osteosarkom

indhold

  • osteosarkom
  • Undertyper af osteosarkomer
  • Hyppigheden af ​​forekomsten af ​​osteosarkom
  • Risikofaktorer for osteosarkom



  • osteosarkom

    Knogler indeholde flere celletyper. Osteoblaster er ansvarlige for knogledannelsesaktivitet baser, nemlig bindevæv og uorganiske materialer (mineraler), som giver en knoglestyrke.

    osteosarkomOsteoklaster hjælpe med at regulereuorganiske stoffer i blodet, som påvirker aflejringen og fjernelse af disse stoffer fra knoglen, så knoglerne til at opretholde den ønskede form. Knoglemarv, tilgængelig i nogle knogler, indeholder fedt, og vigtigst, hæmatopoietiske celler, som producerer en række blodlegemer.

    Der er flade og lange knogler. De flade knogler til at beskytte mod skader på hjernen og organer i thorax, abdomen og bækken. For eksempel knogler i kraniet og brystbenet er flade knogler og knogler i de øvre og nedre lemmer - til de lange knogler.

    Osteosarkom er den mest almindelige knogle tumor.

    Som med andre maligniteter,osteosarkom kan spredes til det omgivende væv (muskler, sener, fedtvæv) samt via blodbanen til andre knogler, lunge og andre organer. Denne proces kaldes metastase.

    Oftest sker i slutningen osteosarkomdele af lange knogler, især i knæet. 80% af osteosarkomer hos børn og unge udvikler sig i disse områder. Den anden hyppigste lokalisering af osteosarkomer er den øverste humerus. Men osteosarkom kan forekomme i alle knogler, herunder skinkeben og kæbe.

    Ikke alle knogletumorer er maligneosteosarkomer. Ewings sarkom er den anden mest almindelige kræftform hos børn og unge. Andre tumorer er normalt påvises hos voksne og sjældent hos børn. Disse omfatter chondrosarcoma følge af brusk, og malignt fibrøst histiocytom.

    Godartede knogletumorer omfatter osteoma, chondroma, osteochondromas, eosinofil granulom, fibrom, xanthom, giant celletumorer og lymphangioma.



    Undertyper af osteosarkomer

    Der er flere undertyper af osteosarkom med forskellig prognose.

    Osteosarkom udskiller lav, mellem og høj grad af malignitet.

    Blandt de high-grade osteosarcomer viser osteoblastiske, hondroblasticheskie, fibroblastiske, blandet, lille celle og telangiektaticheskie muligheder.

    Periosteal osteosarkom udformning vedrører den mellemliggende klasse, i paraostalny og intramedullære muligheder - til lav kvalitet osteosarkom.

    Grade osteosarkomer bestemmer sygdommens prognose.

    For eksempel er kemoterapi normalt ikke påkrævet, og det positive resultat af sygdom efter fuldstændig fjernelse af lav kvalitet osteosarkom.

    Når stærkt osteosarkomermalignitet som en nødvendig brug af kirurgi og kemoterapi. Resultatet af sygdommen hos patienter med mellemliggende kvalitet osteosarkomer ustabil.

    De fleste børn osteosarkomer vedrører high-grade tumorer.



    Hyppigheden af ​​forekomsten af ​​osteosarkom

    Hvert år i gennemsnit 2-3 tilfælde af sygdommen registreres 1 million. Befolkning i verden.

    I USA omkring 900 nye diagnosticerede tilfælde om året osteosarkomer. Tumorer var lidt mere almindelig hos mænd end hos kvinder.

    Oftest syge teenagere og unge i alderen fra 10 til 23 år, selv om osteosarkom kan forekomme i alle aldre.



    Risikofaktorer for osteosarkom

    Alder og vækst. Den største risiko for osteosarkomDet noterede i en periode med hurtig vækst af barnet, nemlig som en teenager. Børn, der har fundet en tumor, som regel over deres jævnaldrende. Dette indikerer forholdet mellem den hurtige stigning i risikoen for knogle og osteosarkom.

    Bestråling af knogler. Mennesker, der har gennemgået strålebehandling forandre tumorer, der er en øget risiko for at udvikle post-stråling osteosarkom. Overført eksponering i en ung alder, samt højdosis strålebehandling (60 Gy over) øger risikoen for osteosarkom.

    X-stråler anvendes til diagnostiske formål, praktisk taget ingen effekt på risikoen for at udvikle osteosarkom.

    Nogle knoglesygdom. Hos børn og unge med visse knoglesygdomme har en øget risiko for osteosarkom, da den nåede voksenalderen.

    Pagets sygdom Det er en godartet, men præcanceren sygdom, der påvirker en eller flere knogler. Normalt sygdom opstår over en alder af 50 år. I 5-10% af tilfældene med svær Pagets sygdom udvikle knogle sarkomer og normalt osteosarkom.

    osteochondroma er godartede tumorer i knogler ogbrusk. I nærvær af multiple genetiske risiko for at udvikle opgraderet osteosarkom osteochondritis. Den mere tålmodig osteochondritis, jo større er risikoen for osteosarkom.


    Arvelige tumor syndromer.
    Børn med visse arvelige tumor syndromer har en øget risiko for at udvikle osteosarkom.

    I mennesker med Li-Fraumeni syndrom har en øget risiko for brystkræft, binyrerne, hjernetumorer, osteosarkom og andre tumorer.

    retinoblastoma Det refererer til en sjælden øje tumor hos børn. I 40% af tilfældene er arvelige retinoblastoma. Hos børn med sådanne tumorer øget risiko for osteosarkom. I tilfælde af strålebehandling i det område af øjet øger risikoen for osteosarkom af kraniet knogler.

    Efterlad et svar