Selvom du ser ganske normalt ud, er det muligt, at dit barn kan være født albino. Årsag - i gener. Om hvordan man arver albinisme, læs i denne artikel.
Indhold
Hvid sygdom
Navn «albinisme» Kommer fra latin ord albus - hvid. Albinisme er fraværet af pigment i huden, håret, øjenstoffet. Der er fuld albinisme, hvor pigmentet er fraværende i hele kroppen, og delvis albinisme, hvor pigmentet ikke kun er i separate organer, for eksempel i øjnene.
Med en generel albinisme har al hud, herunder øjenlågs hud, en bleg pink eller mælkeagtig hvid farve. Øjenbryn og øjenvipper er også blomstrede, hvide.
Ændringer i albinisme er ikke begrænset til huden, men manifesterer sig større eller mindre pigmentinsufficiens inde i øjet: I iris, i choroidet, i nethinden. På grund af dette udvikler fotofobi - fotofobi, en person kan ikke bære et stærkt lys og tvunget til at bære mørke briller eller mørke kontaktlinser med et hul i midten.
Denne afvigelse er forbundet med fraværet af et pigment i kroppen, som kaldes melanin. Melanin giver farve vores hud, hår, øjne. Det er indeholdt i øjets vaskulære kappe, således at lyset kun kommer ind i øjet kun gennem eleven. Melanins rolle i øjet er meget vigtigt - forestil dig, at det vil være med billedet på filmen, hvis i øjeblikket af fotografering af enheden af enheden vil springe over lyset?
Albinisme og arvelighed
I hjertet af albinismen er der en overtrædelse af uddannelse i hudceller, hårpærer og i øjet af en sort pigment - melanin. Ca. 700 stamtavle familier blev offentliggjort, hvis medlemmer led af albinisme. Arvelige sygdomme har tendens til at sprede sig i små etniske grupper på grund af den høje frekvens af relaterede ægteskaber. Foci of albinism i Nordirland er blevet identificeret. I South Panama blandt Caribien Kun Tribe blev hundredvis af albinos opdaget. Den tropiske sol brændte den albinotiske hud meget og blinde øjnene, så albinos i området førte et natteliv. De blev kaldt «Månens børn».
Er der en risiko for, at det andet barn i familien vil være albino? Ja! En sådan mulighed er altid i arvelig sygdom, så det er bedst at kontakte den medicinske og genetiske rådgivning. Genetisk læge vil besvare alle spørgsmål og give dig et professionelt råd.
Øjenalbinisme overføres oftere ved recessiv type, nogle gange på en recessiv type forbundet med gulvet (såvel som hæmofili og farveblindhed). I sidstnævnte tilfælde har en kvinde ingen indlysende tegn på sygdommen, men er en bærer af det patologiske gen og overfører sygdommen til søn. Bærerne af det defekte gen, selv om de ikke bliver syge, men i 85% af sagerne har tegn på en lungefordi af hudpigmentering, hår og øjne: Criples of Iris, bleg ophosparium, blegede områder af læder og hår, fregner. De angivne funktioner kan identificere skjulte bærere af defekte gener.
Hvis et barn med en genetisk sygdom optrådte i familien, opstår spørgsmålet om risiko for det andet barn altid. Der er metoder, der giver dig mulighed for at finde en mutation, der er ansvarlig for sygdommen. Ved hjælp af genetiske diagnostiske tests baseret på DNA-analyse kan du identificere genetiske defekter i kroppen i de tidlige stadier af dens udvikling og endda før fødslen af et barn.
Nevable Unpropressive arvelige anomalier er ikke grund til at begrænse detektion, men dette spørgsmål er altid bedre at løse med en specialist. Selvom det sidste ord altid forbliver for forældre!
Hvordan Albinos lever
BØRN - ALBINO. Årsagen er, at dens gener ikke giver instruktioner til at producere et pigment, der pletter huden, håret, øjenvipper, øjne. Derfor er barnet meget bleg, hans iris forsinker ikke lyset, da det er berøvet pigmentet, og har farven på blod, der strømmer ind i formningsbeholdere.
Barnet bør undgå solen, da albinos er høj risikoen for solskoldning og hudkræft. Stærkt lys skader hans øjne, så han har dårligt syn. Han er tvunget til at bære mørke briller eller kontaktlinser for at beskytte mod lys. Heldigvis har han en let form for albinisme, og der er ikke mere udtalte ændringer.
I alt resten er han et normalt barn, munter, lærer godt. Hvis børnene i skolen ikke rettede ham, ville alt være fint. Men mor bør tænke på sønnenes fremtid. Nogle gange forværres vision med alderen, og barnet bliver svært at studere i en fælles skole. I sådanne tilfælde studerer børn med arvelige øje sygdomme bedre i specialskoler, hvor moderne tekniske midler og erfarne lærere letter deres auditorium.
Enhver mor vedrører fremtiden for hendes barn. Det er bedre at vælge et erhverv på forhånd, der ikke er forbundet med at bo på gaden og ikke kræve meget akut visuel.
Husk: Moderne videnskab giver os mulighed for at kontrollere og forudbestemme udviklingen af vores organisme og lægge mange spørgsmål for os. Det vigtigste - hun får os til at tænke, hvorfor ikke alle de samme, hvorfor alle ikke kan være de samme.
