Børn med Downs syndrom. Muligheder for social tilpasning. Del 1

Indhold

  • Hvad er Downs syndrom?
  • Som anerkendt af Down Syndrome?
  • Hvordan manifesterer et overskydende kromosom?
  • Forældre lærer at barnet har en krænkelse af udviklingen
  • Bekendtskab med baby
  • Sådan informerer du andre
  • Samtale med brødre og søstre af en nyfødt
  • Sådan hjælper du baby?


  • Børn med Downs syndrom. Muligheder for social tilpasning. Del 1


    Hvad er Downs syndrom?

    Ord «syndrom» Angiver mange tegn eller funktioner.
    Navn «ned» Kommer fra navnet på lægen John Langdon ned,
    som først beskrev dette syndrom i 1866. I 1959
    Fransk professor Lezhen viste, at Downs syndrom er forbundet med
    Genetiske ændringer.

    Menneskekroppen består af millioner af celler, og
    Hver celle indeholder et vist antal kromosomer. Kromosom - det er
    Små partikler i celler, der bærer netop kodet information
    om alle arvelige tegn.

    Normalt i hver celle er 46
    kromosom, halvdelen af ​​hvilken en person kommer fra mor, og halvdelen - fra
    Far. En mand med Downs syndrom i det 21. par kromosom har en tredjedel
    Yderligere kromosom, som følge af 47.

    Down syndrom observeres
    en af ​​600-1000 nyfødte. Grunden til, at det sker,
    stadig ikke afklaret. Børn med Downs syndrom er født af forældre,
    tilhører alle sociale lag og etniske grupper, med mest
    Forskellige uddannelsesniveau.

    Sandsynligheden af ​​fødslen af ​​et sådant barn
    stiger med moderens alder, især efter 35 år, dog
    De fleste børn med denne patologi er stadig født i mødre, ikke
    nået denne alder.

    Downs syndrom kan ikke forhindres, og det er umuligt at helbrede. Men
    Takket være de nyeste genetiske studier nu
    Fungerer ved kromosomer, især omkring den 21., velkendte mere.
    Forskernes resultater gør det muligt at bedre forstå de typiske træk ved dette
    syndrom, og i fremtiden kan de give dig mulighed for at forbedre
    Lægehjælp og socio-pædagogiske metoder til støtte for sådanne
    af folk.


    Som anerkendt af Down Syndrome?


    Tilstedeværelsen af ​​Downs syndrom registreres normalt kort efter fødslen
    barn, da lægen, sygeplejersken eller forældrene opdager karakteristisk
    For pokker. Og derefter kræves kromosomale tests til
    Bekræft diagnosen.

    Kid's Corner Eyes Lidt hævet, ansigtet ser lidt ud
    fladt, oral hulrum er lidt mindre end normalt, men en lidt mere.
    Derfor kan barnet håndtere det - hvis vane gradvist
    Du kan slippe af med. Palm brede, korte fingre og lidt
    buet inde i lille finger. På palmen kan kun være en tværgående
    folde. Lys muskel sløvhed observeres (hypotension), som
    passerer, når barnet bliver ældre. Længde og vægt af den nyfødte
    mindre end normalt.

    Børn med Downs syndrom. Muligheder for social tilpasning. Del 1



    Hvordan manifesterer et overskydende kromosom?


    Ekstra kromosom påvirker sundhed og udvikling
    Tænker. Nogle mennesker med Downs syndrom kan være seriøst
    Andre overtrædelser fra andre - mindre.

    Nogle sygdomme forekommer hos mennesker med down syndrom oftere,
    For eksempel: medfødte hjertefejl, hvoraf nogle er seriøse og kræver
    kirurgisk indgriben; ofte er der mangler for at høre og stadig
    Oftere - Vision, ofte lejlighed til skjoldbruskkirtlen, såvel som
    forkølelse.


    I mennesker med Downs syndrom er der normalt lidelser af intelligens i varierende grad.

    Udvikling af børn med Downs syndrom er meget anderledes. Såvel som
    almindelige mennesker, bliver voksne, de kan fortsætte med at lære om de
    Denne mulighed er givet.

    Det er dog vigtigt at bemærke, at som for alle
    En almindelig person til hvert sådant barn eller voksen er det nødvendigt
    Behandle individuelt. Ligesom forudsagt på forhånd
    Udviklingen af ​​ethvert spædbarn er ikke muligt at forudsige på forhånd
    Baby med down syndrom.



    Forældre lærer at barnet har en krænkelse af udviklingen


    Alle forældre, der overlevede dette øjeblik, sagde, at de oplevede
    forfærdeligt chok og modvilje mod at tro på diagnosen - som om det kom til slutningen
    Sveta. På dette tidspunkt er forældrene normalt bange, og
    Det ser ud til, at de vil undslippe fra denne situation.


    Nogle forældre forsøger ikke at se sandheden i øjnene, håb,
    at der opstod en fejl, at kromosomal analyse blev udført forkert,
    Og på samme tid kan de skamme sig over sådanne tanker. Dette er naturligt
    reaktion. Det afspejler stræben efter at alle mennesker skal skjule fra
    Situationer, der virker håbløse.

    Mange forældre er bange for det
    Fødslen af ​​et barn med down syndrom på en eller anden måde vil påvirke dem
    social stilling, og de vil falde i andres øjne - som folk, der gav
    Livet til et barn med en krænkelse af mental udvikling.

    For at vende tilbage til din sædvanlige tilstand, start
    Daglige anliggender, etablere sædvanlige bånd, kræves ikke en måned.
    Måske forsvinder tristhed og følelse af tab aldrig endelig, og,
    Men mange familier står over for dette problem,
    vidne om de gavnlige virkninger af en sådan oplevelse.

    De er
    følte, at livet erhvervede en ny, dybere betydning og blev
    Det er bedre at forstå, at i livet er virkelig vigtigt. Nogle gange sådan
    knusende hit giver styrke og splitter familien. En sådan holdning K
    Situationer er mere tilbøjelige til at påvirke barnet.



    Bekendtskab med baby


    Nogle forældre er anerkendt i deres uvillighed for at komme tættere på
    Nyfødt. Men på et tidspunkt overvinder de deres tvivl
    og frygt, begynder at overveje deres baby, røre ved ham,
    Tag det på håndtagene, pas på ham; Så føler de, at deres barn
    Først og fremmest ser barnet og meget mere som det ikke ud, på andre
    Kids.

    Komme ind i kontakt med barnet, mor og far føler sig bedre «normalitet». Forældre søger normalt at søge at mødes
    Individuelle funktioner i den nyfødte.

    Hver familie kræver en anden tid for at føle sig
    Sig selv med barnet er godt. Følelsen af ​​tristhed kan vises igen, især
    Når nogle omstændigheder minder forældre om, at deres barn med
    Downs syndrom ved ikke, hvordan man kan gøre, hvad hans almindelige jævnaldrende kan.


    Børn med Downs syndrom. Muligheder for social tilpasning. Del 1


    Sådan informerer du andre


    Efter at have lært at barnets downs syndrom, kan forældre ofte ikke straks ikke straks
    Beslut om at rapportere denne familie og velkendte. Under alle omstændigheder, familie,
    Venner, bekendte vil se, at barnet ser lidt usædvanligt ud, varsel
    Station og sorg for forældre.

    De vil føre en samtale om den nyfødte, og
    det kan forårsage akavet eller endda foretage relationer
    strakt. Samtale, lad det være smertefuldt, kan blive et vigtigt skridt for
    Vender tilbage til forældre til den tidligere selvtillid og åndelig ligevægt.

    Til gengæld ved venner og familie ikke altid, hvordan
    reagere på sådanne trist nyheder. De er bange for at tilbyde hjælp,
    så det ikke blev betragtet som indblanding i andres anliggender eller idiot nysgerrighed og venter på noget tegn på, at deres tilstedeværelse er ønskelig, og
    Hjælp kan være nyttigt.

    Det sker, at forholdet rushes hvis
    Forældre venter og får ikke bevis for den tidligere placering af kære
    til dig selv. Den mest rimelige ting i en sådan situation er at starte anliggender, normalt
    Ved siden af ​​fødslen af ​​et barn: Normal, generelt accepteret tegn
    hjælpe forældre bedre føler.

    I løbet af denne periode kan bedsteforældre have brug for særskilt
    Hjælp. Deres opmærksomhed fokuserer på voksne børn - forældre
    barn, og de reflekterer smerteligt om, hvordan man beskytter dem mod stress.



    Samtale med brødre og søstre af en nyfødt


    Hvis et junior barn i familien er født med Downs syndrom,
    Forældre får op til et andet problem: Hvad skal man sige til dine seniorbørn.
    Der er et naturligt ønske om at beskytte dem mod aldrende voksne.

    Tit
    Forældre overvurderer deres børns følsomhed til oplevelser
    voksne og deres evne til at bemærke noget usædvanligt i udseende og
    Udvikling af den nyfødte. Men erfaringerne viser, at det er vigtigt med dem
    Tal så hurtigt som muligt.



    Sådan hjælper du baby?


    Forældre til børn med Downs syndrom, ligesom alle moms og
    Pave er bekymrede over: Hvilken fremtid er deres børn? Hvad er de
    Ønsker deres børn?


    • Være i stand til fuldt ud at kommunikere
      almindelige mennesker og med folk, hvis kapaciteter er begrænsede. Har
      Ægte venner blandt dem og andre.

      Børn med Downs syndrom. Muligheder for social tilpasning. Del 1

    • Være i stand til at arbejde blandt almindelige mennesker.


    • At være
      Velkommen besøgende på de steder, hvor andre medlemmer kommer
      Samfund og deltager i fælles begivenheder, følelse på samme tid
      Komfortabel og selvsikker.

    • Bor i huset, der ville møde ønsker og materielle muligheder.

    • Vær glad.



    For at lære at interagere med almindelige mennesker,
    Som det burde, bør et barn med Downs syndrom besøge det sædvanlige
    Statsskole. Integration i en regelmæssig skole vil give ham mulighed
    Lær at leve og handle som det accepteres i sin omgivende verden.


    Integration kan være anderledes. Den studerende kan udføre alle uddannelsesmæssige
    dag i den sædvanlige skole atmosfære, mens det viser sig
    Påkrævet assistance: Specielle undervisningshjælpemidler leveres med ham
    Yderligere personale er forlovet, det er en speciel
    (individuel) læseplan.


    Eller, selvom barnets største uddannelsesmiljøer
    Der vil være en regelmæssig klasse, en del af den studerende kan udføre i en speciel
    klasse. I dette tilfælde er antallet af timer brugt i en speciel klasse,
    Installeret i overensstemmelse med sine individuelle behov og
    aftalt med forældre og skolepersonale i processen
    udarbejdelse af en individuel læseplan.


    Mange lærere og forældre er overbeviste om, at børn med begrænset
    Muligheder, uanset hvilken type overtrædelse, bør du besøge disse skoler,
    hvor børn lever ved siden af. Hvis et barn er i
    En anden skole, han bliver straks i offentlighedens øjne
    som ALL. Derudover er det i dette tilfælde meget vanskeligere for ham at etablere
    Godt forhold til jævnaldrende og find venner blandt dem.

    Retten til børn med down syndrom, som andre fyre med begrænset
    muligheder, maksimal social tilpasning, det vil sige på
    Et besøg på den sædvanlige børnehave og skole, i Rusland er løst
    loven.


    em >.




    enIfølge rettighedskonventionen
    barn (godkendt gen. FN-forsamling 20. november 1989.),
    Ratificeret dekret af USSR Sun den 13. juni 1990. №1559-1 ., «Handicappede børn med afvigelser i mental udvikling, herunder børn med
    Downs syndrom, børn med flere psykofysiske lidelser,
    har ret til at modtage uddannelse og rehabilitering i betingelserne for den største sociale integration i systemet med generel eller speciel (korrigerende) uddannelse».


    I overensstemmelse med P. 1 Art. 16 af loven «Om uddannelse» Organs
    Uddannelsesstyring bestemmer «optagelse af alle borgere, som
    bor på dette område og har ret til at modtage uddannelse
    tilsvarende niveau». På samme tid har forældre ret «Vælg læringsformularer, uddannelsesinstitutioner» For deres børn,
    forudsat for P.1st. 52 af loven i Den Russiske Føderation «Om uddannelse».

    Læs mere


    Leave a reply