I dag er den nøjagtige årsag til udviklingen af sygdommen i Pingzhet stadig ukendt. Men nogle teorier for denne udgift fra moderne læger har dog. Læger kender også om risikofaktorerne for udseendet af denne sygdom. Ønsker at vide om det og dig? Så læs bare denne artikel.
Indhold
Selv om årsagen til peddesygdommen er ukendt, er den primære defekt tilsyneladende en anomaly af osteoklaster (celler, der ødelægger knoglevæv under omstruktureringen).
Beskeder om viruslignende indeslutninger inden for osteoklaster i knogler, der er ramt af Pedget sygdom, tyder på ideen om viral etiologi. Det blev antaget, at de etiologiske faktorer er mæslingsvirus, respiratorisk syncytialvirus og hundpestvirus.
Påvisningen af viruslignende indeslutninger kan dog simpelthen afspejle det faktum, at knoglen, der er ramt af PEDGET-sygdommen, sandsynligvis er mere modtagelig for infektion med sådanne vira.
I pædgetens sygdom kan den selektive læsion af en knogle kun observeres på et sted af skeletet (ca. 20% af patienterne) eller flere knoglesejne med involvering af flere forskellige skeletsteder. Typisk er lokaliseringen af læsionen karakteristisk for:
- bækken;
- hofter;
- kranium;
- tibia;
- skulder.
Mindre ofte involveret (mindre end 20% af tilfældene) knogler af underarm, clavicle, knive og ribben.
Hyppigheden af tilfælde af sygdoms sygdom ændrer sig med alder, køn og geografisk situation.
Selvom pedge sygdom kan være flere unge, møder det oftest hos patienter i alderen over 50 år. Mænd Denne sygdom forbløffer oftere end kvinder (i forhold til ca. 3: 2).
Selv om der ikke er nogen visse arvens art af sygdommen, rapporterer et betydeligt antal patienter med denne lidelse (12% i en stor undersøgelse) nederlag og familiemedlemmer.
Pedget sygdom er mere almindelig blandt befolkningen i Øst- og Nordeuropa og i områder, hvor europæere immigrerede (for eksempel USA, Australien, New Zealand og Sydafrika). Denne sygdom findes sjældent i Skandinavien, Asien og Afrika og i afroamerikanere.
I øjeblikket findes der ikke en vis behandling af PEDICH-sygdom, men nogle lægemidler bruges til at reducere den øgede resorptionshastighed af knogler af celler, der ødelægger knoglevæv under omstruktureringen.
Symptomatisk behandling bør også omfatte sådanne terapeutiske slagfastemetoder, såsom analgetika, ikke-steroide antiinflammatoriske anlæg, dåser, høreapparater og kirurgisk indgriben.
Hovedindikationen for behandling er tilstedeværelsen af symptomer. Imidlertid kan ikke alle symptomer elimineres. Normalt er det muligt at påvirke smerten i knoglen og visse neurologiske kompressionssyndromer. Det er usandsynligt, at høringen er forbedret under behandlingen, knogleformationer og mekaniske lidelser i den fælles funktion er blevet elimineret.
Yderligere vidnesbyrd om behandlingen af Peonge Disease er forebyggelse af den lokale udvikling af sygdommen og dens komplikationer, planlagt kirurgisk indblanding i læsionsstedet og omfattende læsion forårsaget af Pedgets sygdom hos patienter med påstået langvarig immobilisering (immobilisering øger risikoen for hypercalcemia).
