DONGONIKI - Folk, der har deres egen farveopfattelse. Det betyder ikke, at de ser godt, de ser bare lidt anderledes end resten.
Indhold
Erhvervet daltonisme kan kun forekomme på øjet, hvor nethinden eller optisk nerve er forbløffet over. Det har en progressiv forringelse over tid og vanskeligheder med at skelne blå og gule farver.
Mindre daltonisme er mere almindelig, ramt begge øjne og forringes ikke over tid. Denne rækkevidde af daltonisme i varierende grader af sværhedsgrad er til stede i 8% af mændene og 0.4% af kvinderne.
Mindre daltonisme er forbundet med X-kromosomet og overføres næsten altid fra moderen - genet af genet til sønnen.
I den centrale del af nethinden er de blomsterfølsomme nerveceller placeret, som kaldes «Kolonner». De indeholder tre typer af blomsterfølsomme pigmenter af protein oprindelse. En type pigment er følsom over for rød, den anden - til den grønne, den tredje - til den blå. Mere præcist er de følsomme over for bølgelængden svarende til røde, grønne og blå farver i vores forståelse.
Toppen af den daglige følsomhed af disse pigmenter (maksimal spektral følsomhed af øjet) tegner sig for en bølgelængde på 555 nm for rød, 530 nm for grøn og 426 nm for blå.
Vision af alle farver i verden er forudsat «Folde» Disse tre farver i vores hjerne.
Folk med normal farve vision har alle tre pigment (rød, grøn og blå) og kaldes Trichromates (fra ordet «chromos» - Farve).
Hvis du kun skelner mellem to farver, vil du blive kaldt Dichroit. Det betyder, at en af pigmenterne ikke har i nethinden.
Mænd, der ikke har noget rødt pigment, er prototopiske dichromater, og dem, der har grønt pigment - detensopiske dichromater (det er sædvanligt at ringe rødt «Protos» (Grech. - først), og den grønne farve kaldes «deuteros» (Grech. - anden), tilslutning af disse navne på farver med ordet «anquia» (Fravær af syn), dannede ord «PROTANDOPIA» og «Dateranopi» Til udpegning af farveplan på røde og grønne farver).
Der er også mennesker, der har alle tre pigmenter i kolonnerne på lager, men aktiviteten af en af pigmenterne er reduceret. Disse mennesker - unormale trichromas.
Den røde pigmentfejl i Kolodskok er oftest. Ifølge statistikker har 8% af hvide mænd og 0,4% af hvide kvinder en rødgrøn defekt farveudsigt, tre fjerdedele af dem - unormale trichromer.
Folk med en defekt i det blå pigment i Kolzkov er yderst sjældne, såvel som folk, der har fuldstændig fraværende farve vision, t.E. Når en person ser godt alle tre farver.
Afvigelser i farve pr. Person tillader ikke dem at sige, at mennesket ikke er sund. Det kan kun hævdes, at denne person har sin egen farve opfattelse af hans verden, anderledes end andres farvefælde.
Historien lærte os mange gange, at alle geniale mennesker opfattede verden omkring dem, natur og fænomener er ikke tilfældet. Det er dem, som vi skylder nye opdagelser og opfindelser.
Farveformet til en farve og personer med reduceret farve vision opfatter malingerne omkring dem omkring dem anderledes end vi, men ofte bemærker ikke deres forskelle fra andre. Bemærk ikke ham nogle gange og omgivende. Derefter lærer disse mennesker siden barndommen at kalde farverne på almindelige genstande med almindeligt accepterede betegnelser. De hører og husker at græsset er grønt, himlen er blå, blodet er rødt. Derudover bevarer de evnen til at skelne farver i graden af lysstyrke.
Fuld farve blindhed manifesteres som en familieafbøjning med en type arv og forekommer fra en person fra en million. Men i nogle dele af verden kan hyppigheden af forekomsten af arvelige sygdomme være mere. For eksempel på en lille dansk ø blev befolkningen, hvoraf en lang tid blev ledet af en lukket livsstil, blandt 1600 indbyggere, registreret 23 patienter med fuld farveblindhed - resultatet af en tilfældig gengivelse af et mutantgen og hyppige relaterede ægteskaber. Blind for rød og grøn farve er arvet. Fordi årsagen til dette eller denne type farveplane er molekylære defekter i de gener, der er ansvarlige for syntesen af blomsterfølsomme pigmenter. I øjeblikket identificerede alle gener, hvor pigmenter er kodet ansvarlig for hver af farverne.
For at få svar på spørgsmålet om, hvorvidt SONS kan arve daltonisme, skal en kvinde kontakte et genetisk råd. Der vil hun blive tilbudt at passere testning.
Der er mange metoder til genetisk test: studiet af familiehistorie, undersøgelsen af farvepunktet i det ønskede medium i et mutant gen ved hjælp af nøjagtige indretninger og andre. De mest moderne - metoder til genetisk testning, der tillader at analysere DNA, afsløre mutantgenet og afklare arten af defekten i proteinmolekylet, hvilket er årsagen til øjenlidelse.
Hvis en kvinde er en bærer af Gena of Flowerpost og beslutter ikke at føde en dreng, vil den være i stand til at gennemføre ultralyd eller genetisk test for at bestemme barnets køn i intrauterinperioden.
Og kun i tilfælde, hvor den arvelige sygdom truer patientens liv, og den arvelige defekt er forbundet med kun ét genom, kan det udnyttes til udskiftning af et defekt protein i genet. Denne mest perfekte metode til målrettet behandling af farveopfatningsfejl anvendes stadig kun under visse sygdomme.
