofi forårsager muskelprogressivt atrofi, men de adskiller sig i sværhedsgraden af sygdommen og tidspunktet for udseendet.
Dystrofi Duzhenna manifesterer sig i en tidlig alder (mellem 3 og 5 år). Syge børn går til at rotere, klatre næppe trappen, ofte falder, kan ikke løbe. Når de rejser deres hænder, deres knive «bag» Fra torsoen - dette symptom blev kaldt «Wilorded Blades». Normalt et barn med muskeldystrofi til 9-12 år viser sig at blive kædet til en kørestol. Den progressive svaghed i hjertemusklen fører til døden fra pludselig forekommende hjertesvigt, respiratorisk svigt eller infektion.
- Selvom Becker dystrofi har meget til fælles med dystrofi af Duzhenna, udvikler den meget langsommere. Symptomer vises i en alder af ca. 5 år, men efter 15 år bevarer de syge børn normalt stadig evnen til at gå, og nogle gange betydeligt senere.
- Skulderbladets ansigtsdystrofi udvikler sig langsomt, dets nuværende relativt godartede. Oftere begynder sygdommen op til 10 år, men kan forekomme i tidlige ungdomsårer. Børn, der efterfølgende finder denne patologi, er de dårligt sugende i barndom; Når de bliver ældre, kan de ikke være foldede læber som for en fløjte, hæve hånden over hovedet. Hos patienter med børn er personer kendetegnet ved at mangle en grin eller græde, undertiden markerede ansigtsudtryk andre end normalt.
Lægen undersøger barnet, spørger spørgsmål om sygdomme
Familiemedlemmer og tildele visse undersøgelser. Hvis nogen fra slægtninge
Muskeldystrofi var syg, lægen finder ud af, hvordan dystrofi førte ham. Analysere
De opnåede data kan forudsiges, hvad barnet forventer. Hvis familien ikke er
Der var patienter med muskeldystrofi, elektromyografi vil tillade evaluering af funktionen
nerver i de berørte muskler og etablere tilstedeværelsen af muskeldystrofi; undersøgelse
Et stykke muskelvæv (biopsi) kan vise cellændringer og tilgængelighed
Fedt sedimenter.
I medicinske centre udstyret med de mest moderne
Udstyr til molekylær biologisk og immunologisk forskning,
kan bestemme med nøjagtighed, om barnet vil lide med muskeldystrofi.
Disse centre kan også undersøge forældre og slægtninge på
Tilstedeværelsen af de gener, der bestemmer udviklingen af muskeldystrofi og muskuløs
Becker Dystrophy.
Stadig har ikke et middel, der kunne stoppe
Progression af muskelatrofi med muskeldystrofi. Dog ortopædisk
Enheder, såvel som terapeutisk fysisk uddannelse, fysioterapi og kirurgi til korrektion
Kontrakter kan spare et barns mobilitet eller ungdom i et stykke tid.
Medlemmer af familier, hvor der var tilfælde af muskelsygdom
dystrofi, bør appellere til medicinske og genetiske råd, så det
Find ud af om der er risiko for at overføre en sygdom til det fremtidige barn.
