Hvad er sclerodermia? Hvad er de nuværende metoder til behandling af sclerodermi? Svar på de spørgsmål, du finder i artiklen.
Indhold
Sclerodermia
Sclerodermi er en sygdom, hvor forbindelsesstoffet forbløffer. Det manifesterer sig som regel i form af sæler. Årsagerne til sclerodermi i dag er ikke fuldt ud etableret. Stressfulde faktorer, akutte og kroniske infektionssygdomme, fysisk irritation (afkøling, vibrationer, ioniserende stråling), kemikalier (vacciner, serum) tælles for at give faktorer. Kernen i udviklingen af sclerodermi tilhører en central rolle funktionelle overtrædelser af fibroblaster og andre collagedannende celler. Særlig betydning for de autoimmune reaktioner på collagen. Det kan antages, at de forskellige endokrine, udveksling, neurologiske, genetiske patologiske påvirkninger, der kombinerer den skadelige virkning af eksterne faktorer, bidrager til dannelsen af patologiske ændringer i systemet med bindevæv, ikke kun hud og fartøjer, men også indre organer.
Sclerodermi er opdelt i Sclerodermia Focal og Systemic. Til Fokyld sclerodermia Kendetegnet ved dannelsen af et lille antal afrundede læsioner. Foci i deres udviklingspas tre faser: pletter, plaques, atrofi. Sygdommen begynder umærkeligt med udseendet af en eller flere lilla-rosa afrundede eller ovale pletter af forskellige størrelser. Gradvist er centrum af stedet bleg og begynder at kompakte. Lesionsfokuset bliver gradvist til en meget tæt hør af gullig og hvid farve med en glat skinnende overflade. Håret på plaques falder ud, tegningen er udglattet, svedten og salonen vil stoppe. Derefter er det gradvist ramte område atrofi og placere. Denne sygdom opstår oftere hos kvinder i ung og middelalderen. Lineær sclerodermi observeres normalt hos børn.
Systemisk sclerodermi forekommer efter skader, stressende situationer, hypotermi. Det begynder som regel med generel alarm, kuldegysninger, smerte i muskler, stigende kropstemperatur, skære træthed. I fremtiden er processen præget af universel skade på huden og passerer også gennem 3 faser. Da sygdommen skrider frem sygdommen, erhverver hudens farve en gullig-gråagtig farve. Så bliver huden rustik, stadig. Hudoverfladen er glat, skinnende, ligner elefantbenet. Ansigtet bliver maskulin, ansigtsudtryk og bevægelser er vanskelige. Åndedræt kan også være svært. I fremtiden er muskler, sener, knogler og negle gradvist atrophiseres.
Sclerodermia behandling
Behandling afhænger af sygdommens stadium. Hvis der er en inflammatorisk proces, kræves antibiotikabehandling. Hyaluronidasepræparater anvendes i ødemeten. Vitaminer af grupper B, vitaminer PP, vitaminer A, C, E. Med diffust læsion af huden er corticosteroider ordineret, nogle gange i kombination med cytostatika. Fysioterapi metoder anvendes i vid udstrækning: ultralyd, diatermi, elektroforese, laser og magnetoterapi, phonophorese med lidase, kaliumiodid, paraffinapplikationer, azaceritbehandling, helbredende snavs, hydrogensulfid og rodon bade. Udendørs behandling er at bruge salver og cremer med anti-olitiske enzymer (tripsin, chymotrypsin), med dimixid, vasoaktive stoffer, hormonelle lægemidler.
