De former for amyloidose

indhold

  • De former for organismen nederlag i amyloidose
  • Funktioner af primær amyloidose
  • Funktioner af sekundær amyloidose
  • Familie amyloidose
  • Beta-2-mikroglobulin amyloidose
  • Lokal amyloidose



  • De former for organismen nederlag i amyloidose

    De former for amyloidoseAmyloidose - en gruppe af sygdomme, deropstå på grund af aflejring af visse proteiner (proteiner) kaldet amyloid i forskellige kropsvæv. Amyloidprotein aflejres i lokaliserede områder og ikke at skade kropsvæv. Denne form for amyloidose kaldes lokaliseret amyloidose.

    Amyloidose, der har en virkning på vævhele organismen, der kaldes en generel amyloidose. Samlet amyloidose kan forårsage alvorlige ændringer, der kan forekomme i virkeligheden i alle organer i kroppen.

    Amyloidose kan forekomme uafhængigt eller"Andet" som følge af en anden sygdom, herunder komplekse myelom, kroniske infektioner (såsom tuberkulose eller osteomyelitis), eller kroniske inflammatoriske sygdomme (såsom rheumatoid arthritis og ankyloserende spondylitis). Til sidst amyloidose kan også spredes til en bestemt kropsdel. Denne lokaliserede form for amyloidose gør ikke almindelige komplikationer af andre kropsdele. Det protein, der er deponeret i hjernen hos patienter med Alzheimers sygdom er en form for amyloid.

    Samlet Amyloidose er klassificeret i tre vigtigstetyper, som afviger betydeligt fra hinanden. Der er en kode, der består af to bogstaver, der begynder med bogstavet A (amyloidose). Det andet bogstav koden betegner et protein, der er deponeret i væv af en bestemt type amyloidose. Øjeblikket skelne primær amyloidose (AL), sekundær amyloidosis (AA) og arvelig (ATTR).

    Desuden kan andre former for amyloidose indbefatter beta-2-mikroglobulin amyloidose og lokaliseret amyloidose.



    Funktioner af primær amyloidose

    Primær amyloidose eller AL, forekommernår en særlig knoglemarv celle (plasma celle) pludselig udvikler en forøget del af proteinet, som kaldes den lette kæde. Aflejringerne i væv af mennesker med primær amyloidose er AL proteiner. Primær amyloidose kan forekomme sammen med en kræft i plasmaceller af knoglemarv, et kompleks kaldet myelom. Primær amyloidose er ikke forbundet med andre sygdomme, men det er - en sygdom der normalt kræver kemoterapi. Nogle forskere har vist favor stamcelletransplantation som en behandling af primær amyloidose.



    Funktioner af sekundær amyloidose

    Når amyloidose opstår sekundært tilandre sygdomme, såsom for eksempel komplekse myelom, kroniske infektioner (fx osteomyelitis eller tuberkulose) eller kroniske inflammatoriske sygdomme (for eksempel rheumatoid arthritis og ankyloserende spondylitis), en sådan tilstand kaldes sekundær eller AA amyloidosis. Fabric amyloid, der deponeres i sekundær amyloidosis, protein kaldet AA. Behandling af mennesker med sekundær amyloidose er rettet til behandling af årsagen til sygdommen af ​​den enkelte patient.



    Familie amyloidose

    Familie amyloidose eller ATTR er en sjældenen form for arvelig amyloidose. Amyloiddannelse ved arvelig amyloidose transthyretin protein består af eller TTP, som dannes i leveren. Familie amyloidose kaldes autosomal dominant genetisk terminologi. Det betyder, at børn født af forældre med amyloidose, er der en 50% chance for at arve sygdommen.



    Beta-2-mikroglobulin amyloidose

    Beta-2-mikroglobulin amyloidose forekommernår i patienter, der gennemgår dialyse procedurer begynder amyloide aflejringer. Amyloidaflejringer er sammensat af beta-2-mikroglobulin protein og findes ofte nær leddene.



    Lokal amyloidose

    Mange former for amyloidose er lokaleresultat af amyloidaflejringer i specifikke områder af kroppen, og er forskellige fra de almindelige former for amyloidose, som findes i hele kroppen. Lokale amyloidose aflejringer findes i hjernen hos Alzheimers sygdom. Med alderen kan amyloid være lokalt produceret og deponeres i forskellige væv i kroppen.

    Efterlad et svar