Hvad er en athetose? Hvad er hans manifestationer? Hvordan er denne lidelse? Du vil lære svar på disse spørgsmål, gøre dig bekendt med denne artikel.
Indhold
Atthettosis er en medfødt sygdom; Den vigtigste manifestation er en udtalt bilateralt athentisk hyperkinose.
Double Attettos refererer til en gruppe af børns cerebrale lammelse og er en konsekvens af en allerede endteret patologisk proces i en fuldstændig uformet hjerne.
Denne patologiske proces kan skyldes neuroinfektion overført af intrauterin eller i de første dage efter fødslen, udviklingsanomali, skade i en generisk handling, som forårsager hypoxi eller blødning i subkortiske noder, moderens reserver-inkompatibilitet i blodet og fostret. Det antages, at for udviklingen af Double Attettos, ud over eksogen skade, er det nødvendigt at have en arvelig på grund af øget forfængelighed af subkortiske noder.
Som en athetose manifesterer sig selv
Det kliniske billede af dobbelt attosen er kendetegnet ved udtalt fælles hyperkinesom og ændringer i tone. De voldelige bevægelser fordeles hovedsageligt på de distale lemmer, hovedsagelig håndbrush, ansigtsmuskler, tunge, nakke. Den udtalte variabilitet af tonen, som er angivet som en bevægelig spasmer. På baggrund af hypotension i individuelle muskelgrupper kan der opstå en kraftig stigning i tonen, erstattet af hypotension. Hypercines stiger med vilkårlige bevægelser, uro, forsvinder i en drøm.
Fordelingen af hyperkinose og toneforstyrrelser på tale muskler fører til alvorlige ændringer i tale. Med udtalt hyperkinose er vilkårlig bevægelser hæmmet; Patienter kan ikke tjene sig selv. I benene øges ofte betydeligt muskeltonen. Mange patienter umiddelbart efter fødslen er der epileptiske anfald. Intelligens i de fleste tilfælde lider ikke.
Sygdommen begynder med de første dage af barnets liv. Typisk bliver motoriske lidelser mærkbar inden udgangen af det første år af livet, når visse livsfunktioner skal udvikles. Sygdommen udvikler sig ikke, tværtimod, gradvist med udviklingen af et barn, hyperkinesis er undertiden blødgjort, og barnet kan købe visse motoriske færdigheder.
Double Attettos skal differentiere fra andre ekstrarapyramidale sygdomme, hvor hyperciner af en atthettosal natur kan observeres - torsion Dystoni, hepatocerebral dystrofi, Horington og DR. I modsætning til Double Attettos er disse sygdomme karakteriseret ved progressiv strøm og begynder ikke i den tidligere alder.
Derudover anvendes hyperkiner med torsionsdystoni, fortrinsvis på kroppens muskler. For hepatocerebral dystrofi er kendetegnet ved en hornhinde ring af Kaiser - Fleischer, leverskader, kobberudveksling og amoaciduriovertrædelser. Huntingtons Chorea begynder i slutningen af alderen, overføres af dominerende type.
Behandling af attosis
Symptomatisk behandling. Den systematiske medicinske gymnastik vises. For at reducere hyperciner og en reduktion i muskeltonen anvendes tensuler, sænker muskeltonen (Seduxen, Elenium), Neuroleptics. I nogle tilfælde bemærkes effekten, når isoniazidet er foreskrevet, som er forbundet med en forøgelse af niveauet af den såkaldte GABA (gamma-aminosyre) i hjernen.
Dosis af præparater ændres afhængigt af patienternes alder. Med udtalte symptomer på sygdom, ikke-tilknyttet terapi anvendes operationel indgreb.
