Arter, diagnose og behandling af lateral amyotrofisk sklerose

Lateral amyotrofisk sklerose og dens typer

Side
Side amiotrophic sclerosis er en klassisk bevægelsessygdom sygdom. Motonameron sygdomme er de progressive kroniske nerversygdomme, der passerer fra rygmarven og stimulerer musklerne. Denne stimulation er nødvendig for bevægelse af forskellige dele af kroppen.

Lateral amyotrofisk sklerose er en progressiv dødelig sygdom. De sædvanlige årsager til patienter af patienter med sygdomme i motoneuroner kan ikke have et forhold til sygdommen, men kan være resultatet af andre sygdomme, der forekommer på grund af at reducere immunitet (normalt infektioner).

Lateral amyotrofisk sklerose forekommer oftest hos voksne i alderen 50-70 år. Årsag til lateral amyotrofisk sklerose ukendt.

Der er 3 typer lateral amyotrofisk sklerose:

Klassisk lateral amyotrofisk sklerose diagnosticeres i 90-95% af patienterne. Denne formular «Sporadisk», Fordi hun ikke kan blive arvet. En sjælden arvelig form kan være genetisk eller arvet. Denne formular forbløffer patienter i alderen 47 år. Formen af ​​Mariana Islands er en sjælden form for lateral amyotrofisk sklerose.

Diagnose og behandling af lateral amyotrofisk sklerose

Alle former for lateral amyotrofisk sklerose forårsager alvorlig svaghed i muskler og cachexi. Mange patienter virker små lokale regioner af muskelstrækningsområder, som kaldes firecaser. Patienterne kan føle området for Bezkiculation som muskelkramper. Cachexia (atrofi) og svaghed følger normalt svagheden af ​​hænder og skuldre. Muskelspasmer kan forekomme.

Patienter kan også have andre muskelsygdomme. Blodprøve, muskelundersøgelser, sammen med elektromyografi og nervekonduktivitet, kan bruges til at etablere en diagnose.

Behandling i ambulante betingelser skal udføres kontinuerligt. I den indledende periode af sygdommen er let massage nødvendig. Termiske procedurer er kontraindiceret. I lang tid (måneder og endda år) er Retabolil foreskrevet, E-vitamin, nostrope lægemidler, muskelafslappende midler, med udtalte brande - små doser af Finlepsina. Tre eller fire gange om året behandles forbandelser med vitaminer af en gruppe i og biostimulerende midler.

Med øget salivation er præparater indeholdende atropin foreskrevet, autohemoterapi anvendes. I de fleste tilfælde med systematisk behandling bevarer patienter motoraktivitet, hvilket dog gradvist falder. Udviklingen af ​​alvorlige svælgeforstyrrelser og respiratoriske lidelser kræver retningen af ​​patienter på hospitalet. Patienter har brug for omsorg, forebyggelse af udvikling af sengetøj, aspiration lungebetændelse.

Prognose med lateral amyotrofisk sklerose - ugunstig. Sygdomens varighed er forskellig med forskellige former og varierer fra to til syv år.