Hvad er sclerodermia? Hvordan sygdommen opstår? Sådan diagnosticeres og behandling af sclerodermi? Du kan få svar på disse spørgsmål ved at læse artiklen.
Indhold
Hvad er sclerodermia
Systemisk sclerodermi - Heavy Connective Disease
Stoffer, hvor dette stof er komprimeret og hærdet. Opstår, så
Kaldet, sklerose (fra græsk sklerose - hærdning). På
Systemisk sclerodermi påvirkes af læder, små fartøjer og internt
Myndigheder: Gastrointestinalkanalen, lunger, nyrer, hjerte. Kvinder er syge
Systemisk sclerodermi tre gange oftere. Gennemsnitsalder
Patienter - 30-40 år.
Årsagen til det
Sygdomme er stadig ukendte. Forskere foreslår det
Ikke den sidste rolle i udviklingen af systemisk sclerodermi spiller medfødte
Immunsystemets underlegenhed, der fører til autoimmune lidelser.
Det menneskelige immunsystem begynder pludselig at opfatte sin egen
Celler som udenlandske og ødelægge dem. I dette tilfælde, hende «fjender»
bindevævsceller. Til risikofaktorerne sclerodermi
inkludere hypotermi, skade, infektion.
Hvordan sclerodermi fortsætter
Fordi
Med systemisk sclerodermi påvirkes forskellige systemer og organer,
Derefter er sygdommens manifestationer ekstremt forskelligartede. Oftest
Sygdommen begynder med det såkaldte reino syndrom (spasme
små blodkar). Samtidig er blodgennemstrømningen i fingrene brudt
Hænder: De bleger, bliver kolde, begynder at rod.
Også vises
Hudændringer. I de tidlige stadier af sygdommen på ansigtet og hænderne på hænderne
Der er ødem (hævelse), som over tid er komprimeret.
I farveskind begynder at ligne voks. Sygdom ændrer ansigtsfunktioner
Patient: Det bliver som en maske, og munden er indsnævring. Fingrene
På grund af hudforseglinger ligner en dummy. Over tid i processen
Ekspert, bryst, nakke, hoveder og stop læder.
undtagen
Togo opstår symptomer på læsioner af leddene, der manifesteres af smerte
og stivhed af bevægelser. Ofte forbløffet mave-tarmkanalen
og hjerte. Patienter klager over smerter, når man slukker mad, forstoppelse eller
Ponos. De virker åndenød, arytmi, smerte i hjertet, hævelse
fod. Ca. 20% fastgør nyrens nederlag.
På
Fravær af behandling af symptomerne på sygdommen vokser. Med akut form
Sygdomme i to års overlevelse ikke overstiger 20%, med kronisk
Form omkring halvdelen af patienterne lever mere end 5 år.
Sådan diagnosticeres og behandling af sclerodermi
Når de ovenfor beskrevne symptomer, er det nødvendigt at kontakte reumatolog.
Mest sandsynligt vil lægen diagnosticere umiddelbart efter inspektion, dog
I vanskelige tilfælde kan biopsi af led og læder være påkrævet. Sommetider
Patienter foreskriver immunitetsforskning og klinisk analyse af blod, ifølge hvilke generelle tegn på inflammation detekteres. Hjerteændringer diagnosticeres med EKG og ECCG (ultralydsundersøgelse af hjertet). Brug af røntgenstråle, ændringer i lungerne og leddene.
Til
Behandlingen af systemisk sclerodermi anvendes af antiinflammatorisk
(corticosteroider), antifibroider (forebyggelse af komprimering
bindevæv), vaskulær, immunosuppressiv (overvældende
Aktivitet af immunsystemet) og generaliseringsfonde. På
Kronisk strømning viser balneoterapi (nåletræ, radon
og hydrogensulfidbad), paraffin og mudderapplikationer og t.D.
Jeg har vigtig fysioterapi, Medicinsk fysisk kultur og massage.
