Hæmofili og familie

indhold

    familieplanlægning

    Hæmofili og familieFå oplysninger om, hvor sandsynligt det er forDu føder en søn med hæmofili, er det nemt. Udfordringen er at beslutte, hvad de skal gøre med denne information, da det påvirker mange familiebånd. Ægtefæller har brug for hjælp og støtte fra eksperter fra centrum af hæmofili og andre medlemmer af deres familie, lokale læger og præster til at træffe en beslutning om, hvad de vælger.

    Mænd, der lider af hæmofili og kvinder,er bærere af hæmofili, beslutte at undgå transmission af den abnorme gen til deres børn. Løsningen i disse familier har brug for at tage parret sammen, og det vil afhænge af mange ting, herunder viden og forståelse af problemet af smerte, som er forbundet med sygdommen, samt eksistensen af ​​betingelserne for støtte til hæmofili i en bestemt region.

    For familien, som afslørede alvorlige hæmofili A eller B udvalg bedet være som følger:

    • Har du ikke dine børn og andre til at vedtage.
    • Gennemføre passende tests under graviditeten, og hvis fosteret er mand, så svangerskabsafbrydelse, hvis den er lokal lovgivning tillader.
    • Tag fødslen af ​​en bærer af hæmofili eller datter til at risikere 25% af de 100 har en søn med hæmofili, hvis moderen ved, at hun er bærer af sygdommen.
    • Vælg Præimplantationsdiagnostik, er den genetiske struktur af DNA, når koblet in vitro oocyt og sæd undersøgt for tilstedeværelsen af ​​det unormale gen.

    Sådan genkender hæmofili under graviditeten

    Hæmofili og familieDer er flere forsknings-procedurer, der kan udføres under graviditet.

    En analyse af chorionvilli placental

    Skal finde placenta væv analyse omfattendefosterceller tidligt i graviditeten. Analysen bestemmes gulvet i ildstedet, og tilstedeværelsen af ​​hemophilia genet. Analyse er mulig i 70% af tilfældene. Med tidlig påvisning af hæmofili sygdom hos fosteret for ægtefæller bliver mere acceptabelt på nuværende tidspunkt at træffe en beslutning, og at afslutte graviditeten. Risikoen for spontan abort, fordi denne procedure er 1%. I meget sjældne tilfælde er det anvendes til fosteret skade.
    Andre procedurer giver mindre relevante oplysninger og er holdt i de senere faser af graviditeten.

    Fostervandsprøve (fostervandsprøve)

    Under denne procedure på 15 ugergraviditet hos en kvinde, der ifølge de foreløbige data for bæreren, vil en vis mængde væske dannet omkring fosteret i livmoderen. flydende celler anvendes til at bestemme kønnet på fosteret. Der er en 1% risiko for at forårsage en abort denne procedure. Hvis fosteret er mand, så er der et valg - at afslutte graviditeten og undgå risikoen 50% for at have en dreng med hæmofili patient. Denne diagnostiske metode kan være nyttig i nogle tilfælde, og kun når det er kendt, at kvinder i familien med tidligere fundne unormal gen.

    Forskning ved hjælp føtal blod Fetoscopy

    Denne analyse kan kun udføres ispecialiserede centre. Det udføres ved 18-22 ugers svangerskab. Hvis der under proceduren ikke tager den rette mængde af fosterets blod, så er det muligt at bestemme indholdet af faktor VII eller IX tilstrækkeligt pålideligt. Risikoen for spontan abort i dette tilfælde er 3%.

    Efterlad et svar