Cushings syndrom kan indikere tilstedeværelsen af såkaldte paralede apoths hos patienter. På typerne af Cushings syndrom, såvel som på tumorer, forårsager det, læs i denne artikel.
Indhold
Cushing Syndrome og dets synspunkter
KUSHING Harvey Williams - American Doctor, en af grundlæggerne af neurokirurgi. Beskrev form af endokrine lidelser på grund af tumoren (basophil adenom) hypofyse. Navnet på denne person kaldes Cushing Syndrome.
Cushing syndrom er endogent (t.E. Forklaret af interne grunde) og exogent (har interne grunde).
Endogent Cushings syndrom indeholder 3 varianter af sygdommen:
- KUSHINGs hypofyse syndrom (Cushings sygdom);
- adrenal syndrom af cushing (binyre tumorer og nodal hyperplasi af adrenal cortex);
- Ektopisk syndrom cushing.
Andelen af hypofysen, adrenal og ektopiske syndromer redegøres for henholdsvis 68, 17 og 15% af alle tilfælde af endogent cushing syndrom.
Exogent Cushings syndrom (det kaldes også medicinsk) på grund af langvarig behandling med glucocorticoider eller andre steroider.
Exogent Cushings syndrom forekommer meget oftere end endogent: Hans andel blandt alle tilfælde af Cushings syndrom er 60-80%. Diagnosen og behandlingen af eksogent syndrom af cushing repræsenterer ikke vanskeligheder, så yderligere i artiklen vil det være om endogent syndrom.
Tumorer forårsager cushing syndrom
Ektopisk cushing syndrom - den mest almindelige blandt syndromer på grund af paranendokrine apudomas. Oftest fundet:
- Fleecellular lungekræft;
- carcinoider af gastrointestinalkanalen eller carcinoid bronchi;
- Timoma;
- Tumorer fra isletceller;
- Medullar thyroid cancer;
- Feokromocytom.
Nogle gange observeres Cushings syndrom hos patienter med primære tumorer af æggestokke, lever og bryst. Interessant nok, i 1928., Over 4 år før KUSHING beskrev symptomkomplekset, som hans navn blev tildelt, observerede nogle brune i en patient med en lungekræft, et klinisk billede, karakteristisk for den høje aktivitet af adrenal cortex.
Det skal understreges, at tegnene særlige for hypofysen og eksogene syndrom af cushing (fedme af kroppen, Strya, det luna-lignende ansigt, fedthypertension, hyperpigmentering), i det ektopiske syndrom af cushing, er der altid langt fra altid. Disse tegn, såvel som osteoporose, er mere karakteristiske for langsomt voksende carcinoider, Tim og Feochromocyt.
Hvis resultaterne af laboratorieforskning bekræfter det ektopiske syndrom af cushing, skal du fortsætte til søgningen efter tumoren.
Efter diagnosen af tumoren, afhængigt af lokalisering og histologisk struktur, vælger de kirurgisk indgreb, strålebehandling eller kemoterapi. Hvis du undlod at fjerne eller ødelægge den primære tumor, er lægemidler ordineret, overvældende sekretionen af kortikosteroider.
