Mød MASTHENIA

Indhold

  • Hvor kommer mosthenia fra
  • MOSTTHENIA: Hvad sker der
  • Sådan en anden myasthenia
  • Diagnose af MASTHENIA
  • Medicin eller operation

  • Nogle gange er konstant svaghed og hurtig træthed et tegn på en alvorlig sygdom. Derfor, før du skriver din tilstand på fashionable i vores tid «Kronisk træthedssyndrom», Bedre konsultere en læge og gå igennem al den nødvendige forskning. Du må muligvis ikke kun medicinsk behandling, men også operationen.

    Hvor kommer mosthenia fra

    Mød MASTHENIAMiSthenia er en neuromuskulær sygdom, der manifesterer den konstante muskelsvaghed og træthed, som øger efter træning og falder efter hvile.

    I serum hos patienter med MiaSteia er der antistoffer mod proteinet af skeletmuskler, epithelceller i den smedede kirtel og receptorer, der producerer acetylcholin (stoffet, med hvilket nervesydende excitation overføres), hvilket er et tegn på autoimmun aggression - produktionen af antistoffer mod sine egne væv (normale antistoffer fremstilles for at beskytte antistoffer fra ydre påvirkninger; binding med et antigen, for eksempel med bakterier eller vira, falder de ind i bundfaldet og udskrives fra kroppen).

    Under myasthenia er væksten ofte åbenbaret eller forskellige tumorer af gaffelkirtlen, som er ansvarlig for dannelsen og udviklingen af ​​cellulær immunitet. Miasti kan manifestere sig straks, provokerende faktorer er stress, forkølelse, immunitetsforstyrrelser, høj fysisk anstrengelse og t.D.


    MOSTTHENIA: Hvad sker der

    Begyndelsen af ​​sygdommen i de fleste tilfælde tilhører 20-30 år, men begynder nogle gange i barndommen eller manifesterer sig efter 50 år. Kvinder har oftere end mænd, men i gamle alder er mænd oftere syge.

    Sygdommen er ofte subakut eller kronisk. Overvinde lidelser forekommer i form af en undladelse af århundreder (PTOS), buer i øjnene (Diplopi), overtrædelser af pharynx og larynxens muskler (vanskeligheder med at sluge, overtræde stemme og tale), generel svaghed og træthed. På samme tid fænomenet af fælles muskel træthed under muskelbelastning, der passerer under hvile.

    Et af symptomerne kan være en krænkelse af aktiviteterne i de endokrine kirtler: den øgede funktion af skjoldbruskkirtlen, manglen på binyrerne, som igen kan forårsage mangel på kaliumorganisme, som er nødvendig for hjertets arbejde Muskel - kardiovaskulære lidelser vises.


    Sådan en anden myasthenia

    Ved strømning er der en progressiv form, mostertiske episoder (korttidsforstyrrelser og langsigtede remissioner - siger ud af eksacerbation) og mostertiske forhold (fortsat lange).

    I barndommen kan MASTHENIA strømme i form af medfødte, tidlige børns og juvenile former.

    En medfødt form er manifesteret af en svag fosterbevægelse, efter fødslen - et svagt græd, forståelse af at sutte og sluge. Efter 4-6 uger forsvinder alle disse fænomener. Tidlige børns form er præget af en mild nuværende og primært lokale symptomer (nederlaget for en muskelgruppe). Juvenile form begynder i 11-16 år og manifesterer generelle lidelser.

    Miacency Crisis

    Under påvirkning af forskellige ydre påvirkninger (infektion, fysisk anstrengelse, stress) kan lidelser i det endokrine system forekomme en kraftig forringelse af statens miaceniske krise. Krisen manifesteres af den hurtige spredning af masterformige lidelser med udtalte lidelser fra havmuskelmusklerne, musklerne i pharynx og strubehoved. Patienter kan ikke sluge ikke kun mad, men også spyt, vejrtrækning, alarm og alarm, der erstatter apati. Nogle gange kan der i 10-20 minutter udvikle en vanskelig tilstand med tab af bevidsthed.


    Diagnose af MASTHENIA

    Mosthenia er ret sjælden sygdom, så det er ikke altid korrekt og diagnosticeres til tiden. Kriterierne for den korrekte diagnose er:
    • Typiske manifestationer af myasthenia;
    • Farmakologisk test, når den i baggrunden af ​​indførelsen af ​​Prozer (undertrykker aktiviteten af ​​enzymet, der ødelægger acetylcholin), forbedres kraftigt af patientens tilstand;
    • Tilstanden af ​​neuromuskulær transmission, som er verificeret ved anvendelse af en særlig metode til funktionel diagnostik - elektromyografi;
    • Immunologiske laboratorieundersøgelser (bestemt ved titeren af ​​antistoffer mod acetylcholinreceptorer og til muskelproteinet).


    Medicin eller operation

    Behandlingen af ​​myasthenia reduceres til genopfyldning af den manglende acetylcholin (lægemidler er foreskrevet, overvældende aktiviteterne af et enzym, der ødelægger acylcholin, for eksempel ProzerNe) og undertrykker en autoimmun-proces (steroidhormoner og lægemidler, der overvælder celleimmuniteten). Behandlingen af ​​mostertiske kriser udføres kun på hospitalet, nogle gange endda i intensivafdelingen.

    Med den progressive form for myastheni udføres operationel behandling - gaffelkirtlen fjernes. De bedste resultater er, hvis operationen blev udført i de første tre år efter sygdommens start.

    Leave a reply