Sådan bekræftes diagnosen fibrose? Hvilke prøver og test anvendes i denne sygdom? Læs i denne artikel.
Indhold
Neonatal diagnose
Holdt nyfødt første måned af livet. Metoden er baseret på at bestemme niveauet af blodindhold i barnets immunoreaktive trypsin (IRT — Pancreas enzymet. I blodet af nyfødte, der lider af fibrose, øges dets indhold næsten 5-10 gange. Denne analyse fremstilles i mistænkt fibrose.
Svedprøve
Hvis lægen mistænker fibrose, sender han dit barn til en svedprøve — Hovedanalyse for diagnosticering af denne sygdom. Prøven er baseret på bestemmelse af indholdet af chlorider i svedvæsken. Pilocarpin forberedelse bruges til at tale prøve — Med en svag elektrisk strøm (elektroforese metode) indføres lægemidlet i huden og stimulerer svedkirtler. Den opsamlede sved vejes, så bestemmes koncentrationen af natrium- og chlorioner. For den endelige konklusion er der påkrævet 2-3 svedprøver.
Test for mangel på pancreas funktion
Test for mangel på pancreas funktion. Før aftalen af behandling er det nødvendigt at udføre en coprologisk undersøgelse — Cal undersøge indholdet i it fedt. Den mest overkommelige og præcise i dag bør betragtes som en test for definitionen af elastase-1 — Enzymet produceret af bugspytkirtlen.
Prænatal diagnose af fibrose
Prænatal diagnose af fibrose. På grund af muligheden for DNA-diagnostik er hver især patient med fibrose og dets forældre realistiske for den prænatale diagnose af denne sygdom i fosteret. Familier med burded iboende i fibrose, der ønsker at have et barn, i næsten 96-100% af sagerne, er fødslen af et barn uden fibrose garanteret. For dette er fremtidige forældre, der stadig i graviditetsperioden, det er nødvendigt at udføre DNA-diagnose og konsultere en genetiklæge. Hvis hver graviditet opstår, er det umiddelbart nødvendigt (senest 8 ugers graviditet) for at kontakte centrum for prænatal diagnostik, hvor lægen på 8-12 uger vil udføre den genetiske diagnose af føtale fiber. Prænatal diagnose er forebyggelse af denne sygdom.
