Nefrit nyre hos børn — Den inflammatoriske sygdom er oftere en bilateral, kendetegnet ved læsionen af renal tubuli og parenchyma. Arvelig jade hos børn, ellers — Genetisk bestemt af Alport Syndrome begynder i en anden barndom. Om årsagerne og symptomerne på sygdommen i denne artikel.
Indhold
Hæmaturia,
Undertiden proteinuri og progressiv nedsat nyrefunktioner med formationen
Kronisk nyresvigt, meget ofte kombineret med døvhed og
Vision lidelse er tegn på arvelig jade hos børn. Lang
observationer af flere generationer af en familie, der starter fra 1902, når
Indledningsvis blev hæmaturi og urmi observeret, og han blev efterfølgende afsløret
og øjenskade, tillod forskere efter et par årtier at identificere
Det genetiske grundlag for mutation i kollagengenet.
W
De fleste patienter med jade i familier har slægtninge med nyresygdom,
Reduceret hørelse og svækket vision. I dag på grundlag af flerårige
Forskningsdata Kliniske manifestationer betragtes som tegn på en
Sygdomme — jade nyrer hos børn eller syndrom
Alport. At identificere bærere af et mutant gen, den genetiske
Testning, men i 20% af tilfældene er der ikke noget signifikant forhold mellem relaterede obligationer og
arvelig prædisposition, det tyder på høj frekvens
Spontane mutationer.
Valg af arvelig nefritis
Børn har mere
I alt skelner 3 typer arvelige jade:
- syndrom
Alport med hæmaturi, høretab og øjenskade; - arvelige
Nefritis uden hæmaturias med hæmaturi og den progressive udvikling af kronisk
Nyresvigt; - familie
Godartet Hematuria er præget af et gunstigt sygdomsforløb uden formning
Nyresvigt.
Baseret på
Alport syndrom ligger defekt kollagenstruktur basal membran nyre,
øre og øjne, sygdom er arvet af dominerende type og manifesterer sig visse
skift i tilstanden af immunsystemet.
Første tegn
arvelig jade i børn
Afsløret normalt under en alder af tre år. I løbet af denne periode, især opmærksomme
Der bør være forældre til et barn med en virusinfektion eller en angina.
Meget ofte præcist kontrolanalyser efter at have lider af sygdommen eller
Designet af babyen i børnehaven er det udgangspunkt, der afslører
Nefritis hos børn. Velvære i sygdommens arvelige form i begyndelsen næsten ingen
Hematuria lider hovedskiltet — Bloddetektion i urinen.
En stigning i hæmaturien observeres i smitsomme sygdomme
Åndedrætsværn, fysisk anstrengelse og forebyggende vaccinationer. Til
opmærksomme mor det burde være et signal til yderligere dybtgående
Undersøgelse af barnet og den strenge gennemførelse af instruktionerne fra en nephron specialist
eller urologen. Ingen yderligere forringelse i barnets tilstand er ikke udelukket: Ingifticering vises,
Pallor, hovedpine, muskel svaghed, fald i blodtrykket,
Især i drenge, undertiden svækkelse. Reduktion af hørelse i et barn kan
ske til enhver tid, men oftest bemærkes i 6-10 år, det kan være
En af de første symptomer, som forældrene skal advare. I dette
Perioden på 20% af børnene observeres ændringer fra syn, såvel som først
Nogle, og så en signifikant forsinkelse i fysisk udvikling. Ikke
lægge ud, og uden at vente på at alt vil passere med alder, skal forældre
Straks gå til lægen, frygter udviklingen af nyresvigt.
Tidlig diagnose og behandling — Opskrift på succes
Diagnose af Jade
Baseret på identifikation af familiehistorie, tilstedeværelsen af slægtninge eller mindst en
mand i familien af hemuckiness, hæmaturi eller Reduktion
vision. Differentialdiagnose udføres med glomerulonefritis og nyreal
insufficiens.
Sygdomsterapi
udført i hospitalets nefrologiske afdeling i overensstemmelse med den fulde
kost med tilstrækkelige mængder proteiner, fedtstoffer og kulhydrater ledsaget af
Medicinsk behandling. Specifik behandling af arvelig nefritis ikke
Der er alle terapeutiske og forebyggende foranstaltninger, herunder langsigtet
Bliv i frisk luft, er rettet mod at forhindre renalreduktion
Funktioner. I nærværelse af Hematuria anbefales phytoterapy, Blackfold Juice
Ryabins, skalaer af nål og yarrow. For børn, der lider af arvelig jade,
Forebyggende vaccinationer er udelukket.
