Let at forestille sig, i hvilket chok det bliver forældre fødslen af et sådant barn. De rejser sig med spørgsmål: For hvad? Hvor kommer et sådant angreb fra? Hvad forårsagede en defekt fra deres barn?
Indhold
I mellemtiden «HARE GUBA» er kun ringere kun til medfødte lukninger og i de fleste tilfælde årsagen til fødslen af et sådant barn – arvelighed. Så det er hvis du går til metafor, – Overførsel af Nature. De samme risikofaktorer er alkohol, rygning, moderalder (fødsel efter 35 år). Spalten af overlæben og himlen forekommer i de første to måneder af graviditeten, når maxillofaciale myndigheder dannes.
Hvad «HARE GUBA»?
Lær om tilstedeværelsen af en baby en sådan defekt ved hjælp af ultralydsforskning, men desværre kun i meget sen graviditetsperioder. Og derfor, hvis familien allerede har et barn med «Hare Lip», Forældre før du beslutter sig for det andet, bør konsultere genetisk. Og alligevel er det i de fleste tilfælde en hemmelighed for forældre, hvorfor de har «Åbnet» Et sådant barn. Årsagen ligger som regel i, at i de første to måneder af graviditeten – Nemlig i denne periode er der et bogmærke for maxillofaciale organer – Frugten oplevede nogle negative virkninger. For eksempel led moderen en influenza eller smitsom sygdom på baggrund af en høj temperatur, hun havde toksikose, det fortsatte med at arbejde på skadelig kemisk eller strålingsproduktion, levede i en økologisk ugunstig zone. En startmekanisme kan være alkoholisme eller narkotikamisbrug, såvel som konstant oplever stress.
Forebyggelsesstier er planlagt til at tage højde for regionale årsagsfaktorer, der er bestemt af resultaterne af en undersøgelse af patienter for patienter. Kendetegnet ved alle mødre af en eller to risikofaktorer, såsom gynækologisk patologi, dårlige vaner, kroniske sygdomme i de indre organer. Den umiddelbare årsag til fødslen af et barn med et spalt ansigt er virkningen på den fremtidige mors krop i de første tre måneder af graviditeten af kemiske faktorer (22,8%), mentale (9%) og mekaniske (6%) skader , biologiske (5%) og fysisk (2%). Insentliggørelsen af overlæben forekommer fra en af 2.500 nyfødte. Det sker med bilaterale eller ensidige. I sidstnævnte tilfælde, oftere til venstre end højre. Bilateral inexpression af overlæben ledsages ofte af en overbevisning af overkæben intercelionsprocessen. I betragtning af de enkelte funktioner i hvert tilfælde bruger en række plastikoperationer.
Ulv falder (uventet himmel) – forekommer ca. 1 af 1.000 nyfødte. Årsagen er forsinkelsen i forekomsten af de maksillære processer med coulter. Fire formularer er kendetegnet: fraværet af en blød himmel, fraværet af blød og en del af den solide himmel, fuld ensidig ensartethed af blød og solid himmel og fuld bilateralt indkommende. I 1991 meddelte de britiske forskere en anden åbning – Bestemmelse af genet, der er ansvarlig for udviklingen af fælles sygdom – splittet pakket, eller «Cleft Palate». Denne opdagelse vil bidrage til at forbedre diagnosen og behandlingen af denne sygdom. Rundt om i verden omkring en af 600 børn er født med «Wolf Pustia». Forskere fra Imperial College of London fandt ud af, at sygdommen skyldes ændringer i TBX22-genet placeret på X-kromosomet. Discovery blev lavet ved hjælp af de oplysninger, der blev opnået ved analyse af data dekryptering af det menneskelige genom.
I sit arbejde studerede biologer DNA syv generationer af en islandsk familie med denne arvelige sygdomme. Til kortlægning af et ændret gen blev DNA af repræsentanter for denne familie sammenlignet med genomet af beboere i Canada, Brasilien og Storbritannien. Oplysninger om DNA Seven forskellige generationer formåede at indsamle på grund af det faktum, at et lille antal mennesker bor i Island, og medicinsk information om dem er godt indsamlet og organiseret.
I løbet af fødslen af fødslen kan et barn med en sådan patologi opstå komplikationer på grund af at ramme i dets luftveje. Den nyfødte er svært at trække vejret, han kan ikke suge og derfor lagt i vægt. Før kirurgi fodres det med specielle skeer, der sættes på flaskerne. Denne teknik læger lærer forældre. Desværre er børn med sådanne defekter mere modtagelige for sygdom. Trods alt er luften, der kommer ind i kroppen, ikke fugtet, det opvarmes ikke, og det forårsager inflammatoriske processer i luftvejene, fyldt med sygdomme i det indre øre. De lider også af maxillofacial skelet, tandlæge, der er ændringer i høreapparatet. Bemærk, at defekten af overlæben og himlen findes i både isoleret og kombineret med andre patologier af kæber.
Behandling «Hare Luba»
For første gang lavede den kirurgiske drift af Cleft Sky to århundreder siden i Frankrig, en tandlæge. I ARSENAL i dagens medicin, flere metoder til plastoperation til korrigering af maxillofaciale defekter. HOEHOPLASTY betragtes som den mest effektive – Upper lip korrektion og uranoplastik – Himmelkorrektion. Kirurgiske operationer foretages som regel i flere faser – Det afhænger af graden af patologi. I nogle tilfælde for at opnå det bedste resultat, 2–3 interventioner i andre – fem–7 eller mere. Ak, det er umuligt at undgå helt det postoperative ar, på trods af alle bestræbelser på plastikkirurger.
Specialister er uenige i udtalelsen, i hvilken alder det er at udføre uranoplastik og hailoplastik: nogle foretrækker at gøre driften af spædbørn i 3–6 måneder, andre – i senere. Hvilken metode foretrækkes eksperter observere barnet fra fødslen. Men under alle omstændigheder skal al behandling af en lille patient, herunder rehabilitering, udfyldes for den seks-årige alder.
I lang tid blev det antaget, at det skulle gøres så længe som muligt – Når minilatsystemet i en person allerede har dannet. Vores erfaring og udenlandske også taler om det modsatte – De tidligere forældre vender sig til lægen, jo bedre. Operationen på læben kan udføres fra 2 måneder, i himlen – indtil en og en halvår gammel alder. Det er nødvendigt at overveje, at der i vanskelige tilfælde ikke er en, men flere operationer. På samme tid skal den anatomiske defekt af læben og himlen elimineres med 3 år, når barnet begynder at danne. Ellers vil han have funktionerne i udtale karakteristika «Gnushsya» intonation.
Fra 3 til 7 år fremstilles yderligere kosmetiske operationer for at maksimere barnets udseende. I skole skal barnet fuldstændig rehabiliteres, så vil han kunne besøge den sædvanlige gennemsnitlige uddannelsesinstitution. Dette er endnu vigtigere, at et sådant barn er helt anderledes end andre børn ved deres mentale og mentale udvikling. For at hjælpe dig med at kontakte kun specialiserede lægecentre, der er involveret i denne type patologi. Der skal være alle de nødvendige specialister – Microediathor og Pediatrician, ortodontist, kirurg, taleterapeut, lærer og psykolog, socialarbejder. Sidstnævnte er vigtig, fordi sådanne børn anses for handicappede og bør registreres hos de sociale organers organer, for at modtage pension. Og først efter afslutningen af alle rehabiliteringshændelser kan barnet fjernes fra handicap. Dette er ret kompliceret patologi, men det er ikke værd at sænke – Moderne medicin er i stand til at hjælpe sådanne børn.
