Idiopatisk dermatomyositis, og de første symptomer på sygdommen

indhold

  • De vigtigste tegn på systemisk dermatomyositis
  • Dermatomyositis hos børn
  • Kliniske manifestationer af idiopatisk eller primær dermatomyositis
  • Diagnosticering af sygdommen

  • Kliniske manifestationer af idiopatisk eller primær dermatomyositisSystemisk dermatomyositis - sygdom snareresjældne. Historien om dermatomyositis sygdom afslører et direkte forhold til inflammatoriske degenerative processer i huden, nedsat motorik, bindevævssygdom og muskuløs. Men muskelskader er en førende tegn. Juvenile dermatomyositis og kvinder - den mest almindelige form af sygdommen. Den entydigt svar på spørgsmålet: "Hvad er årsagen til denne sygdom," til dato er der. Formålet med undersøgelsen i lægevidenskaben er stadig huden og muskuløs system af kroppen.

    Hos voksne er sygdommen mest sandsynlig efterlangvarig udsættelse for sol, virkningen af ​​visse vacciner, vira, og forskellige infektionssygdomme. Nogle gange kan bakterielle patogener også være årsag til sygdommen. Derudover historie af sygdommen "dermatomyositis" ofte er forbundet med genetiske faktorer og genetisk disposition.

    Klassifikation opdeler idiopatisk dermatomyositis sygdom oprindelse og dens flow.

    De vigtigste tegn på systemisk dermatomyositis

    Idiopatisk dermatomyositis symptomerDe vigtigste symptomer og tegn på sygdom pådermatomyositis er et generelt tab af store led og skeletmuskler, hjerte og lunger, mave-tarmkanalen og det endokrine system. I den akutte periode af historien om sygdommen er manifesteret ømme i musklerne i arme, ben og torso, som er forstærket med en betydelig fysisk aktivitet. Stivhed i bevægelse en stor spredning af bindevæv er et tegn dlitelnotekuschego proces

    Et karakteristisk symptom på sygdommen ererytem - rødme i huden i form af "punkter", som er placeret på kindben, næse vinger og nasolabiale folder. Læsioner observeret i de øvre dele af bryst, ryg, albue, knæ og fingerled.

    Dermatomyositis hos børn

    I de fleste tilfælde er sygdommen udvikler sig som idiopatisk proces opstår normalt efter vaccination og er den farligste blandt andre systemiske sygdomme.

    Det særlige ved denne sygdom er svækkelsen af ​​den funktionelle aktivitet af gonaderne. Typisk, i den patologiske proces involverer hypothalamus og binyrebarken.

    Kliniske manifestationer af idiopatisk eller primær dermatomyositis

    De vigtigste tegn på systemisk dermatomyositis. Diagnosticering af sygdommenEt karakteristisk træk ved sygdommen er en forkalkningblødt væv, som er baseret på aflejring af calcium i musklen, hvilket alvorligt begrænser patientens bevægelsesaktivitet. Denne funktion er almindelig i juvenil form mindst - hos voksne.

    Med involvering i sygdomsprocessen halsen muskler,strubehoved, spiserør, nedsat tale, er der problemer med at synke og hoste anfald opstår. Ved langvarig løbet af sygdommen er markeret hævelse og ømhed i musklerne, og i nogle tilfælde - muskelatrofi.

    I tilfælde af nederlag mellemsiddende muskler og musklermembranen kan forårsage pulmonal og respiratorisk svigt. Nedsat ventilation lungefunktion og symptomer på interstitiel pneumoni - en klinisk manifestation af systemisk historie af klassisk deramtomiozita.

    Almindelige symptomer på sygdommen åbenbar nederlagskaller hjerteanfald, hjerte rytme forstyrrelser, udvidelsen af ​​leveren i strid med sin funktionelle aktivitet, mavesmerter, utilpashed, feber og nedsat appetit.

    Diagnosticering af sygdommen

    Grundlaget for diagnose af sygdommen ergennemføre histologisk undersøgelse og blodprøver, både generelle og biokemiske. Den kraftige stigning i ESR, leukocytose, forhøjede leverenzymer og ændringer i urinsyre niveauer.

    Ved at formulere en differentialdiagnose bør udføres parallelt med sygdomme såsom systemisk sklerodermi, fotodermatosis, periarteritis nodosa, erythema multiforme, lupus erythematosus.

    Diagnosen er kun gyldig i det tilfælde, hvor der er ovennævnte karakteristiske for 2-3, og især typisk for denne sygdom - kutane og muskuløse syndromer.

    Efterlad et svar