Få oplysninger om, hvor sandsynligt for dig at føde en patients Søn, Hemophilia er let. Vanskeligheden er at bestemme, hvad de skal gøre med disse oplysninger
Indhold
Familie planlægning
Få oplysninger om, hvor sandsynligt for dig at føde en patients Søn, Hemophilia er let. Vanskeligheden er at beslutte, hvad der skal gøres med disse oplysninger, da det påvirker mange familieforhold. Ægtefæller vil have brug for hjælp og støtte fra specialister fra centrum af hæmofili, andre medlemmer af deres familie, lokale læger og tjenere i Kirken for at træffe en beslutning, som de vælger.
Mænd, der lider af hæmofili, og kvinder, der er hæmofiliske luftfartsselskaber, kan træffe en beslutning om at undgå overførsel af et unormalt gen til deres børn. Løsningen i disse familier skal tages til ægtefæller sammen, og det vil afhænge af meget, herunder viden og forståelse af smerte, som er relateret til sygdommen, såvel som om tilstedeværelsen af betingelser for hjælp til hæmofili i en bestemt region.
For en familie, hvor hæmofili afsløres og eller at vælge en fattigste i følgende:
- Har ikke dine børn og vedtag fremmede.
- Udfør passende analyser under graviditeten, og hvis frugten er mand, skal du afbryde graviditeten, hvis det er tilladt at være lokal lovgivning.
- Tag fødslen af Hemophilia Bearers datter eller risiko i 25% af 100 syge hæmofili Søn, hvis moderen ved, at det er en bærer af sygdommen.
- Vælg preimplantdiagnostik, når den genetiske struktur af DNA-tilsluttet in vitro æg og spermatozoa undersøges for tilstedeværelsen af et unormalt gen.
Sådan genkender man hæmofili under graviditeten
Der er flere forskningsprocedurer, der kan udføres under graviditeten.
Analyse af placental chorion porce
Fra placenta påtager sig analysen af stof indeholdende føtale celler i de tidlige stadier af graviditeten. Under analysen bestemmes gulvet og tilstedeværelsen af hæmofili-gen. Analyse er mulig i 70% af tilfældene. I den tidlige påvisning af hæmofiliens sygdom bliver frugt til ægtefæller mere acceptabel på dette stadium for at træffe en beslutning og afbryde graviditeten. Risikoen for spontan afbrydelse af graviditet på grund af denne procedure er 1%. I meget sjældne tilfælde anvendes skade.
Andre procedurer giver mindre meningsfuld information og afholdes på senere stadier af graviditeten.
Punktering af fosterboblen (amniocentese)
Under denne procedure er en kvinde i den 15. uge af graviditeten en kvinde, som ifølge foreløbige data er en bærer, en vis mængde væske er samlet omkring fosteret i livmoderen. Fluidceller anvendes til at bestemme fostrets felt. Der er 1% risiko for at forårsage en spontan abort til denne procedure. Hvis frugten er en mand, så er der et valg – Stop graviditet og undgå 50% risiko for at have et barn af patienthemofili. Denne diagnostiske metode kan være nyttig i nogle tilfælde, og kun når det er kendt, at et abnormt gen allerede er blevet afsløret i kvindens familie.
Fetoskop blodstudie med fethoskop
Denne analyse kan kun udføres i specialiserede centre. Det udføres på 18-22 ugers graviditet. Hvis det under proceduren er muligt at tage den ønskede mængde blod af fosteret, kan det ganske pålideligt bestemmes af niveauet af faktorer VII eller IX. Risikoen for spontan abort er i dette tilfælde 3%.
