Livet med lateral amyotrofisk sklerose

Indhold

  • Skræmmende diagnose
  • Livet går videre


  • Skræmmende diagnose


    Lateral amyotrofisk sklerose eller sygdomscharcot - den uheldige sygdom i nervesystemet, de nøjagtige grunde, som stadig ikke er installeret.

    I den laterale amyotrofiske sklerose påvirkes motorneuroner, muskler tiltrækkes og lammelse af ekstremiteter. Resultatet af denne sygdom er en patients død som følge af afslag på åndedrætsværn.

    Denne diagnose, der vælger nogen af ​​måleren, hørte Minna Mettinen-Kekalainen fra læger i 2005. Læger glemte ikke at blive nævnt, at mere end halvdelen af ​​de syge bas dør i de første tre års sygdom, 80 procent - i 5 år, og kun en af ​​ti kan leve 10 år eller længere. Men at forlade hospitalet på en kørestol, fortalte Minna ham fast: «Dø ikke i mine planer snart».

    Livet går videre


    Minna blev stærkt afskediget med en siddeplads og efter et år i sit spørgeskema i kolonnen «Personlige interesser» Hun skrev til alles overraskelse: Roning, racing og basketball på barnevogne, hockey på slæde. Men det var ikke så simpelt for hende: umiddelbart efter hospitalet nægtede hun først og fremmest antibiotika, hvilket tvinger sin krop til selvstændigt at konfrontere sygdommen, så startede daglig træning, og selvom der i starten var et par minutter af klasser med lette dumbbells, minna øgede konstant byrden og varigheden af ​​erhvervene.

    Minna sammenligner sit liv med et glas vand, i bunden af ​​hvilke der er et lille hul. Hendes sygdom er et svagt vand, der strømmer, og således at glasset ikke forbliver tomt, skal det fylde det så hurtigt som muligt. Sport og blev de midler, der hjælper med at udfylde det «Kop». «Jeg har aldrig set nogen med en lignende diagnose, som ville arbejde med en sådan spænding i træning, - fortæller hendes træner. - Hvis jeg siger Minne for at lave en øvelse 5 gange, så kan du være sikker på, at det vil gøre 15».

    En anden hobby Minna - Direkte kører på barnevogne for at indsamle donationer til forskellige gode gerninger: Byggeri af en børnepark i sin hjemland, midler til patienter med diabetes, multipel sklerose, penge til børnelejre.

    Livet med lateral amyotrofisk skleroseOg to år efter formuleringen af ​​en forfærdelig diagnose blandt minna's interesser, syntes en faldskærmssport. I august, i tandem med en instruktør Angus Smith, lavede hun sit første spring. «Umiddelbart efter landing fortalte Minna mig, at helt seriøst konfigureret til at lære at udføre langvarige spring på egen hånd, - minder om Angus. - Jeg kiggede ind i øjnene og indså, at hun ikke var sjov». Fortsat at hoppe i Tandem, begyndte de at udvikle en metode til at udføre uafhængigt hoppe.
    På grund af den laterale amyotrofiske sklerose mangler Minna fuldstændigt følsomhed og bevægelse i benene, den lille finger og ringfingeren virker ikke, og andre fingre fungerer ikke i fuld kraft. Baseret på dette var de vigtigste problemer: Oplysning af faldskærmen, fikseringen af ​​benene under flyvningen og ved landing og faktisk landingen selv. Shearly syet et specielt jumpsuit med indbyggede stropper, med hjælp, hvorpå det var muligt at hæve benene, da de landede, og under flyvningen for at holde dem bøjet i knæene i en vinkel på ca. 90 grader. På næste fase var der træning i det aerodynamiske rør, hvor Angus var overbevist om, at Minna var i stand til at holde ligevægt med en fri dråbe.

    19. april 2008 Minna gør et langvarigt hop ledsaget af to instruktører. Ikke tandem, men ledsaget! Instruktører var kun forsikrede i det frie fald og hjalp med at afsløre kuplen, så minna ikke miste deres ligevægt. Mint landede på sit eget sted, der ligger under ryggen. Efter en tid gør Minna sit andet langvarige hop, men allerede ledsaget af en instruktør, Anguus. Og igen «blød» landing, og selv det faktum, at landing sluttede i en pølse, kunne ikke ødelægge indtryk af uafhængig flyvning.


    Desværre har Minne aldrig formået at overbevise sin instruktør om, at hun kunne afdække faldskærmen. Der var ingen garanti for, at det ville gøre det i den rigtige højde og på samme tid vil beholde ligevægt og modstand i luften. Da Angus fortalte hende om det, var det smertefuldt at se, men instruktøren foreslog at hoppe igen i Tandem. Hun ønskede ikke noget i det øjeblik, men hun kunne ikke skade Angus at fornærme. Hoppe ud af flyet, minna var overrasket over at se, at de blev tilsluttet af en anden kammerat, den ene og mere.... Snart fløj de i de otte i et frit fald, holder hænder og danner en cirkel. Venner kunne ikke hjælpe, men støtter Minnu i øjeblikket, da en af ​​hendes mest elskede ønsker blev umulige. Det sjove, der startede i luften, blev jævnt flyttet til den lokale bar, hvor alle løftede brillerne udelukkende til den vitale energi og hårdheden af ​​MINNA's ånd.

    Minna afsluttede ikke en faldskærmssport og fortsatte med at hoppe i tandem med Angus. Hun fortsatte også aktivt engagere sig i offentlige aktiviteter og andre sportsgrene, blandt hvilke der blev fremkommet og en sådan eksotisk, ligesom kaitving (flyvninger på luftens slange i form af en fløj). Desværre forværres i september hendes sundhed: problemer med at sluge mad, og måtte lægge et næringsrør. Men Minna fortvivler ikke og mener, at alt vil ende sikkert, og hun vil hoppe igen med en faldskærm med Angus.


    Ifølge Wikipedia er astrofysikist Stephen Hawking den eneste kendte patient, med en unikt diagnosticeret lateral amyotrofisk sklerose, som har stabiliseret en tilstand over tid. Jeg vil gerne tro, at snart i denne artikel vil Wikipedia ved siden af ​​navnet Stephen Hawking være navnet på Minna Mettinen-Kekalaine. «Blue Skies til dig, Minna!», - Sådan er det besluttet at ønske held og lykke blandt engelsktalende faldskærme.

    Leave a reply