Ondartede tumorer i knogler og brusk

indhold

  • Typer af knogle og brusk tumorer
  • Forekomsten af ​​maligne tumorer i knogler og brusk
  • Risikofaktorer for maligne tumorer i knogler og brusk



  • Typer af knogle og brusk tumorer

    Skelne primær og metastatisk (sekundær), knogler og brusk tumorer.

    Primære tumorer opstår direkte fraben eller brusk, og metastatiske læsioner forekommer ved fordelingen andre tumorer (fx lunge, bryst, prostata og så videre.) i knoglen.

    For godartede tumorer i knogler og brusk væv omfatter osteoma, osteoid osteom, osteoblastoma, osteochondroma, hemangioma og hondromiksoidnaya fibrom.

    Disse tumorer metastaserer, og generelt er ikke farlige for patientens liv. Kirurgisk fjernelse af tumoren er den eneste metode til behandling, hvor patienterne kommer sig fuldstændigt.

    Osteosarkom (osteogent sarkom) Det er den mest almindelige primæremaligne knogletumorer (35%). Osteosarkom hyppigst påvist i alderen fra 10 til 30 år, men i 10% af tilfældene tumoren er diagnosticeret i en alder af 60-70 år. Gennemsnitsalderen for osteosarkom sker meget sjældent. Mænd bliver syge oftere end kvinder. Osteosarkom normalt påvirker de øvre og nedre lemmer og bækken.

    Ondartede tumorer i knogler og bruskchondrosarcoma Det udvikler sig fra bruskceller og andenpladsenplads blandt maligne tumorer i knogler og brusk væv (26%). Den er sjældent påvist i patienter under 20 år. Efter 20 år, er risikoen for chondrosarcoma øget til 75 år. Hævelse sker med samme frekvens hos kvinder og mænd. Chondrosarcoma sædvanligvis lokaliseret i de øvre og nedre ekstremiteter og bækken, men kan også påvirke ribbenene og andre knogler. Sommetider chondrosarcoma udvikler sig som et resultat af malign transformation af godartede tumorer osteochondromas.

    Ewings sarkom Det er opkaldt efter den læge, der beskrev det i 1921 I de fleste tilfælde forekommer tumor i knoglen, men 10% af Ewings sarkom kan findes i andre væv og organer. Det rangerer tredje i hyppighed blandt maligne knogle tumorer. De mest almindeligt ramt lange knogler i de øvre og nedre lemmer, mindst - knoglerne i bækkenet og andre knogler. Ewings sarkom er mest almindeligt diagnosticeret hos børn og unge, og sjældent - hos personer over 30 år.

    Fibrosarkom og maligne fibrøst histiocytom (6%) udviklet fra såkaldte bløde væv, som omfatter de ledbånd, sener, muskler og fedtvæv.
    Typisk registreres disse tumorer i midten og alderdom. De øvre og nedre lemmer og kæbe - den hyppigste lokalisering af fibrosarkom og malignt fibrøst histiocytoma.

    Giant cell tumor af knogle Det kan være både godartede ogmalign. Den mest almindelige godartede tumor variant. 10% af knogle- gigantiske celle tumorer forekommer maligne, resulterer i metastase til andre dele af kroppen, samt en del af lokalt recidiv efter kirurgisk fjernelse. Normalt opstår de på de øvre og nedre lemmer i unge voksne og midaldrende mennesker.

    chordom Den forekommer på basen af ​​kraniet eller rygsøjlen. Kirurgi og strålebehandling kompliceres af brug, i tæt forbindelse med rygmarven placering og vitale nerver. Efter behandlingen, skal patienterne overvåges nøje som muligt genvækst (recidiv) af tumoren, mange år senere.

    Non-Hodgkins lymfom (lymphosarcoma) udvikler normalt i lymfeknuderne, men kan undertiden primært rammer knoglerne.

    Myelomatose opstår fra plasmaknoglemarvsceller, og gælder ikke for primære tumorer i knogler. Undertiden processen er lokaliseret i kun en knogle, men normalt observeret flere knogletab.



    Forekomsten af ​​maligne tumorer i knogler og brusk

    Primære maligne knogle tumorer ogbrusk er mindre end 0,2% af alle cancere. Den maksimale forekomst blev registreret i aldersgruppen 75-79 år. Risikoen for at udvikle maligne tumorer i knogler og brusk i hele livet er 0,12%.



    Risikofaktorer for maligne tumorer i knogler og brusk

    I forskellige former for kræft kan have deres egne faktorerrisiko. Tilstedeværelsen af ​​en eller flere risikofaktorer betyder ikke binding af tumorudvikling. Således størstedelen af ​​patienterne tumorer i knogler og brusk er ingen synlige risikofaktorer.

    Følgende er nogle faktorer, der øger sandsynligheden for at udvikle maligne tumorer i knogler og bruskvæv.

    Nedarvede gener. Hos nogle patienter, forekomsten af ​​osteosarkomtumoren kan forklares ved genetiske faktorer. Li-Fraumeni syndrom prædisponerer til udviklingen af ​​forskellige tumorer, herunder brystcancer, hjernetumor, osteosarkom og andre sarkomer.

    retinoblastoma Det er en sjælden tumor af øjet hos børn. 6-10% af retinoblastoma skyldes arvelige faktorer. Hos børn med en arvelig form for kræft i øget risiko for at udvikle osteosarkom. Strålebehandling for retinoblastoma øger også risikoen for osteosarkom af kraniet knogler.

    Pagets sygdom Det kan påvirke en eller flere knogler oganses præcancer sygdomme. Sygdommen opstår oftest hos personer over 50 år. Pagets sygdom tykkere, men de bliver sprøde, hvilket kan føre til brud. I 5-10% af tilfældene, på baggrund af en alvorlig forløb Pagets sygdom udvikler knogle sarkom (osteosarkom regel).

    flere Exostoses (Overvækst af knoglevæv) øger risikoen for at udvikle osteosarkom.

    multiple osteochondromas dannet knogle og bruskvæv.

    Nogle mennesker arver en øget forekomst af multipel osteochondritis, hvilket øger risikoen for osteosarkom.

    Multiple enhondromy udvikle sig fra brusk og prædisponere for en øget risiko for chondrosarcoma, selv om denne risiko og ubetydelig.

    stråling kan øge risikoen forknogletumorer. Den sædvanlige røntgenundersøgelse er ikke farlig for mennesker. På den anden side kan en høj bestrålingsdosis i behandlingen af ​​andre tumorer øger risikoen for maligne knogletumorer. For eksempel strålebehandling i en ung alder, samt en dosis på mere end 60 Grey øge risikoen for knogletumorer. Eksponering for radioaktive stoffer (strontium og radium) øger risikoen for knogletumorer, som de ophobes i knoglevævet. Ikke-ioniserende stråling i form af mikrobølger og elektromagnetiske felter skabt af elledninger, mobile (celle) telefoner og husholdningsapparater er ikke forbundet med risiko for knogle tumorer.

    Efterlad et svar