Hvad er osteosarcoma? Hvilke typer eksisterer? Hvad er risikofaktorerne for udviklingen af osteosarkom? Hvor ofte er osteosarcoma? Læs i denne artikel.
Indhold
Osteosarcoma
Knogler indeholder flere typer af celler. Osteoblaster er ansvarlige for dannelsen af grundlaget for knogler, nemlig bindevæv og uorganiske stoffer (mineraler), der sikrer knoglestyrke.
Osteoklaster hjælper med at regulere niveauet af uorganiske stoffer i blodet, hvilket påvirker aflejringen og fjernelsen af disse stoffer fra knoglerne, hvilket gør det muligt for knoglerne at holde den nødvendige form. Knoglemarven, som er tilgængeligt i nogle knogler, indeholder fedt, og vigtigst af alt, og de hæmatopoietiske celler, der producerer forskellige blodlegemer.
Skelne flade og lange rørformede knogler. Flade knogler hjælper med at beskytte mod hjerneskade og brysthulrum, mave og bækken. For eksempel tilhører knoglerne af kraniet og brystet til de flade knogler og knoglerne i de øvre og nedre ekstremiteter - til de lange rørformede knogler.
Osteosarkom er den mest almindelige knogle tumor.
Ligesom andre maligne tumorer kan osteosarkoma spredes til nærliggende stoffer (muskler, sener, fedtvæv), såvel som gennem blodgennemstrømning til andre knogler, lunger og andre indre organer. Denne proces kaldes metastase.
Oftest forekommer osteosarkom på de endelige dele af lange rørformede knogler, især inden for knæleddet. 80% osteassark hos børn og unge udvikler sig på disse områder. Den anden frekvens lokalisering af osteosarcom er toppen af skulderbenet. Imidlertid kan osteosarcoma forekomme i enhver knogle, herunder bækkenben og kæbe.
Ikke alle maligne knogle tumorer er osteosarkomer. Sarcoma Yinga er den anden i hyppigheden af malignt tumor hos børn og unge. Andre tumorer opdages normalt hos voksne og meget sjældent hos børn. Disse omfatter chondrosarcom, der opstår som stammer fra brusk og malignt fibrøst histiocyt.
Bone tumorer indbefatter osteomer, chondromer, osteochondromer, eosinofile granulomer, fibromer, xanthoma, gigantiske tumorer og lymphangiomer.
Subtyper osteosarcoma
Der er flere undertyper af Osteosarcom med en anden sygdoms prognose.
Tildele osteosarkomer lav, mellemliggende og høj grad af malignitet.
Osteoblastisk, chondroblastisk, fibroblastiske, blandede, småcelle- og telelangektatiske muligheder findes blandt Highland Osteosarcomm.
Periosal version refererer til osteosarkomerne af en mellemliggende grad af malignitet, i Paraspreation og intramedullar muligheder - til osteosarkomer med lav grad af malignitet.
Graden af malignitet osteosarkom definerer sygdomsudsigelsen.
Så efter fuldstændig fjernelse af osteosarcoma lav grad af malignitet, er det normalt ikke nødvendigt at kemoterapi, og resultatet af sygdommen er gunstigt.
Med osteosarkomer, en høj grad af malign, er det nødvendigt at anvende både operationel intervention og kemoterapi. Udvikling af sygdommen hos patienter med osteosarkomer af en mellemliggende grad af malignitet er inkonsekvent.
De fleste osteosarcom hos børn refererer til høj grad af malignitets tumorer.
Mødefrekvens Osteosarcoma
Årligt er der i gennemsnit 2-3 tilfælde af sygdommen pr. 1 million registreret i verden. Befolkning.
I USA er omkring 900 nye tilfælde diagnosticeret med Osteosarcom i året. Tumorer er noget mere almindelige hos mandlige mennesker i forhold til kvinders.
Teenagere og unge i alderen 10 til 23 år er oftest syge, selvom osteosarkom måske opstår i enhver alder.
Osteosarcoma risikofaktorer
Alder og rost. Den højeste risiko for osteosarkom noteres under den hurtige vækst af barnet, nemlig hos ungdomsårene. Børn, der har en tumor, normalt over deres jævnaldrende. Dette indikerer forholdet mellem den hurtige vækst af knogler og risikoen for osteosarkom.
Knogler bestråling. Folk, der har haft strålingsterapi om en anden tumor, er der en øget risiko for post-osteo-osteosarkoma. Overført bestråling i en ung alder, såvel som høje doser af strålebehandling (over 60 grader), øge risikoen for osteosarkom.
X-stråler, der påføres med et diagnostisk formål, påvirker næsten ikke risikoen for osteosarkom.
Nogle sygdomme af knogler. Hos børn og unge med nogle knoglesygdomme er der en øget risiko for osteosarkom, når voksen er nået.
Pedgetys sygdom er en godartet, men prematurubolisk sygdom, hvor en eller flere knogler forbløffet. Normalt forekommer sygdommen over 50 år. I 5-10% af tilfældene udvikler Bone Sarcoma under den alvorlige forløb af pedge, og som regel osteosarkomer.
Osteochondromes tilhører godartet knogle og brusk tumorer. I nærværelse af flere arvelige osteochondrr øges risikoen for udvikling af osteosarkom. Jo større patienten med Osteochondr, desto højere er risikoen for osteosarkom.
Arvelige tumorsyndromer. Hos børn med nogle arvelige tumorsyndromer er der en øget risiko for osteosarkom.
Folk med Lee Fraumen syndrom har øget risiko for brystkræft, binyrerne, hjernetumorer, osteosarkom og andre tumorer.
RetinoBlastoma henviser til sjældne øje tumorer hos børn. I 40% af sagerne af retinoblastom er arvelige. Hos børn med sådanne tumorer hæves risikoen for osteosarkom. I tilfælde af strålebehandling øges risikoen for at udvikle osteosarcoma-knoglerne i kraniet.
