Carcinoid tumor refererer til antallet af sjældne sygdomme. Moderne medicin har dog akkumuleret en betydelig oplevelse af helbredelse af denne lidelse. Om, hvordan karcinoid behandles, og det vil blive diskuteret i denne artikel.
Indhold
Karcinoid syndrom blev beskrevet i begyndelsen af XIX århundrede. Carcinoid tumorer er dannet af cellerne i det neuroendokrine system. Disse er antallet af sjældent stødende sygdomme, der udgør 0,1-0,5% af alle typer tumorer, og blandt tumorerne i mave-tarmkanalen findes carcinoider i 4-8% af tilfældene, herunder tarmtumorer - 39%, tillæg -26 %, rektum -15%, tyktarm - 5-7%, mave -2-4%, pancreas -2-3%, bronchi -10%.
Det kliniske billede af carcinoid syndrom er forskelligt og afhænger af lokaliseringen og tilstedeværelsen af metastaser af den primære tumor, fra biologisk aktive stoffer produceret af en tumor.
Karakteristisk for carcinoid syndrom er forandringen i farven på huden på den øverste halvdel af kroppen. Hun bliver rød, så angribet af kvælning begynder, svimmelhed fremstår, hjerteslag vises, den kolde sved vises, der er en følelse af akut sult. Patienten føles svaghed, oplever smerter i maven, så der vises diarré på huden - allergisk udslæt.
Hos nogle patienter bliver hyperæmi rack, rive vises.
Der er et stort antal behandlingsmuligheder for carcinoid tumorer:
- Undersøgelse
- Operationel intervention
- Kryoterapi, højfrekvente klipning, embolisering af hepatisk arterie
- Interferon og kemoterapi
- Strålebehandling
- Udnævnelse af medicinske lægemidler til at indeholde carcinoid syndrom.
Da carcinoid tumorer varierer i mængden af deres mulighed for at omdanne til malign, skal fordelingen af metastaser og andre symptomer såvel som behandling staves ud til hver patient individuelt. På grund af det faktum, at carcinoid syndrom og metastaser af carcinoid tumorer er sjældne ret sjældent, og deres behandling er meget komplekse og komplekse, gastroenterologer, onkologer, radiologer, kardiologer og kirurger, og erfarne læger, der arbejder inden for medicinske grupper, bør deltage i behandlingen af patienter. Centre, der er udstyret med det nødvendige udstyr til behandling af carcinoid tumorer.
I nogle patienter med ikke-talende carcinoid tumorer kan der ikke være symptomer, og det kan ikke være carcinoid syndrom. Sådanne patienter kan undersøges uden kirurgi eller medicinske lægemidler, fordi carcinoid tumorer vokser langsomt, og symptomerne hos patienter må ikke udvikle sig i lang tid.
Driftsintervention anvendes i følgende tilfælde:
- Klinisk radikal resektion;
- Svækkelse af symptomer, såsom malet intestinal obstruktion eller tarmblødning;
- Reduktion af størrelsen af tumorer, der ikke fjernes fuldstændigt, processen, som kaldes et fald i tumorens volumen, reducerer størrelsen af tumorgrænserne og et fald i antallet af hormoner produceret af tumorer.
Carcinoid tumorer af tyndtarmen er godartet og ofte fuldt helbredt. Gastrisk carcinoid tumorer af den første type er også normalt godartet, de kan slettes. Små appendikulære carcinoid tumorer fjernes sædvanligvis og behandles undertiden med appendektomi. Carcinoid tumorer af fine og kolon har normalt store størrelser, og når de diagnosticeres, er der allerede metastaser. Kirurgisk indgriben Med sådanne tumorer hjælper de fleste patienter ikke, for under driftsintervention er det umuligt at fjerne tumoren helt. Nogle gange kan en patient forekomme enkeltmetastaser i en del af leveren. Sådanne patienter kan gøres for at fjerne tumoren og fjerne den del af leveren, som påvirkes af tumoren (delvis hepattomi).
Men der er et helt mindre antal patienter med flere metastaser i leveren. I sådanne tilfælde kan delvis hepatitomi ikke anvendes på grund af den stærke tumorudbredelse. Et lille antal sådanne patienter tolererer succesfuldt levertransplantation.
