Pedge's Disease: Behandling

Indhold



Generelle oplysninger om pedge sygdom sygdom

Pedge's sygdom gælder ikke for antallet af meget almindelige. Forekomsten af ​​voksne i USA, Storbritannien og Australien er omkring 1%; I Indien er Japan i Mellemøsten og i Skandinavien nedenfor. Risikoen for Pingzhes sygdom stiger med alder: Hos personer over 40 år er forekomsten 3%, og hos personer over 70 år når 10%. Familie sager forekommer meget sjældent.

Sygdommen fortsætter ofte asymptomatiske, især med nederlaget for en eller to knogler, og i sådanne tilfælde opdages det tilfældigt ved røntgenundersøgelse, for eksempel rygsøjlen eller bækkenet. Multikopi og generaliserede former kan ledsages af stærke smerter, knogledisformationer, neurologiske symptomer og forårsager immobilitet og handicap. Valgmuligheder for strømmen af ​​pædgetens sygdom er døende: det kan forblive lokaliseret og manifestere sig for sjældne forværringer; I andre tilfælde fortsætter det bølgeagtig eller hurtigt skrider frem. Kliniske manifestationer afhænger af lokalisering, natur og sværhedsgrad af knogle læsioner.

Behandling af Pedget sygdom


Pedge's Disease: BehandlingIndikationer til behandling af PEDGET-sygdom er: smerter i knogler og led, radikulitis, krumning af ben, lidelser af kropsholdning og gang, læsion af referenceforretninger (især hofte), hørehæmmning, hjertesvigt med høj hjertefrekvens, flere foci af osteolyse På radiografer, øget udskillelse af calcium og hypercalcæmi. Især kraftig behandling er nødvendig, når kranens knogler er beskadiget på grund af risikoen for alvorlige komplikationer.

Behandling af asymptomatiske sygdomme i Pedget er kontroversiel. Ikke desto mindre går den ubehandlede Pedget-sygdom, tilsyneladende med tiden, og ikke alle patienter med fravær af symptomer forbliver i sådanne. Således behandler mange læger patienter med, hovedsagelig en osteolytisk form af sygdommen eller asymptomatisk strømning, men den aktive fase, med nederlaget for støttebenene, kroppe af hvirvler, kranier og steder, der støder op til de store ledd.

Alle patienter bør modtage en tilstrækkelig mængde væske og bevæge sig så meget som muligt. Med streng sengetilstand er en masser af drikke ordineret for at forhindre hypercalcæmi og hypercalciuri. Med den første mulighed udvider motorregimet.

Med en lys kursus af sygdommen (der er kun symptomer på beskadigelse af knogler og led), analgetika og ikke-steroide antiinflammatoriske midler er ordineret.

I alvorlig sygdom anvendes calcitonin og diphosphonater. Disse midler undertrykker resorptionen af ​​knoglevæv og forårsager et sekundært fald i aktiviteten af ​​osteoblaster - knogle spireceller.

Langsigtet behandling letter meget symptomerne på nervernes stempel, men tillader ikke at opnå den omvendte udvikling af knogle deformationer.

Kombineret terapi med calcitonin og diphosphonater er vist i alvorlig sygdom. Alternativ 5-måneders behandlingskurser med disse stoffer.

Plikamcin-lægemiddel undertrykker hurtigt knogleresorption, der virker på osteoklaster. På grund af nephro- og hepatotoksicitet anvendes Plikamcin i to tilfælde:
  • Under udvikling af hastende stater hos patienter, for eksempel med akut klemme af nerver eller med hyperkalkisk krise hos immobiliserede patienter;
  • Med ineffektiviteten af ​​brugen af ​​calcitonin og diphosphonater.

Med alvorlige læsioner af hofte- og knæledskaber, der ikke er permanent med calcitonin og diphosphonater, vises protesen af ​​disse ledd. Med en stærk krumning af tibialknogler, sommetider udvej til osteotomi.

Leave a reply