Efter at have lært, at han har lymfogranulomatose, er en person forvirret og ønsket om at skjule sig fra problemet - intet problem vil forsvinde. Men dette problem bliver nødt til at beslutte. Denne artikel handler om, hvordan man kommer til slutningen af stien kaldet sejren over lymfogranulomatose.
Indhold
I 20 år har jeg diagnosticeret «Lymfogranulomatose». Det hele skræmt. På en dag bemærkede jeg pludselig hævelse på nakken, hvilket ikke var før. I virkeligheden følte jeg de sidste 2-3 måneder, uanset - af en eller anden grund steg temperaturen om aftenen, selvom den løbende næse ikke var om natten, var der meget, og styrkerne blev mindre. Efter påvisning af hævelse på nakken gik jeg til klinikken. Terapeut, efter at have undersøgt mig, sendt til høringskontikisten. I de næste par dage kan jeg allerede huske meget dårligt. For det første var de meget mættede - ultralyd, blod og urintest, lungradiografi, lysende punktering (og det var præcis, hvad de havde i min nakke, som det viste sig) og ventede på biopsi resultatet og noget andet jeg ikke kan huske. Men det vigtigste, jeg begyndte at forstå, at jeg er syg med noget seriøst, måske endda uhelbredelig. Fem dage senere blev undersøgelsen i klinikken afsluttet. Diagnosen blev bekræftet.
Så har jeg endnu ikke kendt, hvordan min sygdom behandles, om den behandles overhovedet, jeg vidste ikke engang, at det strengt talte, det gælder ikke for kræft. Jeg er syg kræft…. Jeg har kræft…. Jeg kunne ikke tænke på noget andet. Til konsultation i den onkologiske dispensary gik jeg ikke. Mest af alt i verden i det øjeblik var jeg bange for, at diagnosen er bekræftet. Af en eller anden grund syntes det mig, at hvis du gemmer dig hjemme, bliver du drukket og falder i søvn, jeg vågner om morgenen, og intet vil det ske, at det er en drøm. Nå, kan ikke være på tyve år for ikke at være fremtiden! Men hver morgen vågnede jeg igen og igen i samme virkelighed…
Så besluttede jeg at gå til den onkologiske dispensary. Tilstå, jeg var lidt overrasket, efter at have besøgt der. Jeg plejede at tro på, at der er noget som det endelige stop foran kirkegården, smerteligt og trist. Men det var faktisk det sædvanlige hospital med almindelige mennesker i køerne. Onkolog viste sig også at være en perfekt almindelig person. Det var fra ham, som jeg lærte i alle detaljer, end han blev behandlet, da det behandles, hvor længe det vil vare og med hvilke vanskeligheder det vil være konjugat. Jeg lærte, at min sygdom hedder lymfogranulomatose, at det ikke har noget at gøre med kræft (fordi det vokser helt fra andre celler), at det kun behandles ved kemoterapi og bestråling og, og og ret succesfuldt. Jeg lærte om, at jeg har flere kemoterapi kurser, at jeg vil have alt mit hår, der kan være kvalme og opkastning, at alt dette vil vare omkring seks måneder eller endnu mere. Selvfølgelig var alle disse oplysninger ret alvorlige og endog skræmmende. Men til min overraskelse, efter at have lyttet til lægen, roede jeg ned mærkbart. Roet ned fordi de ukendte skræmmer meget stærkere end klart «Billede af Incident».
Stadig meget godt huske den dag, hvor jeg var færdig behandling. Det er tusind gange lykkeligere end at videregive den sværeste session på instituttet, for nu bestod jeg eksamen for livet. En utrolig følelse af lettelse, wrap, lykke - det er hvad det er. Nu har jeg en fremtid! Jeg vil regelmæssigt komme til at tjekke ind på OncOdispener, men nu tror jeg, at intet dårligt vil være. Sygdommen fik mig til at tænke på, om jeg lever korrekt, jeg stoppede mig simpelthen og gav mulighed for at tænke på mig selv, omend sådan en frygtelig måde! Du skal elske dig selv!
Nu er jeg 35 år gammel. 15 år er gået siden jeg fik syg onkologi. Heldigvis er al behandling bestået med succes og finder ikke noget dårligt med regelmæssig kontrol. Nu ved jeg, at jeg har en fremtid og ønsker alle, der stadig er i begyndelsen af denne vej, for at gøre det værd og gå fuld. Når alt kommer til alt, bare har passeret din vej, kan du finde ud af, hvad der er i slutningen af vejen!