Hvad er cryoglobululmic vasculitis? Hvad er Purpur Shenlein-Genoch? Hvad er granulomatose af vegener? Hvad er granulomatøs angiitis af kirkeudslæt? Hvad er mikroskopisk polyanyit? Svar, du finder i denne artikel.
Indhold
Cryoglobulinemic vasculitis
Esetential cryoglobululmic Vasculitis er en sygdom, hvor skader på små fartøjer med kryoglobulinemiske komplekser med læsioner af huden og nyrens glomerer. Kryoglobuliner er immunoglobuliner eller immunoglobulinholdige komplekser, som ved lave temperaturer spontant falder i bundfald, hvilket danner en gel; Når temperaturen hæves, bliver de opløselige igen.
Årsagen til den kryoglobulinemiske vaskulitis kan være lang overkøling, hepatitis B-vira og med.
Root cryoglobulinemic vasculitis overvejende kvinder ældre end 50 år. Det førende tegn er et udslæt (palpabel lilla) på huden på skinne og stop, ledsaget af kløe eller brændende. Hudændringer kan skyldes kold eksponering, tryk på huden eller langvarig. Udseendet af udslæt ledsages af smerter i musklerne og leddene. I stedet for huden er det muligt at udvikle nekrose og trofiske sår (især på benene). Evne til at besejre nyrerne ifølge typen af glomerulonefritis og lunger med åndenød og hæmoprod.
Diagnosen bekræftes ved påvisning af kryoglobulin blodserum.
Purpur shenlein-genoch (hæmoragisk vaskulitis)
Hæmoragisk Vasculitis (Shenlein-Genochs sygdom) - Systemisk vaskulær sygdom med fortrinsvis nederlag kapillærer, arterioles og vener, hovedsagelig hud, led, bukhuler og nyrer.
Sygdommen opstår normalt hos børn og unge, mindre ofte hos voksne af begge køn, efter at have lider infektion (streptokok angina eller forværring af tonsillitis, pharyngitis), indførelse af vacciner og sera og i forbindelse med lægemiddelintolerans, køling.
Den autoimmune natur af sygdommen er mest sandsynligt. T.E. Vaskulære celler begynder at hurtigt som en fremmede organisme agent og angrebet af egne beskyttelsesceller i kroppen.
Sygdommen er manifesteret af triad tegn: hæmoragiske spindler på huden (lilla), smerte i leddene (arterhraldi) og (eller) inflammation af leddene (arthritis), hovedsagelig store led og abdominal syndrom, som er noteret i 70% af patienter. De sidste to tegn er normalt ledsaget af feber. Oftest forekommer en hud (simpel) mulighed præget af hududslæt med symmetrisk udslæt på lemmerne, skinker, mindre ofte på kroppen. Når du trykker på elementerne i udslæt, forsvinder ikke. Den ledede version opstår sammen med huden eller et par dage efter den og manifesteres af smerter i store led. Om et par dage passerer smerten, men med en ny bølge kan forekomme igen. Abdominalsyndromet er kendetegnet ved hæmoragisk udslæt i slimhinden i mave-tarmkanalen, mesenteri, peritoneum, hvilket i nogle tilfælde fører til sårdannelse og perforeringer med udviklingen af peritonitis. Klinisk manifesterer sig med pludselige smerter ved typen af intestinal kolik, opkastning og diarré med blod, der minder om en anden naturs abdominal patologi (ulcerøs sygdom, ulcerøs colitis, dysenteri). Abdominal syndrom passerer normalt om 2-3 dage. Det observeres ofte en kombination af abdominal form med nyreskade, som manifesteres ved udseendet af protein og blod i urinen. Den farligste er en lynnedslag. Den ekstreme sværhedsgrad af lynnedmen skyldes udslætets generelle karakter, som ofte fører til et dødeligt udfald af blødninger i hjernen og hans shell.
Diagnostik er baseret på tilstedeværelsen af en karakteristisk triade af tegn eller kun hæmoragiske hududslæt.
Granulomatose veener
Vegeber granulomatose er en inflammatorisk sygdom hos fartøjerne med overvejende skader på arterierne og venerne i mellem- og lille kaliber, såvel som fartøjerne i den mikrokirkulerende seng af luftvejene, lungerne og nyrer.
Blandt de mulige årsager til granulomatose af GRV Venener er mikrobiel eller viral faktor mere sandsynligt. Sygdommen opstår ofte efter Arvi, hypotermi, vaccination, antibiotikabehandling, men kan udvikle sunde børn.
Sygdommen begynder i enhver alder, men oftere i 40-45 år. Det øvre luftveje er påvirket - ulceration, nekrose vises; Letvægts - infiltrerer med forfald; Nyre - glomerulonephritis. To former for vegetabilsk granulomose - lokal og generaliseret.
De første klager i granulomatose af vigeer er hovedpine klager, ører smerte og mund, nasal blødning, hæmoptysis, hævelse, løbende, løbende næse. Under de nederlag af The Ent Organes er der en stød Rabber med et blodrøret afbrudt, billedet af Hymoritten, nekromerer slimhinden af nasalstrøgene, blød himmel, mandler. Derefter ødelæggelsen af nasalpartitionen, skaller med en perforering af blød og solid himmel. Under lungradiografi infiltrerer dobbeltsidede afrundede med sammenbruddet og dannelsen af hulrum.
Med den generelle form af granulomatose af vegener i et par uger eller måneder på baggrund af den progressive nekrotiske proces fremgår hudens syndrom i det primære fokus - en række noder, hæmoragiske og pektiske nekrotiske elementer, nogle patienter udvikler myokarditis, perikarditis, bronkitis.
Men den mest forfærdelige på prognostiske udtryk er glomerulonefritis, der går ind i dette stadium. Det fortsætter uden arteriel hypertension, med en hurtig udvikling af nyresvigt.
Granulomatous angiitis
Allergisk vaskulitis eller granulomatøs angiitis af soda-slagtilfælde er en inflammatorisk sygdom hos små og mellemstore fartøjer, hovedsagelig hud, perifere nerver og lunger. Folk er syge i en alder af 30-40 år.
Sygdommen er præget af et klinisk billede af bronchial astma og en stigning i blodets eosinofiler i blodet. I den indledende periode hos patienter noteres forskellige allergiske manifestationer, herunder løbende næse, pollinose og bronchial astma.
Syndrom sanger-rafter antages, hvis en person, der har en historie med allergi eller bronchiale astmasymptomer, afsløres for at øge mængden af eosinofiler i blodet i kombination med en systemisk sygdom, hvor infiltrerer i lungerne observeres (70%) eller nederlaget af flere organer. Diagnosen bekræftes i hospitalsresultaterne af biopsi beskadigede væv.
Mikroskopisk polyangiit
Mikroskopisk polyangiit (Polyarterite) er en inflammatorisk sygdom i fartøjerne, hvor kapillærer, venuler og arterioler af lys, nyre og læder påvirkes.
Mikroskopisk polyangiit observeres hovedsageligt hos middelaldrende mænd. Udseendet af feber, resistent over for antibiotikabehandling, svaghed, vægttab, ledd. På huden kan være udslæt med ulcerative ændringer. Udvikling af lunger med åndenød, hopping og mulig kraftig lungeblødning. I modsætning til granulomatosen af vegeter, der er radiologisk, infiltrater uden forfald findes i lungerne. Det er muligt at udvikle en hæmoragisk eller hurtigfibrosiserende alveolitis. Lesionen af nyrehøjerne manifesteres ved udseendet af protein og blod urenhed i urinen, det er muligt at udvikle nefrotisk syndrom. I tilfælde af en hurtigovergang glomerulonefritis i 3-6 måneder udvikler et billede af nyresvigt.
