Systemisk sclerodermi

Indhold

  • Sclerodermia
  • Typer af sclerodermia



  • Sclerodermia

    Sclerodermi er en af ​​de vigtigste sygdomme i bindevævet (collagenose), kendetegnet ved dets forsegling (sklerose), hovedsagelig på huden.

    Skelne huden begrænset (fokus) og hud generaliseret, såvel som systemisk (diffust) form sclerodermi. Forekommer sclerodermi i alle aldersgrupper. Årsagerne til det er stadig ikke fast, det smitsomme og allergiske koncept hersker. I udviklingen af ​​sygdommen spilles hovedrollen af ​​immunsystemets medfødte underlegenhed, hvilket fører til autoimmune lidelser. Beskyt de sygdomsneuroendokrine lidelser, undertiden udvikler sklerodermi efter skade, hypotermi, vaccination, allergi, blodtransfusion, modtagelse af nogle stoffer. Sygdommen udvikler sig ca. fire gange oftere hos kvinder end hos mænd og relativt sjældne hos børn. Stof genetiske faktorer.



    Typer af sclerodermia

    Varme sklerodermi (begrænset). Denne form for sclerodermi fortsætter relativt godartet. I udviklingen af ​​sygdommen skelner mellem tre faser: Hud hævelse, dens forsegling og sklerose, derefter atrofi og pigmentering. Der er fokus på nederlag (gloakkende karakter) oftest på torsoen, mindre ofte på lemmerne. Det er kendetegnet ved dannelsen af ​​kraftigt begrænsede pink-blå (lilla-røde) afrundede eller ovale pletter med palme, som er temmelig hurtigt omdannet til meget tætte (woody) plaques med en skinnende, glat overflade, der ligner elefantbenet ( gullig-hvid). Plaques i processen med vækst er omgivet af en lilla ring, håret falder ud. Flere måneder eller år blødgør de gradvist og bliver til en sektor af aretrofi af hvidt. Begrænset form kan nogle gange have en visning af en stribe (bæltelignende sclerodermi).

    Generaliseret sclerodermia. Indledende symptomer på denne form for kølefingre, reducere deres følsomhed og blå farve. Efter mange måneder bliver sclerosisk hud tæt, som et træ, glat, skinnende, fast. Trofiske sår forekommer ofte på overfladerne. Efter 2-3 år er huden involveret i processen. Ansigt erhverver en maske.

    Det orale hul er indsnævret af næsen i bruskdelen, der tager en næb form. Interne organer er berørt, som gradvis forværrer patientens tilstand.

    I behandlingen eliminerer hesoys foci for kronisk infektion, hvorfra sensibilisering (infektion) af kroppen. Rådgivende antibiotika af penicillinkruppen og hyaluroindasepræparater (lipase, ronidase, glasagtigt legeme). Brug vitaminer og præparater, der kan udvide perifere fartøjer (komplement, nikotinsyre). Den gunstige virkning af udnævnelsen af ​​adenosin-triphosphat (ATP), hyperbarisk oxygenation. I tætningsstadiet anvendes fysioterapiprocedurer: ultralyd, massage, bad, mudder, helbredende gymnastik mv.D. Børn, patienter med sclerodermi, skal være under dispensernes observation af Pædiatrike, hudlæge og neuropatolog. Forebyggelse består i behandling af Seborrhea, korrekt hudpleje.

    Sclerodermiasystem. Kronisk sygdom i systemet af bindevæv og små fartøjer med en fælles læsion af huden (sklerose, fibrose), forbindelses- og wedroom-bunden af ​​de indre organer.

    Årsagen er ukendt. Provokeret ved afkøling, skade, infektion, vaccination osv. Masiver familie-genetisk disposition. Kvinder er syge 3 gange oftere.

    Sclerodermi, sclerodermia typerHistorien om sygdommen: Normalt begynder den systemiske sklerodermi med Reyno syndrom, smerte i leddene, vægttab, kropstemperatur, svaghed, træthed. Den mest karakteristiske funktion er hudbeslag. I starten er der en tæt fælles hævelse, i fremtiden - forsegling og atrofi af huden, især udtrykt på ansigt og lemmer. Det er muligt at fremkomme ulcerationen og våbenene på fingrene på fingrene, langvarig, meget smertefuld.

    Deformere negle, falde ud hår op til skaldethed. Smertefuldeforsegling, og derefter muskelatrofi ledsages af uhøflige ændringer af sener: de forkortes, hvilket fører til udviklingen af ​​kontrakturer, der krænker aktiviteterne i forskellige led. De har smerter, de deformerer. Ved radiologisk undersøgelse detekteres ødelæggelsen af ​​terminalen, og i svære tilfælde og mellemstore hænder, mindre ofte. I tykkelsen af ​​den subkutane fiber kan udskydes med calcium chuckles. Sygdommen påvirker det kardiovaskulære system. Der er smerter i hjertet, åndenød, forskellige overtrædelser af hjerterytme og ledning.

    I immunbetændelse af fartøjer kan der forekomme gangren, tromboflebitis med trofiske sår i fodsporene, benene osv. Mulige tunge læsioner af de indre organer: lungerne - pneumophybrose, nyrer - «Sklerodermisk nyre», Diffus glomerulonephritis. Specielt karakteristisk for overtrædelsen af ​​passagen af ​​mad på spiserøret, dens ekspansion opdaget under en radiografisk undersøgelse.

    Skaden på nervesystemet er manifesteret af polyneurit, vegetativ ustabilitet (krænkelse af svedtendens, termoregulering), følelsesmæssig (irritabilitet, finanalitet og overbevished), søvnløshed. I sjældne tilfælde opstår encefalitis og psykose.

    Eliminer akut, subakut og kronisk forløb af sygdommen. Ændringer i blod ikke-specifikt. Niveauet af hæmoglobin er reduceret, antallet af leukocytter, SOE.

    Diagnosen bekræftes ved at detektere specifikke ændringer i den immunologiske status og når hudbiopsi.

    Systemisk sclerodermi refererer til rheumatologernes kompetence. Til behandling af systemisk sclerodermi anvendes store doser af glucocorticoidhormoner (prednison) såvel som Dr. Penicillin, Curphenyl, fremstillet. Til behandling af reino syndrom - Nifedipin (Corinthar, Cordafen, Foridon). Symptomatisk terapi er nødvendig: Lidase, gruppe vitaminer, vasodilatorer, fysioterapi (nåletræ, radon, hydrogensulfidbad, mudder, paraffin og t.D.), terapeutisk fysisk uddannelse, massage.

    Leave a reply