Trombocytopeni: Symptomer og behandling

Indhold




Trombocytopeni

Trombocytopeni - en tilstand, der er kendetegnet ved et fald i antallet af blodplader under 150 * 10 ^ 9 / l, som ledsages af øget blødning og problemer med stopblødning. Hvor tilstand kan ledsage næsten alle hæmatologiske sygdomme. Som en uafhængig sygdom, diagnosticeret som en autoimmun (ikke altid) trombocytopenisk purpura eller Vergoods sygdom. Hovedårsagerne til overtrædelse af blodplader og / eller øget destruktion af blodplader. Oftest forekommer autoimmun trombocytopeni. Idiopatisk hedder thrombocytopenia årsag til forekomsten af ​​hvilken. Blandt de mulige årsager, epidemiologisk og infektiøs: HIV, hepatitis, komplikationer for akutte manifestationer af herpesinfektion, infektiøs mononukleose, forkølelse, influenza, Goshes sygdom. For nylig er trombocytopeni blevet en konsekvens af importerede vacciner. I 2008. I Ukraine (G. Kramatorsk) registrerede dødsugeren af ​​en 16-årig skolepige fra indiske mæslingervaccine og rubella. Ud over ham, et par flere dusin mennesker syge.


Symptomer på trombocytopeni

Spontane udseende af blå mærker på lemmerne og på kroppen, en mærkbar stigning i tidspunktet for at stoppe blødning. Stigningen i nasalblødningen og udseendet af blødning af slimhinde mund. Resultaterne af klinisk analyse af blod er vist fra 0 til 50 * 10 ^ 9. Blodplader / L under normal interval 150-320. Titre på antistoffer mod blodplader kan vise overskydende tider fra normen 200. Grænsen til hospitalsindlæggelse på forskellige kilder under 20 * 10 ^ 9 / l. Fra 20 til 50 tilladt ambulant behandling. Separate kilder Overvej en sikker grænse 30. Den generelle tilstand, som regel, forårsager ikke særlige negative fornemmelser hos en patient og er vildledende, da den er fyldt med intern blødning af organer, såvel som blødning til hjernen. Kategorisk kontraindiceret enhver fysisk anstrengelse, og det er nødvendigt at begrænse enhver vital aktivitet generelt.


Behandling af trombocytopeni

Trombocytopeni: Symptomer og behandlingPatienten skal nødvendigvis passere hæmatologens undersøgelse. Typisk er grunden til at identificere eller mislykkes eller grundene som sådan ikke længere nogen betydning end oplysningerne, da behandlingen kræver, at enten trombocytopeni selv eller en sygdom, som den følger med. Grundlæggende symptomatisk behandling - prednison - Hormonal forberedelse af klasse steroider med en masse bivirkninger. Hovedskåret stigning i kropsvægt, konklusion af kalium og magnesium, negativ indvirkning (før udseendet af hæmoragisk gastritis) på slimhinden under oral administration. Grundlæggende undersøgelsesprocedurer: Fuld og regelmæssig sæt af blodprøver på baggrund af corticidal tager, herunder infektiøse og reumatologiske tests, DNA-test og antistoffer, EKG, ultralyd, røntgen, endoskopi (ved vidnesbyrd). Grundlaget for klinisk behandling i den generelle sag afhænger af protokollerne til behandling af den underliggende sygdom. For sygdommen Verlgof giver det bedste resultat fjernelse af milt (splenektomi) - ifølge forskellige kilder på op til 80% af succesen. Med ineffektiviteten af ​​splenektomi bruger kemoterapi alkaloider Vinca (Vincristin). Der er også protokollerne for behandling med humane immunoglobuliner (Hamimun n). Succesfulde statistikker er tilgængelige, men i åben adgang er fraværende. I nogle tilfælde, selv før udnævnelsen af ​​hormonelle lægemidler, praktiserede hæmatologer plasmapherese. Resultaterne er opmuntrende.

Den gennemsnitlige samlede tid for undersøgelsen, træffer beslutninger og den mulige afslutning af behandlingen er 2-6 måneder uden at tage hensyn til den efterfølgende dispensationsobservation. Med afskaffelsen af ​​prednison, især efter et langt kursus eller intramuskulær / venisk administration, i Tech. fra 2-3 dage før uger observeres. N. «Afbestillingssyndrom»: Hovedpine, takykardi, højt blodtryk, feber, anoreksi, søvnforstyrrelser både i retning af døsighed og søvnløshed, psykiske lidelser. Symptomatisk terapi: men-shpa, valocardin, anæstetika, paracetamol og søvn.

Leave a reply