Hvad er hypogonadisme? Hvilke former for hypogonadisme eksisterer? Sådan diagnosticeres og behandling af hypogonadisme? Svar på disse spørgsmål finder du i artiklen.
Indhold
Hypogonadisme, former for hypogonadisme
Hypogonadisme (hypogonadismus; græsk. Hypo- + Latelatt. Gonas, Gonadis Sex
Jern, fra græsk. Gone Fødsel, Frø + Aden jern; Synonym:
hypogeneitalisme, gonadal fiasko) - Patologisk tilstand,
Årsagerne til, at kønsens funktionelle svigt er
kirtler og reduktion af genital hormonprodukter; karakteriseret
Underudviklede interne og udendørs genital organer og fuzzy
Sværhedsgraden af sekundære seksuelle tegn.
Skelne primært
og sekundær hypogonadisme. Primær hypogonadisme forekommer med den nærmeste
læsion gonad, der kan genetisk bestemt,
forekomme i fremgangsmåden med embryogenese, efter smitsom infektion
Proces eller skade, såvel som at være en konsekvens af kastration,
Hormonian-inaktive kim tumorer, mænd - Cryptorchism.
Sekundær hypogonadisme udvikler sig som følge af en svag stimulering af kønsorganer
kirtel gonadotropiske hormoner af hypofysen
deres utilstrækkelige syntese på grund af ødelæggelsen af adenogipophysis tumor,
Infectious inflammatorisk proces eller dens traumatiske læsion.
Hos kvinder, en af de hyppigste grunde til at reducere produkter
Gonadotropiske hormoner er nekrose hypofyse efter massiv
Bloodstocks i Kind. W
Nogle patienter har en medfødt overtrædelse af uddannelse
Gonadotropiske hormoner eller tilsvarende hypotalam
neurogormoner eller syntese af disse hormoner i form af biologisk inaktiv
Form. Sekundær hypogonadisme kan forekomme under akromegali (Absorberende på grund af overdreven produktion af væksthormon), hypofyse ni (dwarfisme) og andre.
Den særlige form for sekundær hypogonadisme er den såkaldte hyperprolactinemiske hypogonadisme, hvor overdreven produktion
prolactin hormonalt aktiv hypofyse tumor eller hans
Hyperplazerede celler fører til en overtrædelse af cycliciteten af emissionen i
Blodgonadotropiske hormoner.
Afhængigt af fristerne
Udseendet af kliniske tegn på hypogonadisme skelner mellem dets embryonale,
Lærling og postpubertate formularer. I embryonale former for hypogonadisme
Der er enten ingen fravær (Agnesia) eller forkert formation
(Dedenese) Gonad, i Men - Cryptorchism. For lærlingformer for hypogonadisme
Karakteristisk underudvikling af kønsorganerne udtalte tilstedeværelsen af fuzzy
Sekundære seksuelle tegn eller deres fravær, Eornchoidism,
udtrykt af en kombination af underudvikling af kønsorganer, næsten fuldstændig
Manglende sekundære seksuelle tegn med uforholdsmæssig stor
Fysique (lange lemmer med en relativt kort torso) og
Ofte - med fedme hos piger med hypogonadisme, der udviklede sig i den tilsyneladende
perioder ingen menstruation. Patienter med lærlingformer af hypogonadisme
Forskellig med såkaldt sexinfantilisme, har de infantile
udseende og se meget yngre ud end deres år. Med postpubertata
Former for hypogonadisme hos mænd Bemærk forsvinden af sekundære seksuelle tegn,
Udvikling af impotens, i kvinder - opsigelse af menstruation,
Progressiv atrofi af interne og eksterne genital organer.
Hypogonadisme
Ofte ledsaget af protein og fedtudvekslingssygdomme -
fedme eller cachexi (ekstrem grad
udmattelse), kardiovaskulære lidelser. Ændringer
Bone-articular system. Primær hypogonadisme udviklet i tidlig barndom
Alder fører til mental infantilisme), sekundær hypogonadisme ofte
ledsaget af psykiske lidelser.
Diagnose og behandling af hypogonadisme
Diagnosen er indstillet på grundlag af tegn,
At vidne til underudvikling af udendørs og interne genitalorganer,
Ikke-udtrykte sekundære genital tegn eller deres fravær,
Resultater af cytogenetisk (bestemmelse af karyotype og køn
Chromatina) og røntgen (definition af tilstanden af den tyrkiske sadel
og grad af skeletonfolk) forskning. Primær hypogonadisme
Skelne med sekundær hypogonadisme i indholdet af gonadotropiske hormoner i
Serum. Forøgelse af sekretionen af sexhormoner efter injektion
Chorionic Gonadotropin angiver også sekundær hypogonadisme. Som resultat
Reducere den hormonproduktive hypofyseaktivitet hos nogle patienter
Med sekundær hypogonadisme reducerede funktionen af skjoldbruskkirtlen og bark af binyrerne.
Behandling af hypogonadisme begynder normalt i specialklinikker og derefter fortsætter
Ambulatorisk, under tilsyn af endokrinolog, urolog, gynækolog. I
Forholdet mellem primær hypogonadisme er behandlingen består i substitutionsterapi
Menneskelige hormoner. Med sekundær hypogonadisme injiceres lægemidler med patienter
Gonadotropiske hormoner (om nødvendigt - i kombination med sex
hormoner). Forberedelser og deres doser vælges individuelt.
Systematisk behandling fremmer udviklingen af sekundær sex
Tegn, kvinder ser menstruation, mænd er delvist
Styrke er restaureret, sværhedsgraden af fænomener falder,
Samtidig hypogonadisme (osteoporose, forsinket i formationen
Skelet og andre.).
Driftsbehandling omfatter transplantation
Æg eller ovarie, reeling æg med kryptorchisme, plastik
Korrektion af underudviklet penis (Phallaloplasty). Med kosmetisk
Formålet med implantationen af det syntetiske æg (i fravær af
Abdominal hulrum ungenorptant æg). Opført operationer for
objektive aflæsninger og relevante tekniske kapaciteter,
herunder brug af mikrosurgisk udstyr og kontrol
Immunologisk og hormonel status for patienten og transplanteret
organ, har praktisk taget ikke kontraindikationer. Allotransplantation
Ovarær i den kliniske praksis for behandling af hypogonadisme anvendes sjældent og endnu ikke
Det har en endelig vurdering. Æg bruger æg til transplantation,
Taget fra ligene af mennesker, der døde i en alder af 17-20 år. Bedst
Resultatet blev opnået under en ægtransflektion med en anastomose mellem den
fartøjer og nederste venstre arterie og vener; Ægtransplantation
Placer under huden på den forreste abdominalvæg eller i skrotummet. Resistent
Restaurering af hormonal homeostase efter denne operation spores
I 5-10 år, men den reproduktive funktion hos patienter
Det var ikke muligt at gendanne. Mulig komplikation kan være trombose
Vaskulære anastomoses eller trapplantafvisning.
