Anæmi (eller malokrovia) - en tilstand, hvor i blodet er reduceret med antallet af funktionelt full-fledged røde blodlegemer (røde blodlegemer). Blod består af tre typer af celler: Røde blodlegemer (erythrocytter), hvide blodlegemer (leukocytter) og blodplader.
Indhold
Anæmi er defineret som
«Patologisk nedgang i erythrocythemoglobinkoncentration». Anæmi
udvikler sig som følge af jernmangel eller vitaminer, hæmolyse (destruktion) eller forkorte levetiden for erythrocytes
i blodet, i den normale mængde på 4 måneder, Blødning, A
Også som følge af arvelige eller erhvervede fejl eller sygdomme.
Tildele forskellige typer anæmi, der hver især har sine egne årsager og
Behandlingsmetoder.
Jernmangel anæmi
Jernmangel anæmi -
Det mest almindelige udseende af denne stat. Med manglen på jernbenet
Hjernen producerer små blegne røde blodlegemer (t.N. mikrocytter) udtømt
Hæmoglobin. Årsager til jernmangel anæmi: Dårlig absorption af jern
organisme, utilstrækkelig jernindtag, graviditet, vækst racing i
ungdomsår eller blodtab på grund af rigelig menstruation eller
Indre blødninger. Sygdommen er særlig almindelig blandt kvinder
Fødselsalder på grund af menstruation af blodtab, og også på grund af
Det voksende behov for kroppen i kirtlen under graviditeten
(Derudover har kvinder mindre jernforsyning end mænd). Jern mangelfuld
Anæmi fører til et fald i jernkoncentrationen i røde blodlegemer, som manifesterer sig i
Svaghed.
Bemærket,
at næsten 20% af kvinderne i den fødedygtige alder lider af jernmangel anæmi og
50% af gravide kvinder. Patienter med jernmangel anæmi føler sig ofte kold og
Kan ikke varme op - jern spiller en vigtig rolle i temperaturreguleringen
krop, så hans underskud fører til manglende evne til at opretholde varme. Udover,
Utilstrækkelig støtte til iltvæv fører til følelser
træthed og svaghed. Hos patienter med jernmangel anæmi lyse læder, de
ofte lider af korthed, svimmelhed og hovedpine. Blodprøver tillader det
bestemme niveauet af hæmoglobin, såvel som jernniveauer af serum og
Blodbindende blodkapacitet. Vegetarere er underlagt risiko for udvikling
anæmi, hvis de ikke beriger kosten af ernæring med nok
Naturlige kilder til jern - broccoli, spinat osv.
Anæmi og graviditet
Jernmangel under
Graviditet fører ofte til udviklingen af anæmi. Derfor er det vigtigt at passere test på
anæmi under den første prænatale undersøgelse. Under graviditet, meget
Det er vigtigt at bruge den nødvendige organisme mængden af jern. Som fosteret vokser
Behovet for hardware øges. Ca. 20 uger af graviditeten
Jernbestande i en kvindes krop er opbrugt. Jernmangel afspejles ikke
Kun på den fremtidige mors sundhed, men også på barnets sundhed.
Anæmi forårsaget af ødelæggelsen af røde blodlegemer
Denne type anæmi er forårsaget
Ødelæggelsen af rødt blod tyren. Det omfatter hæmolytisk anæmi,
Automatisk gyldne anæmi, svovl klar anæmi og thalassæmi.
Autoimmun hæmolytisk anæmi
Nogle gange knoglemarv ikke
copes med sin opgave og kan ikke producere nok
celler, især hvis den for tidlige ødelæggelse af røde blodlegemer forekommer. Dette er
Tilstand er kendt som «Hæmolytisk anæmi». Hemolytisk anæmi kan
At være forårsaget af mange grunde - i nogle tilfælde er det forårsaget af infektioner eller
Visse stoffer, såsom antibiotika, der ødelægger
Erythrocytes. Stressfaktorer kan også være udløsere af hæmolytisk anæmi,
For eksempel en bid af en giftig slange eller insekt, såvel som nogle produkter.
Med autoimmun hæmolytisk
Anæmi immunsystem angriber røde blodlegemer, der fejlagtigt tager dem til fremmede
Organismer. Hemolytisk sygdom observeres hos babyer, hvis immune
Mors system angriber barn erythrocytes. Erythrocytdestruktion kan også
provokere vaskulære transplantater, kunstige hjerteventiler, tumorer,
Stærke forbrændinger, kemikalier, højt blodtryk og
Blodkoagulationsforstyrrelser.
Sickle-celle anæmi
Sickle-celle anæmi så godt
forårsaget af ødelæggelsen af røde blodlegemer. I normal tilstand har røde blodlegemer
rund form og blød konsistens. Erythrocytes passerer let gennem blodet
fartøjer og levere ilt i alle væv i kroppen. Sickle Cells
afviger fra normal rød blodkrop af det faktum, at de er meget hårdere og
Har en uregelmæssig form. Deres form forhindrer dem let at fremme gennem blodet
fartøjer, så de sidder fast i små blodkar, hvilket gør det svært
Normal blodcirkulation. I mellemtiden, nogle organer (hjerne, hjerte, nyrer)
har brug for kontinuerlig og konstant blodgennemstrømning.
På trods af at kroppen
Angreb og ødelægger disse seglceller, det kan ikke producere nye
Celler er så hurtige til at erstatte den ødelagte. Dette fører til et fald
Koncentration af røde blodlegemer i blodet, som igen fører til anæmi.
Cerpovoid celleanæmi skyldes normalt genetiske defekter eller
Arvelig sygdom. Barn, syge sickle-celle anæmi,
Arvet fra forældre defekt gen med hæmoglobin.
Symptomer
Sickle-celle anæmi: træthed, svaghed, åndenød, accelereret
Heartbeat, slow motion, svækket immunitet,
modtagelighed for infektioner, smerte i penis, brystsmerter og sænkning
Frugtbarhed.
Thalassemia
Thalassemia - tung form
anæmi, hvor røde blodkroppe er hurtigt ødelagt og jern
sætter sig i huden og vitale organer. Anæmi af denne type skyldes et fald
Udvikling af hæmoglobin eller forstyrrelse af produktionsmekanismen. Hæmoglobin -
Molekyle i røde blodlegemer. I hæmoglobin indeholder proteinkæder af to
Typer - Alpha og beta kæder. Enhver mangel på disse kæder forårsager en overtrædelse
Uddannelsesmekanisme, størrelse og form af røde blodlegemer.
Alvorlige to typer af thalassæmi -
Alpha thalassemia og beta thausamia. Formen af thalassæmi bestemmes af defekt
Hæmoglobinmolekyle i blodet. Begge former for thalassæmi skyldes genetisk
Overtrædelser, alfa-thalassæmi er forbundet med kromosom 16 og beta-thalassemia - med
Kromosom 11. Thalassæmi er arvet og forårsaget af genetisk
Overtrædelser. I det væsentlige er dette den mest almindelige genetiske sygdom i
verden. Da thalassæmi overføres genetisk, kan forældrene passere det
Sygdomsbørn. Gener, der forårsager thalassæmi, recessivt arvet af
Autosome. Det betyder, at barnet kun udvikler thalassemi
tilfælde, hvis begge forældre har et defekt gen.
Anæmi forårsaget af blodtab
Årsagen til anæmi kan også være
Stærkt blodtab. Et stort antal erythrocytter kan gå tabt med blod, når
lang eller ubemærket blødning. Sådan blødning forekommer ofte
Som et resultat af sygdomme i mave-tarmsystemet, såsom sår, hæmorider, gastritis
(betændelse i maven) og kræft. Kronisk blødning kan også forekomme i
tilfælde af modtagelse af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, for eksempel aspirin
eller motina. Ofte blodtab på grund af menstruation og fødsel, især
med rigelig menstruationsblødning.
Pernicious anæmi
Pernicious anæmi - Dette
Klassisk manifestation af utilstrækkelig i kroppen af vitamin i12.
Vitamin B12 indeholdt i kød, mælk, mejeriprodukter og
æg. Særligt følsomt for underskuddet i dette vitamin knoglemarv og stof
nervesystem; I mangel af behandling udvikler anæmi og degeneration
nerver. Det karakteristiske træk ved denne anæmi er en uddannelse i knoglemarven i stedet for
Konventionelle erythrocytforgængerceller af unormale store celler,
T. N. Megaloblast. I megaloblaster er indholdet blevet øget
cytoplasma, men underudviklet kernen; de er ikke i stand til at vende
I røde blodlegemer og dør i knoglemarven. På dette grundlag
Pernicious anæmi henviser til kategorien af megaloblastisk anæmi. I
1926 J.Mina og W.Murphy opdagede en positiv effekt af ekstrakter
lever med pernicious anæmi. Dette er den vigtigste observation, der serveres til
Forskning, der fører til forklaring af denne effekt og selve naturen
Sygdomme. Det blev vist, at sygdommen er medfødt
Modens manglende evne til udskilles af stoffet (kaldet intern faktor),
nødvendigt for absorptionen af vitamin i12 I tarmene. Pernicious anæmi er oftest fundet
hos voksne og er forbundet med mavesatrofi. Fjern en pernicious anæmi
Det vil hjælpe den sædvanlige blodprøve. Salvinganalyse bestemmer sugning
Vitamin B12 I tarmene. Vitamin B12 og
Folinsyre: mælk, æg, kød, krebsdyr og fjerkrækød.
Aplastisk anæmi
Aplastic
Anæmi udvikler sig som følge af organismens manglende evne til at producere røde blodlegemer
i tilstrækkelige mængder. Med denne anæmi
I knoglemarven er der næsten ingen klud, der danner blod
Celler. I nogle tilfælde er årsagen virkningen af ioniserende
stråling, såsom røntgen- eller giftige stoffer, herunder nogle
medicinske forbindelser; I andre tilfælde forbliver årsagen uforklarligt.
Medfødt hypoplastisk anæmi (Fanconi syndrom) opstår på grund af
Uforklarlig knoglemarvs manglende evne til at producere røde blodlegemer.
Aplastic
Anæmi opstår pludselig eller udvikler sig gradvist. Almindelige symptomer
Denne type anæmi: træthed, åndenød, accelereret hjerteslag, pallor, udslæt
og Dårlig sorg af nedskæringer. Aplastic
Anæmi er også arvet. Hvis begge forældre er luftfartsselskaber
Defekt gen (Med medfødt hypoplastik
anæmi), er det muligt, at sygdommen overføres til børn. Aplastic
Anæmi diagnosticeres baseret på resultaterne af blodprøver og knoglemarv.
Dette er en alvorlig sygdom, der kræver øjeblikkelig antibiotisk behandling.
Samme
Nogle gange en knoglemarvstransplantation og blodtransfusion. Patient
isolere for at forhindre infektion og reducere symptomer på anæmi.
På grund af dårlig blodkoagulationspatienter med aplastisk anæmi tilbøjelig til
Stærk blødning. Sygdomme er udsat for lige og mænd, kvinder,
Uanset alder og nationalitet.
Behandling af anæmi
Terapi afhænger af armen af anæmiens anæmi.
De bedste resultater observeres med indførelsen af individuelle manglende stoffer,
For eksempel jern med jernmangel anæmi, vitamin B12 på
Pernicious anæmi og folsyre med Sobra (sygdom,
kendetegnet ved svækkede sugeprocesser i tarmene
og ledsaget af megaloblastisk anæmi).
Anæmi forårsaget af faldet i produkterne af røde blodlegemer og
som følge af sådanne kroniske sygdomme som kræft, infektion, arthritis,
nyresygdom og hypothyroidisme, ofte svagt udtrykt og kræver ikke
Særlig behandling. Behandling af hovedsygdommen bør have en gavnlig effekt
Og anæmi. I nogle tilfælde er det nødvendigt at annullere stoffer,
Overvældende blodgård, - antibiotika eller anden kemoterapeutisk
Værktøjer.
Blodtransfusion vises normalt kun
I hastende tilfælde, der kræver genopretning af cirkulerende blod
og mængden af hæmoglobin, såvel som i eksacerbation af kronisk anæmi
I mangel af andre lægemidler. Med sjældent stødte anæmi,
Hvoraf sagen forbliver uforklarligt, undertiden hjælpe derivater
Adrenale kortikosteroider og mandlige kønshormoner,
Vitamin B6 og specielt behandlede leverekstrakter.
