Typer af lammelse

Indhold

  • Lammelse
  • Typer af lammelse


  • Lammelse

    Fra et klinisk synspunkt er lammelse præget af sværhedsgrad, holdbarhed og prævalens. Det kan være fuld eller delvis, irreversibel eller forbigående, lokaliseret eller fælles. Når lammelse detekteres på siden, siger den modsatte side af lesionen i centralnervesystemet, at korset (kontralaterale) lammelse. Forbedret (ipsilateral) lammelse observeres fra samme side som fokus for nederlag. I sin oprindelige forstand, sådanne udtryk som «Monoplegia», «Hemiplegia» eller «paraplegia», Angiv prævalensen eller typen af ​​lammelse, men de begyndte at blive brugt til at udpege parterne og antallet af berørte lemmer. Hemiplegi er lammelse af ansigt, hænder eller fødder på den ene side af kroppen, Monoplegia - lammelse af en del af kroppen eller en lem. Semester «Diplegia» Bruges til at udpege bilateral lammelse af samme del af kroppen (for eksempel begge ben eller begge hænder). Tetraplegia angiver lammelse af alle fire lemmer. Semester «paraplegia» For nylig bruges det normalt til at udpege en delvis eller fuldstændig lammelse af begge nedre ekstremiteter, nogle gange i kombination med lammelse af bunden af ​​kroppen, hvis årsager er sygdomme eller rygmarvsskader.

    Ingen af ​​disse kliniske typer er en uafhængig sygdom - dette er et syndrom, hvis årsag kan være en række faktorer. Ikke desto mindre er der separate former for lammelse, der repræsenterer uafhængige sygdomme. Disse omfatter Parkinsons sygdom (ømt lammelse), poliomyelitis (børns lammelse), bella lammelse, bulbarium lammelse, pseudobulbar paralyse, familie periodisk lammelse, lammelse på grund af læsioner af skulder plexus, børns cerebrale parese og mange medfødte eller arvelige sygdomme.


    Typer af lammelse

    Palsy Bella - Perifer lammelse ansigtsbehandling som følge af læsionen af ​​ansigtsnerven. Det er ret almindeligt; Årsagen til det kan være en række faktorer: superkøling, polyneuropati, infektion (især difteri eller gris), maligne tumorer, vaskulære eller degenerative broblæsioner (dele af hjernen tønde). Sygdommen kan forekomme som følge af skade eller operation. Men i de fleste tilfælde forbliver årsagen ukendt. Med beslægten af ​​ansigtsnerven fremstår den fulde lammelse af musklerne på halvdelen af ​​personen; Som følge heraf lukker øjet ikke, det hæmmes af tale og mad. Bilateral lammelse observeres sjældent. Atrofi af de lammede muskler kan starte om cirka to uger. Kurset og prognosen afhænger af årsagen til sygdommen. Lammelse af ansigtet på grund af øreens sygdomme eller skade kan være irreversibel. Men i de fleste tilfælde er sygdommen forbigående; Funktionen af ​​ansigtsmusklerne genoprettes i flere uger. Til behandling, kortikosteroider, salicylater, lokal varme, beskyttelse af de ubrydelige øjne og elektroterapi, understøtter tonen i lammede muskler.

    Bulbarium lammelse sker skarp eller progressiv. Akut bulbarium parese - en af ​​formerne af polio. Sygdommen forbløffer den hældelige hjerne og broen, især kernen i bulbar nerverne, som fører til lammelse af sprog, læber, blød næse, strubehoved og svælg. Det begynder som regel pludselig fra hovedpine, svimmelhed, kuldegysninger og feber, men uden muskelsmerter. Pulse og vejrtrækning bliver arrytmisk. Stemmen erhverver en nasal skygge, vi tager en uadskillelig, patienten er ikke i stand til at holde mad i munden, væsken er revet gennem næsen, sluge og vejrtrækning forstyrres. Bulbarium lammelse kan ledsages af hemiplegi eller monopilegi. Ofte kan død fra kvælning forekomme i de første par dage. I lyse tilfælde er der en restaurering, og kun delvis lammelse forbliver.

    Typer af lammelseProgressiv bulbarium lammelse møder mindre ofte, hans årsag er ukendt. Oftere observeres det hos mænd fra 40 til 60 år. Sygdommen udvikler sig langsomt med udviklingen af ​​bilateral lammelse af muskler. Sprogets muskler, læber, svælg og larynx atrofi. Stemmeændringer, vanskelighederne med tale, tygge, sluge. Døden kommer inden for et til tre år. Specifik behandling eksisterer ikke.

    Pseudobulbar lammelse. Med pseudobulbar lammelse er de samme muskler påvirket som med en bulbar, men der er ingen atrofi af musklerne i ansigtet og sproget, der er ingen faccification (spontane reduktioner). Syndrom opstår, når den bilaterale læsion af operationen. Kan ledsages af en spastisk Diplese af hænder eller ben, utilstrækkeligt motorsudtryk af følelser, såsom spasmodisk latter eller voldsomt at græde.

    Familie periodisk lammelse (Familie misoplade) - sjælden sygdom af ukendt natur. Det forekommer normalt i en ung alder og forbløffer ofte flere medlemmer af en familie. Angrebene starter overvejende om natten og sidste 12-24 timer. Slissed lammelse, begyndende med benene, gradvist spredes og fanger på de øvre lemmer. Nogle gange er hjerte og respiratoriske muskler påvirket. Muskler inderveret af kraniale nerver, vær ikke involveret i processen. Feber, mentale eller sensoriske lidelser er fraværende. Hvis angrebet ikke er dødeligt, opstår der hurtigt opsving. Forsvæksten af ​​angrebene fortsætter fra flere uger til flere måneder, så et nyt angreb. Intervallerne mellem angrebene stiger gradvist. Fordi i eksacerbation er niveauet af kaliumserum reduceret, indførelsen af ​​kaliumchlorid giver dig mulighed for at fremskynde restaureringen. Tilbagebetalinger kan forhindres ved daglig indtagelse af kaliumchlorid og undgå situationer, der fører til en reduktion i serumkaliumniveau - for eksempel overskydende kulhydratforbrug.

    Paralyus på grund af læsion af skulder plexus
    Det kan forekomme under arbejdsskade, og hos voksne - med nederlaget for nervefibre, der går ud af den femte og sjette cervikale rødder (i dette tilfælde, lider den øverste del af hånden) eller fra den ottende cervical og første brystrødder ( Derefter lider den nederste del af hånden ... Parabolerne af skulderplexus ledsages af udtalt smerte syndrom og vaskulære lidelser.

    Leave a reply

    Det er interessant