Livet med epilepsy. Fortsat, nervesygdomme (neurologi), epilepsi

Problemer begynder fra det øjeblik, hvor du simpelthen nægter at tage et barn i børnehave. Dette er ret berettiget, hvis et barn måske ikke sikres i denne børns institution.

Ganske gode grunde til fiasko er hyppige angreb i et barn, en hård fysisk eller mental forsinkelse i udviklingen. Hvis barnets angreb strømmer i en let form, og de er ret sjældne, og udviklingsforsinkelsen er dårligt udtrykt, er afslaget på at besøge børnehaven urimeligt.

Og alligevel vil det på trods af visse vanskeligheder være mere nyttigt at sende et barn til ikke-specialiseret, og i en almindelig børnehave, da uddannelse og kommunikation i miljøet af almindelige, ikke-afskrivede jævnaldrende kan være nyttige til efterfølgende social udvikling. Men hvis et barn har udtrykt en forsinkelse i udvikling, er der kun mulighed for særlig pleje og klasser i en specialiseret børnehave.

Spørgsmål nr. 12. Hvad er funktionen i rollen som forældre til et syge barn?

Når forældrene først lærer om barnets diagnose, så er deres første reaktion på denne nyhed som chok og afvisning. Men jo mere information over tid modtager de om epileptiske angreb og deres egenskaber ved deres barn, jo mindre panik, deres holdning og mere passende vurdering af situationen. Men selv i dette tilfælde oplever forældrene ofte alvorlig skuffelse på grund af det faktum, at barnet ikke vil kunne retfærdiggøre alle deres forhåbninger i fremtiden.

Det er meget vigtigt, at forældre oprindeligt rimeligt, kreativt opførte sig i forhold til barnet, forsøgte at organisere betingelserne for dets fulde liv og udvikling korrekt. Og for dette kræver tæt samspil med den behandlende læge, børnehave, skole, rehabiliteringscenter. Desværre viser ganske ofte forældre lidt og buk for panik, frygt, skam og tvivl i deres egen magt, hvilket yderligere forværrer situationen og forårsager skade på barnet.

Spørgsmål №13. Sådan hjælper du den rigtige sociale dannelse af et barn med epileptiske angreb?

Giv barnet så meget uafhængighed som muligt, fordi det er – Grundlaget for hans yderligere voksne liv. Selvfølgelig, roligere, når barnet altid er «I øjnene», Men meget vigtigere end din selvtilfredshed for at give barnet en chance for at blive en fuldblødig person, der ikke har brug for en permanent pleje. Hvor sunde børn vil selvstændigt kende verden og handle på grundlag af deres egen erfaring, bør verden og børn med epilepsi også vide, uanset hvor svært det er at acceptere disse forældre.

Brug aldrig epilepsi som en grund til at undgå enhver ubehagelig eller bare uønsket for dig eller børnehandlinger. I familien skal du ikke tage et barn med angreb, ikke sætte det i en ekstraordinær stilling i forhold til brødre og søstre. Han kan præcist udføre ordrer omkring huset – Hjælp til rengøring, vask retterne og t.Ns.

Angreb bør ikke bruges som en grund til unddragelse af ubehagelige opgaver. Ellers vil han i barndommen i barndommen til sådanne tricks fortsætte med at bruge dem i vanskelige situationer, hvilket igen kan føre til psykiske problemer forbundet med tilbageholdenhed «Parti» med angreb.

Spørgsmål №14. Hvilke sportsgrene kan være forlovet?

Sport er en vigtig og nødvendig komponent i livet af enhver person. Sport – Dette er muligheden for shi Livet med epilepsi. Fortsættelse Rocky kontakter med andre mennesker, evnen til at føle og evaluere din egen styrke, fingerfærdighed, dygtighed. Derudover er det et vigtigt skridt i dannelsen af uafhængighed og vital aktivitet.

Beslutningen om klasser på en eller anden måde bør tages, idet der ikke tages så meget af deres positive aspekter, hvor meget hyppighed af angreb af epilepsi, tidspunktet for deres forekomst og graden af fare i forbindelse med denne meget sportsdisciplin.

I nærværelse af hyppige anfald er det umuligt at gøre sådanne sportsgrene, der er konjugat med faren for skader, såsom sports gymnastik, akrobatik, boksning, kamp, ridning, cykling, vandspring, dykning, alpint skiløb, bjergbestigning. Hvis angrebene flyder i en drøm, eller på tidspunktet for opvågnen er det muligt at kompromittere og vælge en sport med en minimumsrisiko, såsom rytmisk gymnastik, aerobic, sportsspil (fodbold, volleyball, håndlavet bold).

I skolen i lektierne af fysisk uddannelse, hvis barnet ikke har angreb, kan du gøre fysisk uddannelse under lærerens tilsyn.

Korrekt overholdelse af anbefalingerne til valg af sportstype minimerer risikoen for skade under sportsaktiviteter.

Spørgsmål №15. I hvilke tilfælde er det tilladt at svømme?

For personer med epilepsi er svømningsklasser i det væsentlige begrænset på grund af deres uforenelighed med sandsynlige angreb. Forekomsten af et angreb i vand er absolut farligt for livet, men det skal bemærkes, at det sker helt sjældent. Når du indrømmer at svømme en person med epilepsi, skal følgende punkter tages i betragtning:

Det er umuligt at flyde med hyppige ukontrollerede angreb, generel lidelse eller i angrebet af angrebet;

Det anbefales ikke at svømme i koldt vand;

Du kan ikke hoppe ind i vandet fra tårnet og dykke;

Det er nødvendigt at vælge en stille tid i poolen og undgå stor akkumulering af mennesker og forskellige helligdage på vandet;

Det er ønskeligt at have en farvet svømningshætte, hvilket gør det lettere at overvåge flydende i vand;

At have svømning en person med epilepsi anbefales at blive holdt i et par med en anden person (den såkaldte «twin metode») eller under hvis observation.

Hvis observationen ikke er i stand til at hjælpe vand, er det foretrukket at svømme på steder med en lille dybde og kanten af poolen.

Spørgsmål №16. Er det skadeligt for at se tv?

At se tv kan forårsage angreb på 1% af mennesker med epilepsi med høj følsomhed over for lysets handling. Sådanne angreb kaldes lysfølsomme. Hvis de er dårligt behandles, så når de ser tv, skal følgende regler være overholdelse:

Det er ikke tættere på 2 meter fra skærmen;

give præference til en mindre tv-skærm;

Brug højhastigheds-tv (100 Hz);

Bogført under visning, så øjenhøjden ikke er højere end skærmniveauet;

Se tv i det oplyste rum;

Luk et øje Når du ser kalejdoskopisk filmoptagelse, blinker, blinker billeder for at reducere effekten af flimmer;

Brug en fjernbetjening til at styre tv'et.

Spørgsmål nr. 17. Er det muligt at besøge diskoteker?

De fleste unge med epileptiske angreb kan besøge diskoteker. Konventionelle farve-choke-effekter for dem er sikre. Angrebene kan kun provokere stroboskopiske (ofte flimere) lyse blænding i et mørkt rum hos mennesker med en lysfølsom form for epilepsi.

Sandsynligheden for at fremstå angreb afhænger direkte af hyppigheden af blink og lysstyrke af lyseffekter. Derudover er det nødvendigt at huske, at sådanne konstante diskoteker satellitter, som mangler, træthed og alkohol også kan bidrage til fremkomsten af angreb.

Spørgsmål №18. Har børn med epilepsy videospil skadelige?

De fleste eksperter mener, at videospil selv ikke forårsager angreb, men de spil, hvor der anvendes kontrast lyseffekter, kan forårsage angreb hos mennesker med øget følsomhed for at blinke lys. Under spillet skal de samme regler følges som når man ser et tv eller computerarbejde.

Spørgsmål №19. Er det farligt at arbejde på computeren?

Forudsætninger om provokerende indflydelse på angrebsarbejde på en computer er meget overdrevet. Men folk med øget følsomhed for at blinke lys, er sådanne bekymringer berettiget, selvom de ikke er en kategorisk kontraindikation til at arbejde med en computer.

Med korrekt valgt behandling og overholdelse af en række beskyttelsesforanstaltninger kan du ikke fratage personen af fornøjelse (eller nødvendighed) arbejde på computeren. Samtidig er det ønskeligt at overholde nogle regler:

Afstanden fra øjnene til skærmen skal være mindst 35 cm (til 14-tommers skærme);

Skærmbilledet Skærm skal være ren med de korrekt justerede billedparametre;

Computeren skal installeres i et lyst rum;

Skærmen skal placeres for at undgå blænding fra vinduerne eller andre lyskilder;

Når du vælger en skærm, skal du give præference til SVGA-standarden med en hurtig frekvens på mindst 60 Hz;

Eliminer andre skærme eller fjernsyn fra syne;

Undgå programmer, der bruger det meste af skærmen som en lys baggrund eller reducer programmets arbejdsvindue med en ændring i vinduet Baggrund til mindre kontrast (helst med tilstedeværelsen af grønne toner);

Undgå at se små billedoplysninger på skærmen i nærheden;

Prøv ikke at arbejde på en computer i en spændt eller overarbejdende tilstand, med mangel på søvn eller i en tilstand af alkoholforgiftning.

Det skal tages i betragtning, at computeren kan blive en vigtig faktor i den sociale dannelse af en person med epileptiske angreb. Computeren gør det muligt at arbejde med uddannelses- og udviklingsprogrammer, modtage de oplysninger, du er interesseret i, kommunikerer med Livet med epilepsi. Fortsættelse Herrer og meget mere, uden hvilket det er svært at præsentere det moderne liv. Derudover er evnen til at arbejde på computeren i stigende grad i de seneste år et obligatorisk krav, når du tager.

Spørgsmål nr. 20. MO

om at drikke alkohol?

Nogle mennesker med epilepsi foretrækker ikke at bruge alkoholholdige drikkevarer overhovedet. Det er velkendt, at alkohol kan provokere angreb, men det skyldes stort set den enkelte modtagelighed for mennesket, såvel som form af epilepsi.

Hvis en person med angreb er fuldt tilpasset til et fuldt udbygget liv i samfundet, vil han kunne finde en rimelig løsning på problemet med alkoholforbrug. Tilladt doser af alkoholbrug pr. Dag er for mænd – 2 vinglas til kvinder – 1 glas.

Spørgsmål №21. Er det muligt at ryge?

Rygning er skadelig – Dette er velkendt. Direkte forbindelse mellem rygning og fremkomsten af angreb blev ikke opdaget. Men der er en fare for ild, hvis angrebet vil opstå, mens ryger uovervåget. Kvinder, der lider af epilepsi, bør ikke ryge under graviditeten, for ikke at øge risikoen (og så høj nok) misdannelser i barnet.

Spørgsmål №22. For hvad du har brug for grupper «selvhjælp»

Grupper «selvhjælp» findes i mange lande. De er forenede af begge mennesker selv med epilepsi og deres nære slægtninge. Behovet for at skabe sådanne grupper kommer fra de presserende behov hos patienter med epilepsi i kommunikation, interaktion og gensidig bistand. Bekymring for ensartede problemer giver dig mulighed for at løse dem mere effektivt, især takket være muligheden for at indsende dem sammen i forskellige sociale strukturer.

Interaktion med personer, der har lignende sygdom, reducerer følelsen af afvisning, ensomhed, isolation og løser også problemet med kontakter. Et af de vigtigste mål, der sætter sig selv gruppen af selvhjælpspatienter med epilepsi – Det er deres psykologiske tilpasning i livet.

Ny og lovende form for gensidig bistand fra personer med epilepsi er internettet. Talrige informationstjenester er i øjeblikket organiseret - www servere, telekonferencer og epilepsy nyhedsbreve. Internet giver dig mulighed for hurtigt at få ny information om epilepsi.

Du kan sende en besked til nyhedsbrevet, der angiver de eksisterende problemer og får svar fra medicinske fagfolk og fra andre mennesker med epilepsi og deres kære, der ønsker at dele deres erfaringer i en lignende situation eller blot at yde moralsk støtte.

Læs start