Hypogonadisme: symptomer og tegn

Indhold


Hypogonadisme: symptomer og tegnHypogonadisme, hvis symptomer er kønsaspektet og ubalancen af ​​syntesen af ​​kønshormoner, bør betragtes som et kollektivt koncept, der karakteriserer underudviklingen af ​​kønsskilt. Denne tilstand skyldes den reducerede funktion af æggestokkene eller er forbundet med patologi af hypothalam-hypofysen.

Den sygdom, der begynder med læsionen af ​​æggestokkene, er primær hypogonadisme, og i forstyrrelse af hypofysen eller hypothalamiske centre kan vi tale om den sekundære proces. Begge former for sygdommen kan være både medfødt og erhvervet, deres mekanisme og medicinens oprindelse, indtil slutningen ikke er fuldt ud.

Hvad er årsagen til læsionen af ​​individuelle elementer i æggestokkene og udviklingen af ​​syndrom af test af feminisering, når udseendet af en person svarer til kvinden, og genotypen er en mand? Hvor naturen har givet en fiasko, og hvorfor hypogonadisme manifesterede sig selv?


Årsager til hypogonadotropisk hypogonadisme hos kvinder

Eksperter af endokrinologer, gynækologer-endokrinologer og urologer søger svar på disse spørgsmål, som selve naturen, og skelnes mellem flere former for hypogonadisme

  • embryonale;
  • lærling;
  • postpubertate.

Årsagen til primær erhvervet hypogonadisme i mænds krop er ofte akutte og kroniske infektiøse børn, der er lidt i barndom: epidemisk vapotitis, kompliceret af orkitis, traumatisk skade på testiklerne, kastet af testiklerne efter operationen, patologisk omnation og hypoplasi af testiklerne efter operation testikler. Alle disse prædisponerende faktorer er ofte årsagen til mandlig infertilitet og hormonfejl.

Udviklingen af ​​hypogonadotropisk hypogonadisme hos kvinder kan være forbundet med inflammatoriske lidelser i hypofysen, hypothalamus som følge af encephalitis, arachnoiditis, meningitis såvel som i det embryonale nederlag af de centrale sekretionskirtler. En separat rolle fordeles til autoimmune processer, som et resultat af hvilke autoantiboder dannes til hormonprodukter af hypofyse- eller hypothalamusceller. Desuden kan den primære eller metastatiske læsion af det hypothalamiske hypofysesystem, traumatiske skader på kraniet, akut ændring i blodforsyningen eller Schiena syndrom, nervøs anoreksi og depression forårsage udvikling af hypogonadisme. I dette tilfælde taler vi om sekundær hypogonadisme hos kvinder, nemlig den hypogonadotrope version af sygdommen, dets karakteristiske træk er manglen eller fuldstændig blokade af syntesen af ​​gonadotropiner, som regulerer æggestokkene.

Hypogonadotropisk hypogonadisme hos kvinder manifesterer sig i en fødedygtig alder af en af ​​de vigtigste symptomer — svækket menstruationscyklus og mangel på månedligt. Samtidig bør sekundær hypogonadisme betragtes som en konsekvens af den oprindeligt opståede mangel på Adenogi-sygdomsfunktionen, som kan kombineres med et underskud af produktionen af ​​andre hormoner. Manglen på kvindelige kønshormoner forårsager underudvikling af brystkirtlerne, utilstrækkelige svig, livmoderhypoplasi og æggestokke, forstyrrelse af fedtfibreaflejring.

Tegn på primær hypogonadisme hos kvinder synes på grund af medfødte underudvikling af æggestokke, som er præget af primær amenoré, den samlede mangel på udvikling af brystkirtlerne og. Typisk sådanne patienter med høj vækst med Eornchoid Body proportions. Kroppen forsøger at kompensere for denne ulempe ved udviklingen af ​​hypofysehormoner, nemlig gonadotropiner, som et resultat af hvilket deres forhøjede mængde noteres i blodet — Hypergonadotropisk hypogonadisme dannes.

Diagnosen af ​​hypogonadisme er primært rettet mod at identificere årsagssammenhænget, hvilket forårsagede denne hormonelle ubalance. Det er ønskeligt, at behandlingen begynder før starten af ​​puberteten. Primær hypogonadisme, hvis symptomer er genstand for korrektion, behandles med cyklisk hormonbehandling, valgt ifølge en individuel ordning. I tilfælde af utilstrækkelighed af gonadotropiske hormoner er stoffet foreskrevet menopausal gonadotropin, som stimulerer æggestokkene og dannelsen af ​​kønsskilt.

Leave a reply