Oversigt over sygdommen
Under udtrykket «Miasthenia» Nervøs muskelpatologi er skjult, som er præget af muskel svaghed og konstant træthed, stigende, når man udfører nogen værker. Forcesne returneres efter en person hvilet, men ret kort. For første gang beskrev sygdommen beskrevet i 1672 Engelsk Dr. Thomas Willis.
Om årsagerne til forekomsten
Der er mening blandt læger, at dette er en genetisk sygdom. Men på genniveauet er det endnu ikke tilstrækkeligt undersøgt. Forskere undersøger mutationen af genet, der er ansvarlig for aktiviteterne af neuromuskulære synapser. Allerede afsløret to mekanismer til udvikling af myasthenia:
- En autoimmun skade på thymus (såkaldt gaffeljernet), hvor den neuromuskulære transmission er forstyrret. Der er et fald i syntesen af acetylcholin, og cholinesterasen bliver mere aktiv.
- Biokemiske lidelser i zonen af myionale synapser, der er forbundet med ændringen i hypothalamusens funktion, drivhæftet til stipens pathprocession.
Hvad kan køre disse negative processer?
- Forstyrrelser af immunforbindelser og organismeprocesser, som et resultat af hvilke antistoffer begynder at danne antistoffer mod deres egne celler af organismen, fremspringende derefter mod acetylcholinreceptorerne af synaps (deres postsynaptiske membraner). Normalt skal disse neuromuskulære forbindelser transmittere pulser fra neuros til musklen på grund af biokemiske reaktioner, hvori acetylcholinmediatoren er involveret. Under myastheni hæmmes den korrekte transmissionsmekanisme for nervepulsen til musklen eller bliver næsten umulig.
- Forkølelse.
- Stress.
- Overdreven muskelbelastning.
Hvordan sygdommen er manifesteret?
Efter inspektion hjælper følgende metoder lægens diagnose:
- Elektromiografi - giver dig mulighed for at observere min asteniske reaktion.
- Prezero test.
- Klinisk inspektion, der giver dig mulighed for at forstå reversibiliteten af MASTHEN-ændringer efter indførelsen af ProzerNe.
- Den immunologiske test er nødvendig for at bestemme titeren af organismerne antistoffer mod acetylcholinreceptorer, identificere tumoren af gaffelkirtlen (det hedder Tymoma).
- Ct af frontmediet.
Anbefalinger til behandling
De vigtigste lægemidler, der anvendes i MSAthenia, er Kalimin, Galanamin, Prezero. De tilhører gruppen af anticholinesterase produkter. Patienter tager dem år, klart efter doseringen af lægen, dens anbefalinger vedrørende tiden.
For at øge effekten af disse midler er kaliumpræparater ordineret (kaliumchlorid, kalium-NORMON).
I alvorlige tilfælde foreskriver læger hormonbehandling (ifølge prednison eller methipred) og cytostatika.
Hvis der findes en tumor af en gaffelkirtel, udføres kirurgi (timectomy).
Under min asteniske krise er patienten i intensiv pleje. Det gør plasmaperese, kunstig ventilation af lunger, immunoglobuliner introduceres, Prozero ..
Lidelse Miastenia kan ikke være under direkte sollys (solbadning), engagere sig i tungt arbejde, tage beroligende midler, panangin, magnesiumpræparater, neuroleptika, mange Antibiotika, Miorolaxanta. Derfor er det derfor nødvendigt at præcisere lægen, hvis det ikke er udpeget af en neurolog, at præcisere lægen, hvis det ikke skader sundhed. Sådanne patienter kan hvile og genoprette i profil sanatorier. De er i Mordovia, Tatarstan, Buryatia, Altai, Stavropol, Krasnodar Territory ..
Hvis sygdommen hurtigt skrider frem, fører den til handicap. For at bevare så lang tid som muligt livskvalitet, evne til at arbejde, er det nødvendigt at konstant observere neurologen, regelmæssigt opfylde alle sine forskrifter og anbefalinger. Lægemidler til sådanne patienter frigives gratis fra apotekets institutioner ved præsentation af en korrekt dekoreret opskrift.
