Akromegali: Behandling og prognose

Indhold


Akromegali: Behandling og prognoseAkromegali, årsagerne til, som normalt er forbundet med en hypofyse tumor og overdreven frigivelse af væksthormon, fortsætter forskerne til nu, men de er absolut ikke installeret. Sygdommen findes i både mænd og kvinder under 40 år. Neuroinfektion, forgiftning, Patologi Under graviditet og fødsel kan hjerneskade fremkalde akromegali. Årsagerne og symptomerne på sygdommen er konjugat med øgede produkter af somatotropisk hormon. Overskydende væksthormon manifesteres af en stigning i de tværgående størrelser af børster, stop, ansigtsbener, indre organer samt krænkelse af metabolisme. Patienter har en uforholdsmæssig vækst og forandring i ansigtsform, næse, zickyl og unormale buer, underkæben, tykkere læberne, tykkere, hævelsens tunge er næppe placeret i munden. Opmærksomhed er trukket på huden på panden, næse og hoved af hovedet, der er en intens vækst af skeletbenene og en gradvis ændring i udseende, hårets fortykkelse, den aktive funktion af sebaceous og svedkirtler, Skader på bugspytkirtlen og skjoldbruskkirtlen. Patienterne generer hovedpine, øget træthed, synsforstyrrelse og krænkelse af funktionen af ​​kønsorganerne.

Hormonal ubalance fører til fremkomsten af ​​generel svaghed, ændring i følsomhed i hånden, svækkelsen af ​​mentale evner. Menstruation er brudt eller forsvinder helt, de fedtudvekslingsændringer, mælk af mælkekirtler noteres, mænd virker neurologiske og oftalmologiske problemer, libido og styrke falder.


Adenom hypofyse kirtel

Det skal forstås i forbindelse med hvilke sådanne tegn og symptomer på sygdommen begynder at udvikle sig. Cellerne i hypofysen, der producerer somatotropin af en eller anden grund, begynder at udvikle hurtigere og mere aktivt producere et hormon. Over tid fører dette til dannelsen af ​​en godartet tumor — Adenom hypofysen, som i løbet af dets udvikling finder sted en række faser:

  • tidlig stadie — Præcomesgalic, detekteres meget sjældent;
  • Hypertrophical — Implementeret klinik af sygdommen;
  • Svulst — manifestation af tegn på indflydelse på nabolande;
  • Cachectic Stage — Sygdomme af sygdommen.

I de indledende faser af sygdommen er der en vis stigning i muskelstyrken, i fremtiden erstattes dette af svaghed og reduktion af muskelvolumen. I løbet af udviklingen af ​​patologi opdages tegn på hjerte- og lungefejl, idet synskaben og hørelsen er reduceret, blodtryk øges. Yderligere vækst af tumoren forårsager døsighed, tørst, væksten af ​​hyppigheden af ​​urin, skarpe forskelle i kropstemperaturen, muligvis udvikling af epilepsi.


Akromegali: Behandling og Diagnostik

Akromegali: Behandling og DiagnostikI diagnosen af ​​sygdomme, endokrinologer, oftalmologer, neurosurgeoner og neurologer, stoler på undersøgelsen af ​​karakteristiske eksterne ændringer og bruger røntgendata og beregnet tomografi, som giver dig mulighed for at identificere den primære ildsted i den forreste del af hypofysen og hjernen knogler. Hormonal undersøgelse afslører et øget niveau af væksthormon, som bekræftes af laboratorieundersøgelser, blandt hvilke der skal bemærkes med glukoseprøve som den mest nøjagtige og pålidelige.

Udseendet af karakteristiske ændringer i udseende — Årsag til straks at appellere til lægen og identificere mulig acromegaly, behandling og yderligere observation af patientens sundhed.

Behandling indebærer et sæt foranstaltninger rettet mod korrektion af hormonel ubalance ved hjælp af forskellige metoder:

  • kirurgisk indgreb med fjernelse af hypofysen tumor;
  • Reducere niveauet af væksthormon ved at anvende medicinsk behandling.

Patienter med akromegali har brug for konstant overvågning af specialister ved hjælp af moderne metoder til stråling og hormonbehandling, som i tide tillader at eliminere overdreven tildeling af væksthormon og derved lette patientens tilstand. Lang stigning i somatotropin i patientens blod kan føre til tidlig dødelighed. Prognosen i fravær af rettidig og konstant behandling er meget ugunstig, samtidig med omhyggelig og systematisk behandling, det er muligt at genoprette.

Leave a reply