MOSTHENIA - Sygdomskopi og farligt. Såleligt - fordi det gemmer sig bag symptomerne på generel svaghed og træthed, som i den indledende fase ofte ikke er opmærksomme. Farligt - fordi det kan føre til meget alvorlige konsekvenser. Hvad du behøver at vide om denne sygdom? Læs mere i artiklen.
Indhold
MiSthenia er en neuromuskulær sygdom, der manifesterer den konstante muskelsvaghed og træthed, som øger efter træning og falder efter hvile.I serum hos patienter med MiaSteia er der antistoffer mod proteinet af skeletmuskler, epithelceller i den smedede kirtel og receptorer, der producerer acetylcholin (stoffet, med hvilket nervesydende excitation overføres), hvilket er et tegn på autoimmun aggression - produktionen af antistoffer mod sine egne væv (normale antistoffer fremstilles for at beskytte antistoffer fra ydre påvirkninger; binding med et antigen, for eksempel med bakterier eller vira, falder de ind i bundfaldet og udskrives fra kroppen).
Under myasthenia er væksten ofte åbenbaret eller forskellige tumorer af gaffelkirtlen, som er ansvarlig for dannelsen og udviklingen af cellulær immunitet. Miasti kan manifestere sig straks, provokerende faktorer er stress, forkølelse, immunitetsforstyrrelser, høj fysisk anstrengelse og t.D.
Sygdommen er ofte subakut eller kronisk. Overvinde lidelser forekommer i form af en undladelse af århundreder (PTOS), buer i øjnene (Diplopi), overtrædelser af pharynx og larynxens muskler (vanskeligheder med at sluge, overtræde stemme og tale), generel svaghed og træthed. På samme tid fænomenet af fælles muskel træthed under muskelbelastning, der passerer under hvile.
Et af symptomerne kan være en krænkelse af aktiviteterne i de endokrine kirtler: den øgede funktion af skjoldbruskkirtlen, manglen på binyrerne, som igen kan forårsage mangel på kaliumorganisme, som er nødvendig for hjertets arbejde Muskel - kardiovaskulære lidelser vises.
I barndommen kan MASTHENIA strømme i form af medfødte, tidlige børns og juvenile former.
En medfødt form er manifesteret af en svag fosterbevægelse, efter fødslen - et svagt græd, forståelse af at sutte og sluge. Efter 4-6 uger forsvinder alle disse fænomener. Tidlige børns form er præget af en mild nuværende og primært lokale symptomer (nederlaget for en muskelgruppe). Juvenile form begynder i 11-16 år og manifesterer generelle lidelser.
Miacency Crisis
Under påvirkning af forskellige ydre påvirkninger (infektion, fysisk anstrengelse, stress) kan lidelser i det endokrine system forekomme en kraftig forringelse af statens miaceniske krise. Krisen manifesteres af den hurtige spredning af masterformige lidelser med udtalte lidelser fra havmuskelmusklerne, musklerne i pharynx og strubehoved. Patienter kan ikke sluge ikke kun mad, men også spyt, vejrtrækning, alarm og alarm, der erstatter apati. Nogle gange kan der i 10-20 minutter udvikle en vanskelig tilstand med tab af bevidsthed.
- Typiske manifestationer af myasthenia;
- Farmakologisk test, når den i baggrunden af indførelsen af Prozer (undertrykker aktiviteten af enzymet, der ødelægger acetylcholin), forbedres kraftigt af patientens tilstand;
- Tilstanden af neuromuskulær transmission, som er verificeret ved anvendelse af en særlig metode til funktionel diagnostik - elektromyografi;
- Immunologiske laboratorieundersøgelser (bestemt ved titeren af antistoffer mod acetylcholinreceptorer og til muskelproteinet).
Med den progressive form for myastheni udføres operationel behandling - gaffelkirtlen fjernes. De bedste resultater er, hvis operationen blev udført i de første tre år efter sygdommens start.
