Det er sædvanligt at skelne mellem to hovedsorter af begrænset sclerodermi - dette er en lineær og globalform. Med en lineær form for sygdom på huden vises strimler af fortykkelse. Med globalingsform af sygdommen på huden ser tæt på, at høret af oval form har en rød eller lilla skygge. Ud over disse to sorter er der andre typer af denne sygdom. Sådanne sorter indbefatter hvide pletter, overfladesklerodermi, såvel som generaliseret og systemisk sclerodermi. Systemformen af sygdommen kan være progressivt eller udvikle sig gradvist. Med sygdommens progressive forløb er ikke kun lemmer involveret i den patologiske proces, men også torso og nogle indre organer. Hvis sygdommen udvikles gradvist, påvirker processen hovedsagelig hud og hænder.
Årsager
Årsagerne til forekomsten af denne sygdom er stadig ikke opfyldt. Det blev afsløret, at folk med endokrine sygdomme lider af scleroderma meget oftere. Risikoen for sygdomsforhøjelser med genetisk disposition og med hyppig superkøling. Desuden kan processen med udvikling af sclerodermi provokeres ved modtagelse af nogle lægemidler, blodtransfusioner og vaccination.
Det er bemærkelsesværdigt, at når sclerodermi opstår, forekommer der overdreven kollagengenerering, hvilket er et af de vigtigste byggematerialer, der ligger. Hvis kollagen er til stede i overskud, bliver vævet fortykkede og derfor bliver mindre elastiske. Fortykning og sæler, der dannes i udviklingen af denne sygdom, begynder at lægge tryk på fartøjerne.
Der er en mening om, at en vis infektion kan forårsage denne sygdom. I nogle tilfælde opstår sygdommen efter en person, der har lidt Tuberkulose, Scarlay, Difteri, stof og andre kroniske eller akutte sygdomme.
Det er kendt, at med udviklingen af sygdommen, begynder det menneskelige immunsystem for ukendt for nu grunde at modstå vævene i samme krop. Dette humør og aktivitet af immunitet fører til kollagenproduktion i for store mængder. For at identificere gensidig kommunikation mellem det vaskulære system udføres immuniteten og udviklingen af kollagen særlige undersøgelser. Det må siges, at disse undersøgelser gav visse resultater. Det blev især konstateret, at den genetiske faktor havde en minimal indvirkning på udviklingen af denne sygdom. Derudover er det kendt, at dannelsen af denne patologi er indbyrdes forbundne med nogle autoimmune processer. Og de samme processer er grunden til, at kollagen er produceret i overflødige mængder.
Symptomer
For at kunne udføre en vellykket diagnose, skal du vide, at symptomer på sclerodermi svarer til symptomerne på mange andre sygdomme. Dette er netop de vigtigste vanskeligheder med at anerkende sygdommen. Sørg for at tage højde for, at patienten skal have fortykkelse af huden, tilstedeværelsen af antistoffer og ændringer i blodkar i blodkar.
Når du viser symptomer på sclerodermi, skal du søge en reumatolog så hurtigt som muligt. Oftest kan en professionel læge diagnosticere kun at undersøge patienten, men nogle gange er der mere komplekse tilfælde, hvor læder og fælles biopsi skal tages for at danne en diagnose. Dette er nødvendigt for at identificere generelle tegn på inflammation. Ændringer i interne organer kan normalt detekteres ved hjælp af en ultralyd, og EKG bruges også til at diagnosticere ændringer i hjertet. Ændringer i lungerne og hjertet kan detekteres ved hjælp af røntgenstråle.
Behandling
Antiinflammatoriske, vaskulære og foringsmidler er ordineret til behandling af sygdomsform af sygdommen. Derudover anvendes præparater, der forhindrer forsegling af bindevævet og midlerne til at undertrykke immunsystemets aktivitet. I den kroniske strøm af sygdommen anvendes applikationer fra paraffin og snavs, såvel som radon, nåletræ og hydrogensulfidbad. Derudover anvendes med behandling af sclerodermi, massage, terapeutisk fysisk kultur og fysioterapi.
For at reducere sværhedsgraden af manifestationer på huden ordineres fugtgivende salver til patienten. Varigheden af behandlingen af sclerodermi på en sådan salve kan fortsætte fra et år til to år. Derudover er en sådan behandling i stand til at reducere de nederlagte organer. Det er værd at bemærke, at med systemisk sclerodermi er effektiviteten af sådanne salver endnu ikke undersøgt. Hvis patienten har en forstyrrelse af esophageal og tilbagesvalingsspeophagitis, er der foreskrevet passende lægemidler. I nærvær af reynøsitetssyndrom anbefales calciumantagonister og nitroglycerin salve til anvendelse af calciumantagonister. For at reducere manifestationen af tegn på dette syndrom anvendes fartøjer. I denne sygdom er det muligt at udvikle åndedræts- og hjertesvigt. Standard teknikker gælder for behandlingen af disse patologier. Hvis sygdommen fortsætter med alvorlig Gigt, Corticosteroider er udpeget. For at øge levetiden for patienter med systemisk sclerodermi anbefales det at bruge ACE-hæmmere.
