Ichthyosis, symptomer og behandling

indhold

  • Hvad er ichthyosis, symptomer og kursus
  • Hvad er medfødt ichthyosis
  • Behandlingen af ​​ichthyosis


  • Hvad er ichthyosis, symptomer og kursus

    Ichthyosis - en arvelig sygdom karakteriseret ved generaliseret overtrædelse af hud keratinisering.

    Ætiologien er ukendt. Der er flere kliniske former,
    på grund af de forskellige grupper af mutante gener, de biokemiske
    mangel, som ikke er fuldstændigt tydes. Lægger stor vægt på
    A-vitaminmangel, endokrinopatier (hypothyroidisme
    kirtel, gonader).

    Gennemsnitlig (vulgære) ichthyosis
    - Den mest almindelige form. Nedarvet i en autosomal dominant måde (nedarvning videregives til børn
    forældre med medfødt form,
    sygdom.).
    Det manifesterer sig i den tidlige barndom og er kendetegnet ved tør hud,
    dannelse af skæl på dens overflade hvidlig eller grålig farve
    i alvorlige tilfælde, i form af brune plader og ru brædder,
    tæt ved berøring. Læder store hudfolder og folder rester
    upåvirket. På forsiden peeling er normalt ubetydelig, på håndflader og
    såler understregede tegning
    hud linjer. Svedende er reduceret, er det muligt negledystrofi
    plader og hår. Almindelig ichthyosis ofte kombineret med atopisk
    dermatitis, seborrheic dermatitis, astma bronchiale.



    Hvad er medfødt ichthyosis

    Ichthyosis, symptomer og behandling
    Medfødt ichthyosis udtrykkes ved barnets fødsel,
    opdelt i føtal ichthyosis og ichthyosiforme erythroderma. ichthyosis
    fosteret er sjælden, nedarvet i en autosomal recessiv måde (evt fødsel
    et sygt barn fra sundt
    forældre.)
    udvikler sig på III-V måned af graviditeten. Ved fødslen barnets hud
    dækket med tykke lag af horn, der minder om skildpaddeskjold
    eller krokodilleskind. Mund strakt, stillesiddende, eller
    tværtimod skarpt indsnævret. Børn ofte præmature og urentabel.


    ichthyosiforme erythroderma (en gruppe af humane sygdomme manifesteret hovedsagelig inflammatorisk reaktion i hver af huden) huden ved fødslen
    dækket
    tynd tør film af gullig, ligner collodium, efter
    som afslørede vedholdende afvisning af alle diffus hyperæmi
    huden (herunder hudfolder) og lamellar afskalning,
    hvis sværhedsgrad forøges med alderen, og erythroderma
    svækkes. Der er også en række medfødt bulløs
    ichthyosiforme erythroderma - epidermolitichesky ichthyosis, kendetegnet
    mere alvorlig med dannelsen af ​​bobler. I medfødt
    ichthyosiforme erythroderma mulig øjenskade (ektropion,
    blefaritis), negle dystrofi, hår og keratose af håndflader og fodsåler, læsioner
    nervøse og endokrine systemer. Sygdommen varer hele livet.



    Behandlingen af ​​ichthyosis

    Vitamin A inde dråber 2 til 30 gange
    dag til gentagen lange kurser Aevitum / m eller
    kapsler tigazon, B6 og B12 vitaminer / m, jernpræparater, arsen,
    tireoidin (under kontrol af skjoldbruskkirtlen). I svære tilfælde
    ichthyosiforme erythroderma - kortikosteroider indeni.
    Viser som ultraviolet stråling, havbad, bad
    tilføje borax, sodavand, stivelse, havsalt. Ydre: fedt cremer
    tilsætning af vitamin A, 10% creme
    natriumchlorid, urinstof, svinefedt.

    Efterlad et svar