Da denne sygdom er manifesteret, og på hvilken måde er diagnosen idiopatisk dermatomyomyose? Juvenile dermatomyose: Dens vigtigste symptomer og karakteristiske træk.
Indhold
Systemisk dermatomyose — Sygdommen er ret sjælden. Historien om dermatomyositis sygdom afslører en direkte forbindelse med inflammatoriske degenerative processer på huden, forstyrrelser af motorfunktioner, sygdom af forbindelses- og muskelvævet. Men musklernes nederlag er det førende tegn. Juvenile og kvindelig dermatomiomi — De mest almindelige former for sygdom. Definitivt svar på spørgsmålet: «Hvad er årsagen til denne sygdom?» I dag er der ingen. Emnet for at studere medicinsk videnskab er stadig hud- og muskelsystemet i kroppen.
Hos voksne opstår sygdommen oftest efter en lang insolation, handlinger af nogle vacciner, vira og forskellige smitsomme sygdomme. Nogle gange kan bakterielle patogener også forårsage sygdom. Hertil kommer, historien om sygdom «Dermatomiosit» Ofte konjugat med genetiske faktorer og arvelig disposition.
Klassificeringen af idiopatisk dermatomyositis opdeler sygdommen ved oprindelse og ved dens strømning.
Grundlæggende tegn på system dermatomyositis
De vigtigste symptomer og tegn på sygdommen med den generelle dermatomyositis er nederlaget for store led og skeletmuskler, hjerte og lunger, gastrointestinalt og endokrine system. I den akutte periode manifesteres sygdommens historie ved at byde på smerter i musklerne i hænder, fødder og torso, som forbedres med signifikant fysisk aktivitet. Stivhed i bevægelse med en omfattende orientering af bindevævet er et tegn på en varig proces
Et karakteristisk symptom på sygdommen er udseendet af erytema — Hud rødme «Points», Beliggende på zoom knogler, næsens vinger og nasolabiale fold. Udslæt fejres i området for de øverste afdelinger af brystet, ryg, albue, knæ og interphalating ledd.
Dermatomyomi hos børn
I de fleste tilfælde udvikler sygdommen som en idiopatisk proces, der normalt forekommer efter vaccinationer og er farligere blandt andre systemiske sygdomme.
Et træk ved denne sygdom er svækkelsen af kimens funktionelle aktivitet. Normalt er hypothalamus og adrenalbark involveret i den patologiske proces.
Kliniske manifestationer af idiopatisk eller primær dermatomyositis
Et karakteristisk træk ved sygdommen er calcium af blødt væv, som er baseret på deponering af calciumsalte i musklerne, som dramatisk begrænser patientens motoraktivitet. Denne funktion findes ofte på juvenilform, mindre — hos voksne.
Når du involverer musklerne i musklerne, strubehovedet i muskelsygdomsprocessen, er spiserøret brudt, vanskeligheder vises, når der opstår og hosteangreb opstår. Med et langsigtet kursus af sygdommen er der en hævelse og smertefulde muskler, og i nogle tilfælde — Muskelatoprofi.
I tilfælde af skader på membranens interkostale muskler og muskler, forekomsten af pulmonal og respirationssvigt. Reduceret ventilationsfunktion af lunger og symptomer på interstitiel lungebetændelse — Disse er kliniske manifestationer af historien om systemet af systemklassisk deratomositis.
Generelle tegn på sygdommen manifesteres af nederlaget for hjertets skaller, myokardium, hjertefrekvens, øget lever med en overtrædelse af dens funktionelle aktivitet, mavesmerter, utilpashed, feber og fald i appetitten.
Diagnose af sygdommen
Grundlaget for sygdomsdiagnosen er at udføre histologisk forskning og analyser af blod både til fælles og biokemisk. På samme tid øgede væksten af ESP, leukocytose, øgede hepatiske enzymer og forandring i niveauet af urinsyre.
Når man danner en differentiel diagnose, skal der holdes paralleller med sådanne sygdomme som systemisk sklerodermi, fotodermatose, nodulær agariaritis, exudativ erytem, rød lupus.
Diagnosen af sygdommen er kun pålidelig, når der er 2-3 tegn beskrevet ovenfor, og især typisk for denne sygdom — Hud og muskuløs syndrom.
