Hvor "live" carcinoidtumorer

indhold


Carcinoide tumorer og deres placering

Carcinoid tumor kan forekomme hvorhar celler, der producerer hormoner - i princippet i hele kroppen. Flere carcinoide tumorer (65%) udviklet i mavetarmkanalen. I de fleste tilfælde carcinoidtumorer udvikle sig i tyndtarmen, appendix og rektum. Sjældnere carcinoidtumorer udvikle sig i maven og tyktarmen; pancreas, galdeblære og lever er de mindst påvirket af carcinoide tumorer (trods det faktum, at den carcinoid tumor i leveren normalt metastaserer).
Ca. 25% af carcinoidtumorer strejkeluftveje og lunger. De resterende 10% kan findes overalt. I nogle tilfælde kan lægerne ikke identificere carcinoid tumor lokalisering, til trods for at de kender symptomerne på carcinoid syndrom.

"Favorit" steder carcinoid tumor

Sammenfattende præsenterer vi følgende klassificering af carcinoidtumorer, afhængigt af deres placering:
  • carcinoid tumor i tyndtarmen;
  • appendicular carcinoidtumorer;
  • rektale carcinoidtumorer;
  • gastriske carcinoid tumorer;
  • carcinoid tumor i tyktarmen.
Generelt tyndtarmen tumorer (uanset omat det er godartede eller ondartede) er sjældne, meget sjældnere end en tumor i tyktarmen eller maven. Uanset hvad det var, carcinoidtumorer udgør 1/3 af alle små tumorer og ofte kendt som iliaca tumor (nedre del af tyndtarmen, pericolic). Lille carcinoid tumor i tyndtarmen ikke producerer nogen symptomer, men ikke udtrykkes mavesmerter.
Af denne grund er det vanskeligt at bestemme tilstedeværelsen afcarcinoid tumor af tyndtarmen på et tidligt tidspunkt, i det mindste indtil patienten har endnu ikke vil fungere. Måske detektere kun en lille del af carcinoide tumorer i tyndtarmen i de tidlige stadier, og den forekommer uventet under røntgen. Normalt tyndtarmen carcinoidtumorer er diagnosticeret på et senere tidspunkt, når symptomerne afslørede sig selv og normalt allerede efter begyndelsen af ​​de lokale og fjernmetastaser.

Ca. 10% af de carcinoide tumorer tyndesår er årsagen til carcinoid syndrom. Typisk tilstedeværelsen af ​​carcinoidt syndrom betyder, at tumoren er malign og har nået leveren.

Trods det faktum, at tumorer i tillæggetDet er sjældent, carcinoid tumorer er de mest almindelige tumorer i tillægget, herunder en omtrent halvdelen af ​​alle appendicular tumorer. Faktisk carcinoidtumorer findes i 0,3% tilfælde blindtarmsoperation, men de fleste af dem ikke nå størrelsen af ​​mere end 1 cm, og ikke forårsage nogen symptomer.
I de fleste tilfælde er de fundet ibilag fjernet af andre årsager tumorer. Repræsentanter for mange institutioner mener, at blindtarmsoperation er den mest hensigtsmæssige behandling for sådanne små appendicular carcinoidtumorer. Chancerne for, at tumoren vender tilbage efter blindtarmsoperation, er meget lav. Appendiceal carcinoidtumorer større end 2 cm ved diagnose har ca. 30% chance for at blive til kræft og har lokale metastaser.
Således carcinoidtumorer størrestørrelse skal fjernes. Simple blindtarmsoperation i dette tilfælde ikke hjælpe. Heldigvis carcinoid tumorer af stor størrelse er sjældne. Carcinoidtumorer i tillægget, selv i nærvær af metastaser i lokale væv normalt ikke forårsage carcinoid syndrom.

Rektale carcinoid tumorer er oftediagnosticeret ved en tilfældighed under plast sigmoideoskopi eller koloskopi. Carcinoid syndrom er sjældne med rektale carcinoid tumorer. Sandsynligheden for forekomst af metastaser (malignt carcinoid) korrelerer med størrelsen af ​​tumoren; 60-80% risiko for metastase eksisterer i tumorer større end 2 cm.
Når carcinoidtumorer mindre end 1 cm2%chance for metastase. Således er små Rektal carcinoide tumorer sædvanligvis blev fjernet ved simpel fjernelse, men at behandle større tumorer (mere end 2 cm) kræves omfattende kirurgi, hvilket kan føre, i nogle tilfælde, selv delvis fjernelse af endetarmen.

Hvor "live" carcinoidtumorer Существует 3 вида желудочных (гастральных) карциноидных опухолей: тип I , тип II и тип III.
Gastrisk carcinoid tumor af den første typetypisk har en størrelse på mindre end 1 cm og normalt er godartede. Der er komplekse tumorer, der er fordelt i maven. De optræder sædvanligvis hos patienter med sygdomme, hvor maven op med at producere syre.
Behandling carcinoid tumor af den første typeDet omfatter metoder såsom at tage medicin, der stopper produktionen af ​​gastrin eller kirurgisk fjernelse af en del af mavesækken, der producerer gastrin.

Den anden type af gastrisk carcinoid tumormindre almindeligt, disse tumorer vokser meget langsomt, og sandsynligheden for at konvertere dem til en malign tumor er meget lille. De optræder i patienter med en sjælden genetisk sygdom. Sådanne tumorer opstår i patienternes andre endokrine kirtler som pinealkirtlen, parathyroidea kirtel og bugspytkirtel.

Den tredje type af gastriske carcinoide tumorer - ertumorer større end 3 cm, som er adskilt (optræder på en eller to ad gangen) i en sund mave (dette gælder ikke de tilfælde med tilstedeværelsen af ​​perniciøs anæmi eller kronisk atrofisk gastritis). Tumorer i den tredje type er normalt ondartede, og der er en høj sandsynlighed for deres dybe indtrængen ind i væggen af ​​maven og fremkomsten af ​​metastaser. Tumorer i tredje type kan være årsagen til symptomerne omfatter smerter i underlivet og blødning, samt på grund af carcinoide syndrom symptomer. Gastric carcinoidtumorer tredje type kræver normalt kirurgisk fjernelse og mave, og nærliggende lymfeknuder.

Carcinoidtumorer typisk kolonfindes i den højre del af tyktarmen (colon afferente og højre halvdel af den tværgående colon). Som carcinoid tumor i tyndtarmen, colon carcinoidtumorer ofte påvises på senere stadier. Således er den gennemsnitlige størrelse af tumorer i diagnosen af ​​5 cm, og metastaser er til stede i 2/3 af patienterne.

Efterlad et svar