I dag er diagnosticeret «lateral amyotrofisk sklerose» Det svarer til næsten en sætning: kun et tilfælde af stabilisering af patientens tilstand med denne lidelse. Men håber er, at denne sygdom en dag bliver helbredt, der er. I videnskabens verden er dette håb forbundet med stamcelleforskning.
Indhold
Lateral amyotrofisk sklerose - en vanskelig sygdom og lidt studeret, på trods af at mange undersøgelser er blevet afholdt i årtier. En forholdsvis effektiv behandlingsmetode og ikke fundet. Nogle forskere mener, at en vigtig rolle i genoprettelsen af beskadigede motor neuroner eller endda i skabelsen af nye stamceller kunne spilles med deres evne til at differentiere i en flerhed af cellelinier.
Den side amyotrofe sklerose, også kendt som sygdommen Lu Geriga, er en progressiv sygdom, som udtrykkes i gradvis udvikling og fordeling af svaghed og atrofi af patientens berørte muskler. En sådan stat fører til muskeldysfunktion, uarbejdsdygtighed og i sidste ende til døden eller konstant afhængighed af auxiliary-vejrtrækningen, som i gennemsnit kommer 3 år efter, at musklernes svaghed er diagnosticeret.
Ca. 5% -10% mennesker med lateral amyotrofisk sklerose har slægtninge med en sådan sygdom. De fleste tilfælde af sider af lateral amyotrofisk sklerose (90% til 95%) har en sporadisk natur, der ofte opstår «Helt uventet», Men der er en sjælden form for lateral amyotrofisk sklerose, som kan spores i 3 vestlige områder af Stillehavet: Guam, Peninsula Ki i Japan og Western New Guinea. Mange etiologiske faktorer er forbundet med, at udmattelsesprocessen forbliver uforståelig og uforklarlig.
Faktorer, der kører en kæde af begivenheder, der fører til motorens neurons død, er ukendte. Det kan antages, at det ændrede gen fører til udviklingen af et toksisk stof, som lancerer sygdomsprocessen. Selv i 15% -20% af familier, der har mutted gen, er dens virkningsmekanisme, accelerere begyndelsen af sygdommen, ukendt. Vi er også ukendte årsagerne til forekomsten af en sådan sygdom i forskellige aldre og hastigheden af dens progression, der er forbundet med specifikke mutationer af genet, såvel som årsagen til ufuldstændig morbiditet (de fleste af generne af genet påvirkes, Men ikke alle).
Og endnu mindre er opmærksom på årsagerne til sygdommen i sporadiske tilfælde af den vestlige del af Stillehavet. Direkte årsag til muskelsvaghed og deres udmattelse - Progressivt tab af muskelmotor neuroner. Nervøse celler placeret i rygmarven eller i hjernestammen og direkte relateret til musklerne (nedre motor neuroner) og i cerebral cortex (øvre motor neuroner) forbundet med lavere motor neuroner. Nervøse celler og kæder, der er i den forreste del af hjernen, kan også påvirkes (foragtelige motor neuroner).
Ingen behandlingsmetode kan forsinke eller tegne udviklingen af lateral amyotrofisk sklerose. Der er en anbefalet behandlingsmetode (ved hjælp af Riluzole), som kan tilføje 2-3 måneder til den gennemsnitlige levetid for patienten med lateral amyotrofisk sklerose. Omhyggelig adhærens til kosten og rettidig brug af ikke-invasiv støtte til vejrtrækning kan udvide den midlertidige ramme for patientens liv i yderligere 6-12 måneder.
Stamceller er celler, der ikke passerede differentiering og købte ikke specifikke funktioner; De har potentialet for selvhelbredelse, opdele og differentiere i specifikke celletyper. Differentiering af stamceller i voksne celler er tydeligt justeret; Ellers kunne komplekse planter eller dyr eksistere, med deres mange indbyrdes forbundne væv og organer. I modsætning til stamme danner modne eller differentierede celler specifikke strukturer og udfører visse funktioner, og i mange tilfælde mister evnen til at dele og formere sig. Malign or «Dedifferentieret» Celler adskiller sig fra stamme og normal specialiseret, idet de er opdelt ukontrollabelt og bærer faren for dyrkning af kroppen. Differentiering af stamcellen skal tændes, få den rigtige retning og slukke for, så de nødvendige stoffer er bygget i forskellige organsystemer. Stamceller, herunder nervøse stamceller, pr. Definition er til stede i embryoner. Stamceller kan findes i ledningsblod. Hos voksne er disse celler i knoglemarven og andre organer, hvor der kræves kontrolleret selvhelbredelse.
Spørgsmålet om ethitet af forskning på en person på et tidligt stadium af studier af stamceller med vægt på risikoen for for tidlige kliniske forsøg. Rapporter om transplantation af stamceller udført i Kina uden at overveje uafhængige eksperter af objektive data for hver patient før, umiddelbart efter og efter lang tid efter transplantation, giver ikke de nødvendige videnskabelige oplysninger til at fastslå sikkerheden og effektiviteten af denne metode.
«Det er kritisk, at forskere og klinikere er forsigtige, planlægger strengt videnskabelig forskning, og især nødt til at fokusere på nøgle laboratorieeksperimenter, der kan give svar på mange spørgsmål, der nu står over for denne terapeutiske metode», - Skriftlig Lucy Brujahn, direktør for videnskab og vicepræsident for foreningen «Bas» (lateral amyotrofisk sklerose). - «For at en sådan terapi er sikker og havde mulighed for klinisk brug, er det nødvendigt, at egenskaberne og kompleksiteten af forskellige stamceller.» Som reaktion på begrænsningen af stamcelleforskning, som kan modtage føderal finansiering, udtrykte American Academy of Neurology og The American Neurology Association - to førende faglige organisationer af neurologer i USA - Tillid til, at arbejdet med både embryonale og voksne stamceller bør udført omhyggeligt og under streng kontrol. Medlemmer af disse organisationer og offentligheden er bekymrede over overholdelsen af vigtige etiske standarder i undersøgelserne af embryonale stamceller.
Der er to kreds af videnskabelige problemer. For det første på grund af det faktum, at sandsynligheden for succes med en separat undersøgelse er ret lav, er der brug for yderligere hurtig udvikling, parallelle undersøgelser i forskellige retninger. Essensen af forskning - prøver og fejl, der identificerer ineffektive retninger, hvilket gør det muligt for dig at fokusere på mere lovende. Mellem begyndelsen af videnskabelig forskning og klinisk brug af metoden foregår normalt sted.
Derfor fører enhver forsinkelse med bestemmelsen af metodenes terapeutiske potentiale til en forsinkelse i indførelsen af denne behandlingsmetode. For det andet kan elimineringen af visse former for forskning fra føderal finansiering føre til tab af sådanne undersøgelser af staten og tab af kontrol over dem, samt til overgangen af disse undersøgelser i andre lande. Og det kan medføre skade på både specifikke patienter og hele samfundet af patienter, klinikere og forskere.
Undersøgelser af stamceller giver håb til patienter med lateral amyotrofisk sklerose og kan føre til udvikling af nye behandlingsmetoder, der sænker sygdommens fremskridt. Men dette håb bør kombineres med forsigtighed, da undersøgelsen af stamceller stadig er i et tidligt stadium generelt, og med den side, der er amyotrofisk sklerose, især såvel som på grund af den begrænsede effektivitet af alle farmakologiske virkninger på transgene mus og Patienter med neuribrøs lateral amyotrofisk sklerose. I fremtidige undersøgelser af stamceller bør klinikere, forskere såvel som patienter, der deltager i dem, være opmærksom på spørgsmålene om etik og videnskabelig stringor.
